Pulmonell hypertrofi

Inledning Pulmonal hypertrofi avser symtom på svullnad, hypertrofi och smärta orsakad av lungsjukdom i vissa delar av kroppen. Vanlig lunghypertrofi är lunghypertrofisk osteoartros. Pulmonal hypertrofisk osteoartros är ett kliniskt avbildningssyndrom som inkluderar klubbning (tå), periostit med lång ben och artrit, varav de flesta är förknippade med lungsjukdom. Mer än 70% av rapporterna är sekundära till perifer lungcancer, och andra som tuberkulos, lungabcess, lunginflammation, pleurisy och mediastinal tumör kan orsakas.

Orsak till sjukdom

Orsaken till sjukdomen förstås inte helt. De flesta patienter är sekundära till kroniska lungsjukdomar såsom lungabcess, bronkiektas, empyem, tuberkulos, godartade eller maligna tumörer i lungan eller mediastinum, medfödd hjärtsjukdom och viss hypoxi eller blodcirkulation. Hinder sjukdom. Ett litet antal patienter kan ses i matsmältningssjukdomar såsom magsårssjukdom, kronisk dysenteri, kronisk enterit, ulcerös kolit, tarm tuberkulos, cancer i matsmältningsorganen, kronisk hepatit och cirros. Ibland efter leukemi, polycythemia vera, nasofaryngeal cancer eller hypotyreos. De patologiska förändringarna av ben kännetecknas huvudsakligen av kronisk proliferativ subperiosteal ny benbildning runt den rörformade benaxeln. Gemensam synovit, brosk förstörelse kan uppstå ledstyvhet.

Kontroll

Relaterad inspektion

CT-undersökning av ledutrymme och mjukvävnad för vätskeundersökning i ledkavitet

Patienten har klubba, tå, svullnad i lederna, effusion och smärta. De distala extremiteterna har ofta icke-konkavt ödem. Extremiteternas rörformade ben är förtjockade, smärtsamma och temperaturen höjs.Läsionerna är mestadels symmetriska och de extra osseösa symtomen på olika åtföljande sjukdomar. Ibland kränkas också klaven, revbenen och bäckenet. Röntgenfotografier kan ses i symmetri av benen i benen runt ryggraden i bäcken submucosal nytt ben (kan nå 3 till 4 lager), snyggt och smidigt som lökhud, och vissa är spetsliknande, märgkavitet Ingen förändring. Cirka 1/3 av fallen har inflammation runt lederna, synovit och erosion i ledytan och till och med benläkning, och lederna är styva. Ibland sett i handleden, humerus, skalle, ryggrad och scapula, är periosteal hyperplasi något mildare än det rörformiga benet. I de primära eller familjära fallen, utöver ovanstående, finns det en utvidgning av kranialsuturen och mer intersegmentalt ben. Röntgenskyltar är huvudbasen för diagnosen av denna sjukdom.

Differensdiagnos

Behöver identifieras med följande symtom:

1, muskel pseudo-hypertrofi: muskel pseudo-hypertrofi är en typ av muskeldystrofi. Muskeldystrofi orsakas främst av genetiska faktorer, och förutom genetiska faktorer kan patientens egen genetiska mutation också orsaka sjukdomen. Kliniskt är progressiv muskelatrofi den viktigaste kliniska manifestationen. Även om många forskare har undersökt etiologin och patogenesen av muskeldystrofi, är det fortfarande oklart.

2, reumatoid artrit: orsaken till reumatoid artrit är fortfarande inte särskilt tydlig, och de flesta av dem anses för närvarande vara mänskliga autoimmuna sjukdomar, kan också betraktas som ett kroniskt syndrom, manifesteras som icke-specifik inflammation i de perifera lederna . Vid denna tidpunkt förstörs den sjuka leden och dess omgivande vävnader gradvis, och synovit är beständig och återkommande, vilket kan leda till förstörelse av brosk och ben i lederna, leddysfunktion och till och med funktionshinder. Vaskulitskador involverar olika organ i kroppen, så denna sjukdom är också känd som reumatoid sjukdom. Förekomsten av reumatoid artrit är högre hos kvinnor än hos män, och kvinnor är 2-3 gånger mer troliga än män. Förekomsten i europeiska och amerikanska länder är betydligt högre än i kinesiska.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.