Medfödd ögonlocksdefekt

Introduktion till medfödd ögonlocksdefekt Medfödda ögonlocksdefekter är sällsynta medfödda avvikelser. Djurförsök har visat att röntgenbestrålning och injektion av kolin eller naftalen under embryonperioden, den andra generationen kan uppstå orbitaldefekter, medfödd grå starr och små ögongulor. Vissa patienter har tidigare haft blodäktenskap. Det finns rapporter om mor och dotter eller bröder som lider av denna sjukdom samtidigt. Kirurgisk reparation för att skydda hornhinnan eller förbättra ansiktet. Den medfödda jätte- ögonlocksdefekten reparerades av hudskridsklaffen och allogen sklera-stratifiering. Metoden för stratifierad reparation av enorma orbitaldefekter konstruerades. Den lokala metastasen i konjunktivalklaffen användes för att reparera konjunktivalytan. Den allogena sklera användes för att ersätta tarsalplattan. Hudskiktet reparerades med snittet med förlängning av defektområdet och den glidande klaffen på näsan för att uppnå första stegets reparation av ögon i full tjocklek. Syftet med defekten. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0012% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: ögonlockstängning, allergisk ögonlock dermatit

Medfödd ögonlocksdefekt orsak

Medfödda faktorer (54%):

Den hänvisar till de faktorer som kan orsakas av människor före födseln, inklusive ärftliga och medfödda patogena faktorer i västerländsk medicin. De patogena kännetecknen för medfödda patogena faktorer påverkar huvudsakligen barnens tillväxt och hälsa, vilket leder till förekomsten av vissa ärftliga sjukdomar eller medfödda sjukdomar. Traditionell kinesisk medicin delar i allmänhet medfödda faktorer i två aspekter: fetal svaghet och fostertoxicitet. Såsom Qing Chen Fuzheng "ung och ung integration" sa: "Barn är sjuka vid födseln, men bara svag fetal toxicitet."

Medfödd förebyggande av ögonlocksdefekter

Gravida kvinnor bör kontrolleras regelbundet under graviditeten för att förhindra deras födelse.

Det finns två typer av medfödda defekter: medfödda och förvärvade. Medfödda defekter kan uppstå i över- och underkäken, unilaterala eller bilaterala, ofta åtföljda av deformiteter i templet, lakrimal kanal, ögonbrynen eller frontala och maxillära defekter. Normal syn. Eller ha hinder. Förvärvade defekter orsakas vanligtvis av trauma (som bilolyckor, skottskador, bitar etc.), och ögongulorna skadas ofta samtidigt.

Ögonlocken är ögats bihang, som är skyddande barriär för ögongloppet. Ögonlockens defekt, oavsett hur allvarlig den är, påverkar formen. Ännu viktigare är att felet förlorar skyddet.

Medfödda komplikationer i ögonlocksdefekten Komplikationer, stängning av ögonlocken, allergisk orbital dermatit

Kan kompliceras av ögonlockstängning, allergisk ögonlock dermatit.

Medfödda symtom på ögonlocksdefekter Vanliga symtom Irisfel Orbitaltomformation Hjärnhinne triangelfett

De flesta av dem är enkla ögon, och de som förekommer i överkäken är vanligare. Defektplatsen domineras av den centrala mediala sidan. Formens form är mestadels trekantig, och basen är belägen vid kanten. Men det finns också trapesformade eller elliptiska. Om defekten är stor kan hornhinnan förlora sitt skydd och orsaka torrhet eller infektion.

Denna sjukdom kan också åtföljas av medfödda anomalier i ögat och andra delar av kroppen, såsom permanent pupillarmembran, pupil ektopisk, iris, koroidal defekt, symblepharon, liten ögonglob, gan spalt, klyftan, ansiktssprickan, bukbråck, etc. Mindre vanligt.

Om defekten uppstår på undersidan av underkäken, åtföljs den ofta av ipsilateral tibial dysplasi.

Medfödd undersökning av ögonlocksdefekten

Ögonundersökning.

Diagnos och diagnos av medfödda ögonlocksdefekt

Diagnostiska kriterier: typiska medfödda ögonlocksdefekter är mestadels trekantiga, med basen vänd mot kanten och fyrkantig. Kan åtföljas av medfödda avvikelser i ögat och andra delar av kroppen, såsom permanent pupillärmembran, pupil ektopisk, iris, koroidal defekt, symblepharon, liten ögonglob, spaltgrop, klyvläpp, ansiktssprickan, buksbråck, etc., men mindre vanligt . Om defekten uppstår på undersidan av underkäken, åtföljs den ofta av ipsilateral tibial dysplasi.

En diagnos kan göras baserat på ovanstående kliniska manifestationer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.