Hjärncancer

Introduktion av hjärncancer Hjärncancer hänvisar till en ny organisme som växer i kranialkaviteten, även känd som en ondartad hjärntumör.Den kan härröra från hjärnan, hjärnhår, nerver, blodkärl och hjärnfästen, eller den kan bildas genom invasion av maligna tumörer i andra vävnader eller organ i kroppen. Dessa inkluderar primär hjärncancer som uppstår från hjärnparenkym och sekundär hjärncancer som överförs från resten av kroppen till hjärnan. Maligna hjärntumörer växer snabbare, har ingen kapsel, har inga uppenbara gränser och uppvisar invasiv tillväxt och dålig differentiering. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga personer: kan förekomma i alla åldrar, de vanligaste 20-50 år gamla Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hydrocefalus, epilepsi, intrakraniell blödning

Orsak till hjärncancer

Orsak till sjukdom

I allmänhet är orsaken till sjukdomen inte klar och de etiologiska undersökningarna sammanfattas i två kategorier: miljöfaktorer och värdfaktorer. Miljöpatogener inkluderar fysiska faktorer såsom joniserande och icke-jonisk strålning, kemiska faktorer såsom salpetersyraföreningar, bekämpningsmedel, petroleumprodukter etc., infektiösa faktorer såsom onkogena virus och andra infektioner. Men utöver terapeutisk joniserande strålning finns det hittills ingen obestridd miljöfaktor. Förhållandet mellan patientens historia, personliga historia, familjehistoria och intrakraniell tumörutveckling har bekräftats, vissa har inte varit allmänt erkända och vissa har i princip uteslutits.

patofysiologi

Långvarig koststruktur, livsstil och andra faktorer orsakar försurning av kroppen, kroppens totala funktion minskar, vilket orsakar njurbrist, lever- och njurehomologi, njurbrist och leverbrist, vilket i sin tur får den övre koks metaboliska cykeln att bromsa ner, blockera hjärnarterien, blodgasstagnation. För närvarande kommer vissa hjärnparasiter, viruset att föröka sig och orsaka allvarliga skador på hjärnan.

Hjärnvävnadsvätskan surgörs, och hjärncellerna finns i sura kroppsvätskor, som i sin tur bildar en minskning av hjärncellernas upplösta syre, vilket gör att cellernas aktivitet minskar och metabolismcykeln dras ner. När normalvärdet sänks till 65% kan de normala cellerna inte överleva, men de tvekar inte heller att ändras. Kromosomen antar aktivt muterade celler, cellernas fenotyp förändras, tumördragen uttrycks och dessa celler expanderar snabbt och bildar en verklig tumörenhet.

Dessutom, på grund av försurningen av kroppen, är andra vävnader cancer och hjärnans funktion minskar. Hjärnvävnaden försuras och cancercellerna krossas in i hjärnan och orsakar hjärncancer.

Hjärncancer förebyggande

1. Utveckla goda vanor och sluta röka och begränsa alkohol. Rökning förutspår Världshälsoorganisationen att om människor inte längre röker, efter fem år, kommer världens cancer att minska med 1/3; för det andra ingen alkohol. Rök och alkohol är extremt sura och sura ämnen. Personer som röker och dricker under lång tid kan lätt leda till sur kropp.

2, ät inte för mycket salt och kryddig mat, ät inte livsmedel som är överhettade, för kalla, förfallna och försämrade; de ​​som är svaga eller har vissa genetiska sjukdomar bör äta vissa cancerförhindrande livsmedel och högt alkaliinnehåll efter behov. Alkaliska livsmedel har ett gott mentalt tillstånd.

3, har en bra attityd att hantera stress, arbete och vila, inte trötthet. Synligt tryck är en viktig orsak till cancer.Kinesisk medicin tror att stress leder till överdriven fysisk svaghet, vilket leder till minskad immunfunktion, endokrina störningar, metaboliska störningar i kroppen, vilket leder till avsättning av sura ämnen i kroppen. Stress kan också leda till mental stress som orsakar qi-stagnation och blodstasi. Invagination och så vidare.

4, stärka fysisk träning, förbättra fysisk kondition, mer träning i solen, mer svett kan utsöndra sura ämnen i kroppen med svett för att undvika bildandet av sur fysik.

5, livet bör vara regelbundet, människor med oregelbundna levnadsvanor, som att sjunga karaoke, spela mahjong, stanna på natten och andra oegentligheter i livet, kommer att förvärra kroppens försurning, lätt att drabbas av cancer. Goda vanor bör utvecklas för att upprätthålla en svag alkalisk konstitution och hålla olika cancersjukdomar borta från dig.

6, äter inte förorenad mat, såsom kontaminerat vatten, grödor, ägg av fjäderfä, möglig mat, etc., för att äta grön ekologisk mat, för att förhindra mun från sjukdom.

7. Ät inte mat som innehåller cancerframkallande ämnen, t.ex. Sudan Red.

Komplikationer i hjärncancer Komplikationer hydrocephalus epilepsi intrakraniell blödning

Lokala symtom är också kända som lokaliserade symtom, och de lokala symtomen är olika på grund av gliomens plats. Kliniskt, enligt dess prestanda, i kombination med andra bedömningar av tumörens placering. Det viktigaste symptom på skada, det vill säga den direkta kompressionen av tumören för att stimulera eller förstöra hjärnvävnaden eller kranialnervresultaten, har ett positioneringsvärde. Det är emellertid mest diagnostiskt i det tidiga stadiet av sjukdomen. På det avancerade stadiet, på grund av de indirekta effekterna av hjärnvävnad och kranialerver i andra delar, såsom förtryck, ödem och involvering, uppträder vissa angränsande symtom och avlägsna symtom på tumören.

Den förra orsakas av komprimering av hjärnan eller kranialnerven nära tumören Till exempel har cerebellära tumörer symtom på pons och medulla oblongata; sakrala tumörer har III och IV kranial nervstörningar, laterala sprickor har hemiplegi. Förekomsten av ovanstående symptom är relaterad till tumörkomprimering, hjärnvävnadsförskjutning eller störningar i hjärnblodcirkulationen. Det avlägsna symtomet är en dysfunktion av kranialnerven i den avlägsna delen av tumören, såsom en posterior fossa tumör, som kan orsaka visuella, hörsel hallucinationer eller epilepsi på grund av hydrocephalus påverkar mängden, sputum och parietal lob. Ett annat exempel är när det intrakraniella trycket ökas, på grund av utvidgningen av den tredje ventrikeln, kan bilateral hemianopi och sadelförstoring förekomma.

Hjärncancer symtom vanliga symtom huvudvärk illamående och kräkningar ökat intrakraniellt tryck, diplopi, demens, dåsighet, hydrocephalus, ataxi, sulcal vidgning

1, medulloblastom:

Medulloblastom rapporterades först av Bailey och Cushing 1925. Det är en intrakraniell malign tumör som förekommer hos barn och är en av de mest maligna epiteltumörerna i centrala nervsystemet. Vissa tror att det händer eftersom det ursprungliga myeloida epitelet inte fortsätter att differentiera. Denna tumör, som härstammar från embryonets restceller, kan förekomma var som helst i hjärnvävnaden, men det mesta växer i cerebellära vermis ovanför den fjärde ventrikeln.

2, craniopharyngioma:

Craniopharyngioma är en vanlig embryonisk restvävnadstumör utvecklad från epitelcellerna i craniopharyngioma som bildas av ektodermen. Det är den vanligaste medfödda tumören i hjärnan och den andra i sellartumören. Förekommer hos barn, vuxna är mindre vanliga, förekommer i sadeln och står för 5 till 7% av hela den intrakraniella tumören, och står för 12 till 13% av barn med intrakraniella tumörer, de viktigaste kliniska egenskaperna hos den hypotalamiska hypofysdysfunktionen Ökat intrakraniellt tryck, syn- och synskada, diabetes insipidus och neurologiska och psykiatriska symtom kan tydligt diagnostiseras med CT-skanning. Den huvudsakliga behandlingen är kirurgiskt avlägsnande av tumören.

3, ependymom:

Ependymom härrör från de ependymala cellerna i ventrikeln och den centrala kanalen i ryggmärgen eller tumörer i centrala nervsystemet i de vita ämnets ependymala celler i hjärnan. Fler män än kvinnor, vanligare hos barn och ungdomar. Sjukdom Beskrivning Ependymom härrör från de ependymala cellerna i ventrikeln och centrala kanalen i ryggmärgen eller tumörer i centrala nervsystemet i de vita ämnets ependymala celler i hjärnan. I gliomas stod 18,2%, fler män än kvinnor, vanligare hos barn och ungdomar, cirka 75% ligger under gardinen, endast 25% på gardinen. De flesta tumörerna finns i ventriklarna, och några få tumörer finns i hjärnvävnaden.

4, astrocytom:

Astrocytom avser tumörer som bildas av astrocyter. Enligt litteraturen svarar astrocytiska tumörer för 13% till 26% av intrakraniella tumörer, svarande för 21,2% till 51,6% av gliomas och fler män än kvinnor. Astrocytiska tumörer kan förekomma i vilken som helst del av centrala nervsystemet. Generellt sett är vuxen ålder vanligare i hjärnhalven och i den hypotalamiska regionen. Barn är vanligare under gardinen. Uppkomsten är vanligare i frontala och temporala lober, följt av parietalloben, och den occipitala loben är minst. Det kan också ses i synnerven, thalamus och den tredje ventrikeln; under-scenerna är mestadels belägna i hjärnhalven och den fjärde ventrikeln samt i cerebellar vermis och hjärnstammen.

Astrocytom är en invasiv tillväxttumör, och de flesta tumörer kan återkomma efter resektion.Tom tumören återkommer kan tumören utvecklas till anaplastisk astrocytom eller glioblastoma multiforme.

5, glioblastom:

Glioblastom är den mest maligna gliomen i den astrocytiska tumören, WHO grad IV. Tumören är belägen under cortex och växer invasivt, den invaderar ofta flera hjärnblad och invaderar den djupa strukturen.Den kan också påverka den kontralaterala hjärnhalven genom corpus callosum. Den vanligaste platsen är den främre loben, följt av den temporala loben och parietalloben, och några få finns i occipitalloben / thalamic och basal ganglia.

6, neurofibrom:

Neurofibromatosis är en autosomal dominerande genetisk sjukdom där genetiska defekter orsakar onormal utveckling av nervcancerceller som leder till flera systemiska skador. Enligt kliniska manifestationer och genkartläggning är det uppdelat i neurofibromatos typ I (NFI) och typ II (NFII). Huvudfunktionerna är hudmjölkkaffefläckar och multipel neurofibromatos i perifera nerv, med hög penetrans, och genen är belägen på kromosom 17q11.2. Prevalensgraden är 3/100 000; NFII kallas också central neurofibromatos eller bilateral akustiskt neurom, och genen är belägen på kromosom 22q.

7, cavernös hemangiom:

Kavernös hemangiom är en vaskulär missbildning av lågt blodflöde som inträffar vid födseln, även känd som venös missbildning. Kärlskador utvecklas vanligtvis långsamt, ofta i barndom eller ungdomar och ökar inte signifikant i vuxen ålder. De flesta venala missbildningar är svampiga, därav namnet. Förutom hud och subkutan vävnad kan lesioner också uppstå under slemhinnan, musklerna och till och med benen.

Hjärncancerundersökning

I det dagliga livet, regelbundna fysiska undersökningar, uppmärksamma ofta din kropp med tecken på hjärncancer. Om det finns några reaktioner, måste du ta reda på vad som orsakar obehag. För att diagnostisera om det är hjärncancer måste du gå till sjukhuset för att göra en specifik undersökning, se dina blodprovsindikatorer, CEA, CA125, göra MRI och andra tester för att bekräfta diagnosen.

1, fundusundersökning

Observera om det finns optiska nervhuvudödem, är optiska nervhuvudödem ett tecken på ökat intrakraniellt tryck, och huvudvärk, kräkningar och kallas "tre certifikat" av ökat intrakraniellt tryck, men bara i en fjärdedel av patienterna, så kan inte bara ta ögat Kontrollera om det är negativt och uteslut hjärntumörer.

2, skalle röntgenfilm

Det är bra att veta om det finns ökat intrakraniellt tryck, lokal förstörelse eller hyperplasi av skallen, utvidgning av sadeln, förkalkning av pinealkörteln och patologisk förkalkning i hjärntumören, vilket är användbart för lokalisering och kvalitativ diagnos, men Den positiva hastigheten för röntgenfilm är mindre än en tredjedel, så hjärntumörer kan inte uteslutas på grund av negativ film.

3, EEG-kontroll

Det har ett lokaliseringsvärde för hjärntumörer med snabb tillväxt i hjärnhalvsfärden. Det kan ses att amplituden på sjukdomssidan reduceras och frekvensen bromsas ner, men det hjälper inte för diagnosen hjärntumörer i mittlinjen, djupa halvklotet och under gardinen. Den topografiska EEG-kartan som utvecklats efter 1970-talet kan grafiskt visa platsen och omfattningen av intrakraniella skador. Diagnosen av hjärntumörer är mer känslig än konventionell EEG, som huvudsakligen kännetecknas av onormal långsam vågkraft runt tumörområdet och tumörområdet. Det är en effektiv screeningsmetod före CT-undersökning.

4, CT-undersökning av hjärnan

Detektionshastigheten för hjärntumörer kan nå mer än 90%. Det är lätt att visa storleken, formen, antalet, platsen, densiteten och naturen hos skadorna, och det anatomiska förhållandet är tydligt. Det är den viktigaste diagnostiska metoden för hjärntumörer.

5, magnetisk resonansavbildning (MRI)

Det visar de allra flesta intrakraniella tumörer och peritumoral ödem, som exakt kan visa tumörens placering, storlek och form. Det är en viktig ytterligare undersökningsmetod för CT, speciellt för tumörer som ligger nära benbotten och hjärnstammen i skallebasen. Till exempel kan godartad astrocytom på taket visa autonoma avvikelser, vilket utgör den missade diagnosen av onormala fynd av CT. MR är mer lämpad för tidig diagnos.

6, biokemisk bestämning

För patienter med hypofystumörer, särskilt de med överdriven utsöndring av främre hypofyshormoner, kan de bekräftas genom biokemiska tester i blodet. Prolaktin, tillväxthormon, adrenokortikotropiskt hormon, sköldkörtelstimuleringshormon, gonadotropin, etc. kan detekteras separat för att bestämma arten av hypofyssjukdom. Bland dem är prolaktinom det vanligaste och står för cirka 50% följt av tillväxthormonadenom. Adrenalt kortikalhormonadenom.

Diagnos och diagnos av hjärncancer

diagnos

Diagnosen hjärncancer beror främst på kliniska symtom, tecken, neurologisk undersökning och positiva resultat av röntgenkranialradiografi. För närvarande används CT-scan eller magnetisk resonansavbildning och detekteringsgraden är över 90%, vilket kan vara så högt som 99,7%. För att hjälpa tidig upptäckt av denna sjukdom. Diagnos av hjärntumörer måste innehålla lokaliseringsdiagnos och kvalitativ diagnos för att heltäckande bestämma och bestämma effektiva behandlingsåtgärder.

Differensdiagnos

Hjärncancer behöver ofta vara förknippad med intrakraniell inflammation såsom hjärnan araknoidit, purulent och tuberkulös meningit, tuberkulom, hjärnabcess, kronisk subdural hematom, intracerebralt hematom, hypertensiv encefalopati och cerebral infarkt, intrakraniell parasitiska sjukdomar , granulom, mykos, optisk nervpapillit och posterior optisk neurit.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.