Cerebellär atrofi

Introduktion till cerebellär atrofi Cerebellar atrofi, även känd som spinal cerebellar atrofi, Spinocerebellar Ataxia, förkortat SCA, är en familjedominerande genetisk neurologisk sjukdom. Så länge en av föräldrarna har en sjukdom för denna sjukdom kommer deras barn att ha 50% chans att infektera sjukdomen. Efter början av denna typ av patient svänger gångrörelsen som en pingvin, så den kallas pingvinfamiljen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdomar: 2-5% (högre incidens hos äldre, cirka 2-5%) Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: demens

Cerebellär atrofietiologi

Genetiska faktorer (85%):

Etiologin för denna sjukdom är okänd, men de flesta av dem har en genetisk predisposition för familjen.De flesta patienter som började från 20 års ålder var autosomalt recessiva, medan de som började efter 20 års ålder var mestadels autosomalt dominerande. Efter långvarig forskning har många forskare hemma och utomlands lokaliserat Friedreich-ataxi-bristgen på 9q13 ~ q21 och OPCA-genetiska genen vid 6p24 ~ p23. Samtidigt visade det sig vara relaterat till många faktorer såsom virusinfektion, immunbrist, brist på biokemiska enzymer och onormal DNA-reparationsfunktion, men den exakta orsaken är inte helt förstått.

patologi:

När det gäller patologi är dess prestanda olika. Vanligtvis finns det atrofi och degeneration av nervceller, förlust av myelinhölje, mild hyperplasi av gliaceller och omfattande degeneration av hjärnhalvsfärgen och vristen, cerebellum och lägre överflöd, Purkinje-celler. Försvann; nervceller i den bakre kolumnen i ryggmärgen och Clark-kolonnatrofi eller försvinner, sekundär hyperplasi av gliaceller, bakre rot- och ryggmärgsdegeneration, myelinförlust, särskilt i ländryggen och temporär ryggmärgen. Degeneration av hjärnstamdelen av hjärnbarken, basal ganglier, thalamus och basal ganglia i pons kan också ses.

Förhindrande av cerebellär atrofi

1. Rehabiliteringsanda, rent hjärta och själ: hålla lyckligt och optimistiskt humör, undvika överdriven mental stress, överhänsyn, ska vara tydlig, okunnig, tom, tyst, självhushållande, öppen, öppen, inte slarvig, inte För mycket girighet och upprätthålla en lugn och fredlig attityd, särskilt för medelålders och äldre.

2. Läkemedelskonditionering, försening av åldrande: För de över 50 år gamla, särskilt de som har en familjehistoria med hjärnatrofi, är det nödvändigt att välja att använda traditionell kinesisk medicin för att försena åldrandet vid 50 års ålder för att förbättra åldrandet av hjärnceller. .

3. Identifiera orsaken och förebygga sjukdomen: För dem med mer uppenbara orsaker, förebygga orsaken och eliminera sjukdomsfaktorerna så snart som möjligt. Såsom aktivt förhindra cerebrovaskulär sjukdom, förebygga eller försena förekomsten av cerebral arterioskleros så mycket som möjligt; hjärnans infektionssjukdomar bör förhindras från att uppstå, och det bör behandlas tidigt för dem som redan har inträffat; undvika överdriven användning av hjärnvävnad för länge. Läkemedel; tidigt avlägsnande av intrakraniella tumörer, förebyggande av alkoholmissbruk och överdriven drickande, etc., förhindrar effektivt förekomsten av reversibel hjärnatrofi. För skador på hjärnvävnad orsakade av trauma bör den behandlas snabbt och effektivt.

4. Balanserad näring, mindre sputum: anpassa dieten, dieten ska vara lätt och rik på näring, äta mindre fett och näringsprodukter, främst protein med högt protein och hög vitamin, äta mer grönsaker och frukt och jodinnehållande mat, var uppmärksam på Balanserad näring, förbjuda alkohol och sluta röka och utveckla goda matvanor.

Komplikationer i cerebellar atrofi Komplikationer demens

1. Intelligent nedgång, demens: manifesterades som en omfattande nedgång i förståelse och bedömningsförmåga tills slutet helt försvann.

2. Minneshinder: Jag glömmer ofta saker idag och jag tappar ofta saker. När tillståndet förvärras förlorar det gradvisa minnet.

3. Illusion illusioner: på grund av hallucinationer, illusioner, ömsesidig efterlevnad, ömsesidigt inflytande: lämplig mängd antipsykotiska läkemedel, den nödvändiga dosen bör kombineras med svårighetsgraden av symtomen och diskretion.

4. Förändringar i personlighetsbeteende: personlighet kommer att vara benägen för spänning, irritabilitet, lätt att ha explosiva känslor, kan skada människor, självskada, förstörelse och till och med självförsörjning: Först försök att undvika vissa irriterande faktorer, vid behov Applicera droger för att kontrollera deras överdrivna känslor och handlingar.

Cerebellar atrofi symtom vanliga symtom balanserar dysfunktion dysfagi träningsstörning kropp skakar stagnation långsam respons

Initiala symtom

1 promenader är som berusning (yrsel).

2 Handlingsresponsen är mindre flexibel, rörelsens flytande förloras och objektets lyft är svårt.

3 Upp och ner för trappor och ben är inte koordinerade, musklerna är styva och det är omöjligt att exakt utföra vissa specifika åtgärder, som att springa, klättra, spela, etc.

4 När kroppen står stilla skakar kroppen fram och tillbaka, och den plaskar lätt när den är i slutet av vattnet. Det är lätt att träffa väggen eller dörrkarmen när du går.

5 ögongulrotation har hinder, inte kan snabbt överföra målet.

6 skiljer distansförmåga, som att inte spela bordtennis.

Midtids prestationssymptom

1 De fyra lemmarna och musklerna är okoordinerade, och rörelsestörningen är uppenbar.

2 kan inte kontrollera hållning och takt, som en pingvin promenader; vajande, ben eller sax, kan inte upprätthålla balans, kan inte gå långa sträckor, kan inte springa, svårt att komma upp och ner för trappor, kan kroppen inte justera flexibel när man går. Därför är det lätt att brottas.

3 Tungen är knuten, talet är oklart, skrivandet är svårt och det är lätt att slickas när man äter eller dricker.

Sent fenomen

1 Talet är oerhört oklart, tonen kan inte kontrolleras, eller till och med talet kan inte erkännas, skriften är oigenkännlig och svälja svårt.

2 kan inte stå, kan inte ens sitta upp, behöver lita på en rullstol att resa, eller säng i sängen, livet kan inte ta hand om sig själva.

3 Om hjärnan eller perifera nerver påverkas kommer patientens intelligens att påverkas.

Cerebellär atrofi

1. Kan användas för att detektera SCA1 till SCA12 och ge pre-symptomatisk undersökning.

2. Kärnmagnetisk resonans (MRI): Beroende på den olika dämpningen av den frigjorda energin i olika strukturella miljöer inne i materialet, kan positionen och typen av kärnan som utgör objektet vara känd genom att detektera den utsända elektromagnetiska vågen genom att applicera ett gradientmagnetiskt fält. Detta kan ritas som en strukturell bild inuti objektet.

En av metoderna för diagnos av cerebellär atrofi är att använda magnetisk resonansavbildning (MRI) för att skanna hjärnan och se cerebellär atrofi under lesionen. Den mest exakta diagnosen av cerebellär atrofi är DNA-analys, som kan skilja de olika typerna av sjukdomen.

Diagnos och differentiering av cerebellär atrofi

Cerebellär atrofi kan lätt diagnostiseras som andra neurologiska sjukdomar, såsom multipel skleros (MS).

En av metoderna för diagnos av cerebellär atrofi är att använda magnetisk resonansavbildning (MRI) för att skanna hjärnan och se cerebellär atrofi under lesionen.

Den mest exakta diagnosen av cerebellär atrofi är DNA-analys, som kan skilja de olika typerna av sjukdomen.

Inte alla typer av spinal cerebellär atrofi ärvs, så patientens barn kan genomgå DNA-test för att ta reda på om de är i riskzonen.

Denna sjukdom är relaterad till olivpons cerebellar atrofi (OPCA), och SCA-typ 1, 2 och 7 är också OPCA. Men inte alla OPPA tillhör ryggradsatrofi, och tvärtom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.