Benmärgshematopoetisk cellregenerering

Inledning Ofta leder till anemi, aplastisk anemi, benmärgs hematopoietisk vävnad reduceras avsevärt, hematopoietisk funktion är låg eller partiellt fel, vilket resulterar i nedsatt produktion av blodkroppar, vilket resulterar i en minskning av antalet hela blodceller. T-lymfocyt-hyperfunktion är en T-lymfocytmedierad Det hematopoietiska systemet är en autoimmun sjukdom i målorganet. Ålder, benmärgsåldrande, vissa infektioner (såsom hepatitvirus, parvovirus B19, etc.), applicering av benmärgstoxiska läkemedel, exponering för giftiga kemikalier, långvarig eller överdriven strålning är riskfaktorer för aplastisk anemi.

Orsak till sjukdom

Ålder, benmärgsåldrande, vissa infektioner (såsom hepatitvirus, parvovirus B19, etc.), applicering av benmärgstoxiska läkemedel, exponering för giftiga kemikalier, långvarig eller överdriven strålning är riskfaktorer för aplastisk anemi. I en viss genetisk bakgrund kan aplastisk anemi som ett heterogent "syndrom" uppstå genom tre mekanismer: primär och sekundär hematopoietisk stam ("utsäde") defekter, hematopoietisk mikromiljö ("jord") och immunitet ( "Bug" är onormalt. För närvarande anses hyperfunktion av T-lymfocyter spela en viktig roll i patogenesen av primär förvärvad aplastisk anemi. Aplastisk anemi är en T-lymfocytmedierad autoimmun sjukdom med ett hematopoietiskt system som målorgan.

Kontroll

Relaterad inspektion

Blodundersökning, benmärgsmorfologi, morfologisk undersökning

(1) Reduktion av hela blodkroppar, retikulocyt <0,01, lymfocytförhållandet ökade.

(2) Trombocyter <50 × 10 ^ 9 / L.

(3) Neutrofiler <1,5 × 10 ^ 9 / L.

(4) Hyperplasi med flera platser av benmärg (<50% normal) eller kraftigt reducerad (<25% av normal), hematopoietiska celler minskade, andelen icke-hematopoietiska celler ökade, benmärgsgranulat var tom, benmärgsbiopsi visade minskad hematopoietisk vävnad. Benmärgsaspiration och benmärgsbiopsi krävs tester. Hyperplasi med flera platser (olika plan) av benmärg minskade, fler fettdroppar sågs, granulat, röda och megakaryocyter minskade, lymfocyt- och retikulära celler, plasmaceller ökade.

Differensdiagnos

Symtom på hematopoietisk cellplasmi i benmärgen måste skiljas från följande symtom:

Hypersplenism: hypersplenism (kallas splenomegaly) är ett syndrom, kliniska manifestationer av splenomegaly, en eller flera blodceller och hematopoietiska celler i benmärgen som motsvarar hyperplasi, kan lindras genom splenektomi. Efter behandlingen av sjukdomen kan de kliniska symptomen i vissa fall lindras. Efter att mjälten har tagits bort kan de kliniska symtomen korrigeras.

Hemoglobinuri: Urinen innehåller gratis hemoglobin som kallas hemoglobinuri. Det är ett bevis för diagnos av intravaskulär hemolys. Eftersom urininnehållet inte är lika med urinfärgen kan det vara röd, rik brun, allvarlig sojasås.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.