Glios i ryggmärgen

Inledning Syringomyelia, även känd som syringomyelia, är en långsam rörelse av ryggradegenerativ sjukdom som kännetecknas av kavernös bildning och glios i ryggmärgen. Degenerationen av ryggmärgen utförs fortfarande efter födseln, vilket resulterar i att läget för ryggmärgen i ryggmärgen på sidan av terminalhuvudet förskjuts gradvis uppåt, så att embryot är beläget i conus 2 till 3-planet i conus i embryot i 56 till 60 dagar. Den är placerad i midjan 4, i midjan 2 till 3 vid födseln och på nivån 1 till 2 i midjan.

Orsak till sjukdom

(1) Orsaker till sjukdomen:

Sedan 1960-talet har länder runt om i världen forskat på orsakerna till ryggmärgsdefekter och hjärnlösa missbildningar. På 1970-talet, genom en serie djurförsök, kliniska observationer och omfattande epidemiologiska studier, länder Forskare har insett att neurala rördefekter är resultatet av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer, inklusive miljöfaktorer inklusive tidig graviditet som strålning, gifter, hormonella läkemedel, hypoxia acidos och andra negativa stimuli.

(2) Patogenes:

Neurrörets atresia tar cirka 10 dagar från embryonens 17 till 19 dagar, och lamina och myokardiet skilde sig från mesodermen, totalt 42 par kroppssegment, läker gradvis från det 4: e till 7: e kroppssegmentet. Först låstes det främre nervhålet på cirka 24 dagar (23 till 26 dagar), följt av 26 dagar (26 till 30 dagar), och det bakre nervhålet låstes. Under denna period bildar den mesodermala vävnaden (kroppssegmentet) som finns mellan nervröret och hudens ectoderm ryggkotorna, och den fullständiga helbredningsbågen är fullbordad i embryot i cirka 8 veckor. Efter slutet av neuroblastbildning bildas det främre neuralröret som täcker hudens ectoderm ytterligare till den caudala änden. Under denna period kom det yttre ektodermet och mesodermet, och vakuolisering inträffade i den odifferentierade cellgruppen i slutet av det främre neuralröret. Dessa vakuoler slås sedan samman och bildar en rörformig struktur (bildning av det bakre nervröret). De två nervrören binder så småningom för att bilda en ryggmärgs-primordia, en process som kallas rörbildning. Ryggmärgs-primordium fyllt i ryggmärgen är 40 till 48 dagar gammalt i embryot, och ryggmärgsändarna degenereras och degenereras för att bilda ryggmärgen. Degenerationen av ryggmärgen utförs fortfarande efter födseln, vilket resulterar i att läget för ryggmärgen i ryggmärgen på sidan av terminalhuvudet förskjuts gradvis uppåt, så att embryot är beläget i conus 2 till 3-planet i conus i embryot i 56 till 60 dagar. Den är placerad i midjan 4, i midjan 2 till 3 vid födseln och på nivån 1 till 2 i midjan.

Kontroll

Relaterad inspektion

Spinal MRI

1. Milda symtom: Symtomen vid början är svag och mild muskelatrofi, domningar, enures, och ibland låg ryggsmärta eller bensmärta på en sida av nedre extremiteterna, men det finns också muskelsvaghet i båda nedre extremiteterna. Undersökningen visade tecken på perifer nervskada, nämligen låg muskelton, slapp mild muskelsvaghet, grunt och djup känsla av nedre extremiteter och perineum.

2. Symtom: Ovan nämnda sport- och sensoriska störningar är mer uppenbara. Det finns vanliga hästsko varus deformiteter, ibland låg ryggsmärta, ischias eller urininkontinens.

3. Allvarliga symtom: uppenbar muskelstyrka i nedre extremiteten eller till och med förlamning; känslan minskade eller försvann också avsevärt, ofta åtföljd av neurotrofiska förändringar, förkylning i nedre extremiteter, cyanos, näringssår Vissa av dem har ofta näringssår i bilagan, och hudfunktionen i det sakrala nervfördelningsområdet är uppenbart. De långvariga undre extremiteterna visade en inaktiverande atrofi och senreflexen försvann eller sammandrogs. Fotdeformiteter kan förekomma hos patienter med en tå, bågformad fot, varus eller eversion. Patienter med fullständig paraplegi och urininkontinens och viss inkontinens för avföring och urinering. Ett litet antal patienter med skiva herniation eller ländryggen spondylolisthesis, det finns fortfarande symtom på övre extremiteter som orsakas av kabelnät.

Differensdiagnos

Differensdiagnos för bildning av håligheter i ryggmärgen :

1. Ryggmärgs-ischemi: En serie skadliga biokemiska förändringar orsakade av ryggmärgs-ischemi kommer att leda till intracellulär kalciumackumulering och ökat syrefritt radikalt innehåll, vilket därmed skadar nervceller i ryggmärgen och orsakar irreversibel skada på ryggmärgen. Ryggmärgsischemi är mindre vanligt än cerebral ischemi. De främsta orsakerna är: ryggmärgs arterioskleros är mindre än cerebrala artärer, ryggmärgsblodförsörjningsnätet är rikligt, ryggmärgen har stark tolerans mot ischemi. Ryggmärgsischemi orsakad av lesioner i ryggmärgen själv, symtomen kan vara kortvariga eller permanenta. Efter att ryggmärgs-ischemi gradvis är allvarlig, kan det också vara progressiv paraplegi, vilket resulterar i ett sensoriskt förlustplan och sfinkterproblem, såsom urinblåsan

2. Skada i ryggmärgen: Ryggmärgsdysfunktion orsakad av infektion eller infektionsinducerad ryggmärgsdysfunktion leder till nervimpulsblockering av alla eller de flesta nervknipparna, begränsade till flera segment av akut transversal ryggmärgsinflammation. De flesta är sjuka efter akut infektion eller vaccination. Det kännetecknas av förlamning av lemmarna under nivån på ryggmärgsskador, förlust av känsla och dysfunktion i urinblåsan, rektum och autonoma nerver. Det är en av de vanligaste ryggradssjukdomarna. Uppkomsten kan ses under varje säsong, men det är vanligare på senvinter och tidigt på våren och senhöst och tidig vinter.

diagnos:

Symtom på recessiv spina bifida orsakas huvudsakligen av skador på ryggmärgen och ryggmärgen i det drabbade segmentet, dvs i den grad kompression och nervskador. Lokal hud kan ha ökat hår, huden är deprimerad inåt, och en del oregelbunden kapillärhemangiom eller pigmentering kan förekomma tidigt och sent, kan ha förekommit hos spädbarn och små barn, och vissa symptom förekommer i vuxen ålder, som är relaterat till ryggraden. Fissuren förorsakar en serie sekundära patologiska förändringar och de ischemiska förändringarna i den bundna sladden förvärras gradvis. Enligt dess kliniska symtom finns det milda, måttliga och allvarliga symtom, men det finns ganska många patienter med spina bifida som inte utvecklar symtom för livet.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.