Spindelcellstumör

Introduktion till spindelcells tumör Cellulära tumörer är huvudsakligen spindelceller, som kan förekomma i alla organ eller vävnader, och de morfologiska manifestationerna kan vara cancer eller tumör. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: uppblåsthet, buksmärta

Spindelcells tumöretiologi

Det finns många typer av tumörer baserade på spindelceller. Förutom sarkom finns det vissa cancerformer och maligna melanom. När graden av celldifferentiering är låg är det ofta svårt att diagnostisera vävnadstyper. När du observerar segmentet för differentiell diagnos kan du börja med följande aspekter och analysera det lager för lager.

1. Först är det möjligt att analysera sarkom, cancer eller malignt melanom från tumörens plats och patientens ålder. Lågdifferentierade mjuka vävnadssarkom och maligna perifera nervtumörer förekommer mest i djupare vävnader, muskler, retroperitoneum, bäcken, mediastinala och inre organ, och är inte nära besläktade med ytan eller slemhinnens epitel täckt av vävnad, och dåligt differentierade spindelceller. Cancer är vanligare i organ som näsofarynx, matstrupe och urinblåsan som täcker skivepitel eller övergångsepitel Tumören är nära besläktad med epitel och har sårbildning. Dessutom finns spindelceller också i organ som lungor och sköldkörtel. Malignt melanom är vanligare i slemhinnor härrörande från huden och ectoderm. Sarcoma anses mer för barn och ungdomar under 20 år, och sarkom och cancer är möjliga hos vuxna.

2, mjukvävnadstumörer visas mer tumörjätte celler och udda celler är i allmänhet inte fibrosarkom, men bör överväga rhabdomyosarkom, liposarkom, malignt fibröst histiocytom eller leiomyosarkom, följt av ondartad perifer nervhårtumor.

3 kan formen och arrangemanget av spindelceller tillhandahålla ledtrådar till tumörvävnadstypen i viss utsträckning. Exempelvis är cytoplasma hos fibrosarkomceller vanligtvis inte lika rik som myogena celler, den cytoplasmiska bredden överskrider i allmänhet inte kärnans bredd, cellgränserna är inte lika tydliga som de senare, och de myogena tumörcellerna kan vara långa fusiforma eller bandade. Longitudinella fibriller kan ses i cytoplasma, och den cytoplasmiska eosinfärgningen av rabdomyosarkom är starkare. De fusiforma cellknippena av fibrosarkom är mestadels fiskben, och den karburtiska strukturen är vanligare vid malignt fibröst histiocytom, det ses också i andra spindelcellsarkom, men det är mindre och mindre typiskt. Kärnkraftsarrangemanget är inte lika uppenbart i motsvarande godartade tumörer som maligna schwannomas och måttligt differentierade leiomyosarkom, men det är fortfarande synligt.

4. Sök noggrant efter bevis för att spindelcellerna är överdrivna för andra morfologiska celler. Om spindelcellerna främst är sarkom, om de kan hitta överdriven differentiering i rhabdomyoblaster, fettceller eller dubbelriktad differentiering (synovial sarkom, malign Mesoteliom) klassificeras enligt differentieringsriktningen.

Spindelcells tumörförhindrande

Stärka fysisk träning, förbättra fysisk kondition och träna mer i solen. Överdriven svettning kan utsöndra sura ämnen i kroppen med svett och undvika bildning av sur kropp.

Spindelcells tumörkomplikationer Komplikationer, bukspänning, magsmärta

Magdepension, buksmärta etc. kan uppstå.

Spindelcells tumörsymtom Vanliga symtom Vaginal blödning dysfagi Mageintestinal blödning Uppblåsthet

Om det förekommer i epitelvävnader (såsom spindelcellkarcinom, spindelcellens skivepitelcancer), kan det också förekomma i mesenkymala vävnader (såsom spindelcellsarkom, spindelcellstromal sarkom), som är komplex i morfologi och mer som sarkom, eller Med den interstitiella komponenten som liknar sarkom, kan immunofenotypen uttryckas som cancer, eller som en sarkom, eller som en typ av tumör av karcinosarkomstruktur. Lesionen är svår att direkt undersöka, och olika tester såsom immunhistokemiska markörer krävs.

Spindelcells tumörundersökning

Immunohistokemi, speciell färgning eller elektronmikroskopi kan utföras.

Diagnos av spindelcells tumör

diagnos

Spindelcells tumörer kan förekomma i alla organ eller vävnader. Histopatologi har stora morfologiska variationer i tumörceller. HE-färgning enbart gör det svårt att bestämma källan till tumörceller, vilket ger vissa svårigheter att diagnostisera. För att fördjupa den patologiska förståelsen för sådana tumörer, minska medicinska tvister orsakade av diagnostiska fel och förbättra diagnosgraden. HE-färgning, immunohistokemisk färgning, i kombination med kliniska data, retrospektiv analys av spindelcellstumörer, för att utforska dess klinikopatologiska egenskaper, immunohistokemiska markörer, utgör en grund för diagnos och differentiell diagnos.

Differensdiagnos

1. Epitelial spindelcelltumör

Spindelcellkarcinom är ibland feldiagnostiserad som en sarkom på grund av uttrycket av icke-epitelmarkörer.

2. Mesenkymal spindelcelltumör

Spindelcellstumörer i mesenkymvävnad uttrycks ibland i cytokeratin och måste differentieras från epitel-härledd cancer.

3. Spindelcellkarcinomssarkom

Ibland kan cytokeratinuttryck ensamt inte diagnostiseras som cancer. Det är nödvändigt att kombinera kliniska, lesion och histomorfologiska funktioner för att analysera diagnosen.

4. Malign mesodermal blandad tumör och endometrial stromal sarkom

Malig mesodermal blandad tumör (karcinosarkom) bestående av spindelceller och mesomial stromal sarkom i livmodern, immunohistokemiskt keratin och vimentin kan uttryckas.

5. Mag-tarm- eller extra-gastrointestinala stromala tumörer

I gastrointestinala eller extra gastrointestinala stromala tumörer är tumörcellernas morfologi huvudsakligen i form av spindelceller, epitelioidceller eller blandade celler. Gastrointestinala spindelcells tumörer diagnostiseras lätt som GIST (gastrointestinala stromala tumörer).

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.