Fokal dystoni

Inledning Dystoliskt syndrom, kallat dystoni, är en inkonsekvens eller överdriven sammandragning av agonistmusklerna och antagonistiska muskelsammandragningar, vilket orsakar dyskinesiasyndrom som kännetecknas av onormala muskelrörelser och hållningar och är ofrivillig. Och kontinuerliga funktioner. Även om det kallas dystoni-syndrom märks förändringarna i muskelton, men den onormala hållningshållningen och ofrivilliga transformationsåtgärder märks. Dystoni kan påverka det normala rörelsesområdet, omfattningen, hastigheten och muskelstyvheten hos det drabbade lemmet.

Orsak till sjukdom

Orsaken till idiopatisk dystoni är okänd, vilket kan vara relaterat till ärftlighet. Sekundär dystoni är ofta ett symptom på lesioner som basala ganglier, talamus och retikulär bildning av hjärnstamm.

Kontroll

Relaterad inspektion

Muskeltonundersökning elektromyogram

Bland familjemedlemmarna med autosomalt dominerande arv kan det finnas flera symtom på samma sjukdomsmedlem eller flera kombinationer, såsom ögonlock, torticollis, skrivsputum, skolios etc., och mer från övre extremiteter, Det kan begränsas till sjukdomens början under lång tid, och även om den utvecklas till en systemisk typ är symtomen milda. För närvarande är det tydligt att muskelspänningen och kromosomerna kontrolleras.

Differensdiagnos

Dystonisyndrom bör särskiljas från myoklonus och snarkning. Muskelspänningen för denna sjukdom är en centralt intensiv ofrivillig muskelsammandragning, som skiljer sig från Parkinsons sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.