Medfödd palpebral fissursyndrom

Introduktion till medfødt gomspalt-syndrom Medfödd gomspaltsyndrom kännetecknas av mindre gomspalter. Även känd som Komotos syndrom, blepharopoposis-posis-epicanthusinversussyndrome (BPES), är en autosomal dominerande arv. Det kan vara cirka 3 månader efter embryot. På grund av ökningen av antalet maxillära utsprång är balansen mellan utvecklingsfaktorerna för de yttre näsprocesserna obalanserad. Därför är det en ökning i avståndet mellan de två ögonen och den yttre avvikelsen av den nedre punkturen. Det är vanligare på japanska. Avslutat i två steg, steg för steg för att lösa de fyra leddeformiteten, det vill säga först inre och yttre iliaangioplastik, och sedan ptoskorrigeringskirurgi, är intervallet mellan de två operationerna inte mindre än 3 till 6 månader. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: ansiktsneurit

Orsaker till medfødt gomspaltsyndrom

Tillståndet till medfödd gomspaltsyndrom orsakas av medfödd dysplasi och har en stor relation med kromosomavvikelser.

Det är autosomalt dominerande. Det kan vara så att embryot är 3 månader före och efter, på grund av ökningen i antalet hämmande utveckling av maxillärprocesser, och obalansen mellan utvecklingsfaktorerna i de yttre nasala processerna. Därför finns det också en ökning av avståndet mellan de två ögonen och den yttre punkten för den nedre tårpunkten.

Medfödd förebyggande av kloftsgalmsyndrom

Förebyggande: Det finns inga effektiva förebyggande åtgärder för denna sjukdom: tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom. När sjukdomen uppstår bör den behandlas aktivt för att förhindra förekomst av komplikationer.

Medfødt gomspaltsyndrom Komplikationer i ansiktsneurit

Kan orsaka infektion, ansiktsneurit.

Symtom på medfödd gomspaltsyndrom vanliga symtom klyftegom

Jämfört med det normala är de horisontella och vertikala diametrarna för gomspalten betydligt mindre. Vissa har en tvärdiameter på endast 13 mm, och de övre och nedre fyra passagen är bara 1 mm. Samtidigt finns det en serie ögonlock och avvikelser i ansiktsutvecklingen som ptos, omvänd inre ecdys, överdriven sakral avstånd, knäböj varus, låg näsbrygga och dålig utveckling av den övre gommen. Ansiktet är mycket speciellt.

Undersökning av medfødt gomspalt-syndrom

1. Medfödd gomspaltsyndrom kännetecknas av mindre gomspjälkare. Det är autosomalt dominerande.

2. Jämfört med det normala är den horisontella diametern och den övre och nedre diametern på gomspalten uppenbarligen mindre. Vissa har en tvärdiameter på endast 13 mm, och de övre och nedre fyra passagen är bara 1 mm. Samtidigt finns det en serie ögonlock och avvikelser i ansiktsutvecklingen som ptos, omvänd inre ecdys, överdriven sakral avstånd, knäböj varus, låg näsbrygga och dålig utveckling av den övre gommen. Ansiktet är mycket speciellt.

Diagnos och diagnos av medfødt gomspaltsyndrom

diagnos

Diagnos kan göras baserat på kliniska manifestationer.

Differensdiagnos

Skill från medfödda ögonlocksdefekter.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.