Episodiska ofrivilliga rörelser

Inledning Paroxysmal ataxi typ III (EA3), även känd som paroxysmal ataxi med paroxysmal dans, är en sjukdom i åldern 2 till 15 år, som förekommer för en del av en fri muskel, en muskel eller en viss muskelgrupp. Autonom sammandragning, skelettmuskelrörelser där patienten har ett klart medvetande och inte kan kontrollera det själv. Kliniskt vanliga är fascikulation, muskelfiber ryckningar, kramper, kramper, myoklonus, skakningar, dansliknande rörelser, hand- och fotrörelser och vridande sputum. Kan orsakas av fysiologiska eller mentala faktorer, men främst orsakas av organiska sjukdomar, främst vid infektion, förgiftning, degeneration, genetisk och familjär dysplasi och andra sjukdomar, kan också ses i cerebrovaskulär sjukdom, trauma, tumörer och så vidare.

Orsak till sjukdom

Paroxysmal ataxi är en sällsynt autosomal dominerande genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i en gen som kodar för en jonkanal. EA1 orsakas av en mutation i KCNA1-genen, som är belägen vid 12p13 och kodar en spänningsgrindad kaliumkanal Kv1.1a underenhet. Kv1.1 kan uttryckas i myelinerade och icke-myeliniserade fibrer och spelar en viktig roll för att bibehålla neuronal excitabilitet, produktion och ledning av handlingspotentialer och excitatorisk ledning mellan neuroner. EA2 orsakas av en mutation i CACNA1A (kalciumkanalgenen), som är belägen vid 19p13, vilket är identisk med den familjära hemiplegiska migrän (FHM) och SCA6-patogena generna. Dessa tre anses för närvarande vara alleliska sjukdomar, men mutationer. Typ och patogenes är olika.

Kontroll

Manifesteras huvudsakligen som paroxysmal ofrivillig rörelse, ställningsdystoni, balansstörning, dysartri. Känslomässig stress och dricka kan förvärra kramper. Den fysiska undersökningen under interictalperioden var normal. Symtom på ataxi, balansstörningar, dysartri, mer än 50% av patienter med svindel och illamående, ungefär hälften av patienter med migrän, cirka 1/3 av patienter med karakteristisk spontan nystagmus, utöver Tinnitus, hängande ögonlock, dubbelvision och ibland hallucinationer. Vanligtvis inte åtföljt av muskelfiber ryckningar. Karakteristiskt blick inducerar ofta nystagmus under interictalperioden.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av paroxysmal ofrivillig rörelse:

1. Dansliknande ofrivillig rörelse: Dansliknande ofrivillig rörelse är en klinisk manifestation av ofrivillig rörelse. Ofrivillig rörelse eller onormal rörelse är en ofrivillig sammandragning av en del av en muskel, en muskel eller en viss muskelgrupp. Den hänvisar till skelettmuskelrörelsen där patienten har ett klart medvetande och inte kan kontrollera det själv. Kliniskt vanliga är fascikulation, muskelfiber ryckningar, kramper, kramper, myoklonus, skakningar, dansliknande rörelser, hand- och fotrörelser och vridande sputum.

2, rytmisk stereotyp typisk repetitiv ofrivillig rörelse: klinisk manifestation av rysterisk stereotyp stereotyp typisk repetitiv ofrivillig rörelse. Tardiv dyskinesi (TD), även känd som fördröjd startdynskinesi, ihållande dyskinesi, inducerad av antipsykotiska läkemedel, är en ihållande stereotyp repetitiv ofrivillig rörelse. Crane (1968) föreslog först att det är den mest allvarliga och taggiga extrapyramidala reaktionen orsakad av antipsykotisk behandling, och förekomsten är ganska hög. De vanligaste orsakas av fenotiaziner och butyrofenoner. Förekomsten av orala antipsykotiska läkemedel är 20% till 40%, och förekomsten av långverkande antipsykotiska läkemedel är cirka 50%.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.