Pediatriskt Guillain-Barre syndrom

Introduktion till grönt kornsyndrom för barn Pediatriskt Guillain-Barre-syndrom avser ett akut början, kännetecknat av nervrot och perifer nervskada, åtföljt av ett syndrom som kännetecknas av protein-cellseparation i cerebrospinalvätska. Även känd som multipel radikulit. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: lunginflammation, akne, trombos, lungemboli, urinretention, ångest, depression

Pediatriskt Guillain-Barre syndrom

1. Etiologin och patogenesen av Guillain-Barre-syndrom för barn har ännu inte klargjorts till fullo.Det är allmänt troligt att det finns en historia av ospecifik infektion och vaccinationshistoria före början och försenad allergisk reaktiv immunsjukdom. Det finns en inkubationsperiod mellan infektion och debut. Immunsvaret verkar på Schwann-celler och myelinhöljer i de perifera nerverna, vilket resulterar i lokaliserad segmental demyelinisering med infiltration av perivaskulära och endometriella lymfocyter, monocyter och makrofager.

2. Axonal degeneration och fragmentering kan ses i allvarliga fall. Myelin kan regenereras och både myelinförlust och regenerering kan ses i samma nervfiber. Ibland se meningeal inflammatoriskt svar, ryggmärgsblödning, främre hornceller och kranialnervmotorns nukleära degeneration. Musklerna är denervated.

3. De kliniska symtomen är en historia av övre luftvägar eller infektioner i matsmältningssystemet 1-4 veckor före början eller en historia av vaccinvaccination. Det kan påverkas under alla säsonger, och det finns många på sommaren och hösten.

4, kinesisk medicin anser att barn med Guillain-Barre syndrom tillhör kategorin "stagnationssyndrom." Orsaken beror främst på fuktighet och fuktig värme; patogenesen är varm och fuktig invaderande meridianerna, venerna är slappa, och levern, njuren och mjälten skadas under lång tid, vilket resulterar i förlust av blod och muskler och muskler, och behandlingen är mestadels för att rensa bort värme och fukt. Shujin, Huoxuetongluo, Yiqi Jianpi, närande lever och njure, fin sputum i duk och andra metoder.

Pediatrisk Green Barley Syndrome Prevention

Var optimistisk och lycklig. Långvarig mental stress, ångest, irritabilitet, pessimism och andra känslor kommer att göra balansen i hjärnbarken till en upphetsande och obalans i hämningsprocessen, så du måste upprätthålla ett gott humör.

Pediatriska Guillain-Barre syndrom komplikationer Komplikationer lunginflammation akne trombos lungembolism urinretention ångest störning depression

Eftersom patienter med denna sjukdom ofta har långvarig säng vila, är det lätt att ha komplicerad lunginflammation, sepsis, hemorrojder, djup ventrombos, lungemboli, urinretention, ångest, depression och andra symtom. Och om lesionen involverar andningsmusklerna kan vara dödlig.

Pediatrisk Guillain-Barre syndrom Symptom Vanliga symtom Hypokalthemia reflexer försvann dyspné fascikulation akne ataxi lemmar symmetri mjuk gommen muskler som slår takykardi kranial nerv pares dysfagi

Pediatriskt Guillain-Barre syndrom är kliniskt i allmänhet 1 till 3 veckor efter infektionssjukdom, plötslig uppkomst av intensiv nervrotsmärta (i midjan, axlarna, nacken och nedre extremiteterna), akut progressiv symmetri av lemmen mjuk gommen, subjektiv sensorisk störning Sputumreflexen försvagas eller försvann som huvudsymtomet. Dess specifika prestanda är:

(1) Sensorisk störning: vanligtvis lättare, med utgångspunkt från domningar och akupunktur i extremiteterna. Det kan också vara en ömliknande känsla av känsla, allergier eller försvinnande, såväl som spontan smärta, ömhet i främre väggmusklerna och gastrocnemius muskler. Ibland kan dysfunktion i segment- eller ledningsstrålar ses.

(2) dyskinesi: lemmar och stambenar är de viktigaste symtomen på denna sjukdom. Allmänt börjar man från nedre extremiteterna och påverkar gradvis muskelmusklerna, övre extremiteterna och kranialnervarna, från ena sidan till den andra. Sjukdomen utvecklas vanligtvis till en topp inom 1 till 2 veckor. Sputum är generellt mer proximalt än den distala änden och har låg muskelton. Om andning, sväljning och uttal involveras kan det orsaka spontan förlamning, svälja och uttalssvårigheter, vilket kan vara livshotande.

(3) Utsläppsstörning: Quadriplegia-reflexen är mestadels symmetri som försvagas eller försvinner, och bukväggen och cremasterreflexen är normala. Ett litet antal patienter kan ha patologiska reflexer på grund av engagemang i ryggraden.

(4) autonom dysfunktion: ofta svettning och svettig lukt under första eller återhämtningsperioden, vilket kan vara resultatet av stimulering av den sympatiska nerven. Ett litet antal patienter kan ha kortvarig urinretention i början, vilket kan orsakas av tillfällig obalans av autonom funktion som styr blåsan eller skador på ryggmärgen som innerver den yttre sfinktern, täta tarmrörelser, vissa patienter kan uppleva blodtrycksinstabilitet, takykardi och elektrokardiogram Onormal etc.

(5) Kranialnervssymtom: Hälften av patienterna har skador på kranialnerven, och de perifera åsarna i tungan, svelget, vagusnerven och ena eller båda sidorna av nerven är vanligare. Följt av ögonrörelse, remskiva och abduktionsnerv. Ibland kan optiskt nervhuvudödem orsakas av inflammatoriska förändringar i själva nervnerven eller hjärnödemet.Det kan också vara förknippat med en betydande ökning av cerebrospinalvätskeprotein, hindra arachnoid villi och påverka absorptionen av cerebrospinalvätska.

Undersökning av barn med Guillain-Barre syndrom

Cerebrospinalvätskeprotein, elektrokardiogram, blodrutin, elektromyografi, neurologisk cytologi.

Diagnos och diagnos av pediatriskt Guillain-Barre syndrom

diagnos 　

Diagnos av sjukdomen enligt den plötsliga symmetrien av smittsam sjukdom är de distala lemmarna i sensoriska, motoriska och näringsstörningar och försvinnandet av senreflex kan diagnostiseras.

Differensdiagnos

1, polio: feber några dagar senare, när kroppstemperaturen inte helt återgår till det normala, uppträder hemorrojder ofta, en sida av nedre extremiteterna, inga sensoriska störningar och kranial nerv involvering. CSF-cellproteinseparation observerades 3 veckor efter sjukdomen, och uppmärksamhet ägnades åt identifieringen.

2, hypokalemia förlamning: GBS mer pre-infektion historia och autoimmun respons, hypokalemia typ periodisk paralys har en historia av hypokalemia, hypertyreoidism. Den förstnämnda är akut eller subakut, och fortsätter inte mer än 4 veckor, quadriplegia startar ofta från båda nedre extremiteterna, den proximala änden är mer uppenbar, den senare början är snabb (timmar till 1 dag), återhämtningen är snabb (2 ~ 3 dagar,) lemmar Slapp slem. GBS kan ha förlamning av andningsmuskeln, skador på kranialnerven, sensorisk störning (terminal typ) och smärta, periodisk förlamning av hypokalemi. GBS cerebrospinal vätskeproteincellseparation, elektrofysiologisk undersökning tidig F-våg eller H-reflektionsfördröjning, motorisk NCV långsam, hypokalemi typ periodisk 瘫痪 normal, elektrofysiologisk undersökning EMG-potentialamplitude minskade, elektrisk stimulering kan inte svara. GBS-kalium i blod är normalt, periodisk blodkalium av hypokalemi är låg, kaliumtillskott är effektivt.

3, funktionell 瘫痪: enligt neurologiska tecken inte är fixerade, sputum reflexer aktiva och andliga incitament.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.