Primärt parotidlymfom

Introduktion till primärt parotid lymfom Primärt parotidean lymfom (primärt parotideanlymphoma) är en typ av salivkörtellymfom, ett sällsynt malignt lymfom som förekommer i parotidkörteln. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,001% -0,002% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: malignt lymfom

Orsak till primärt parotid lymfom

(1) Orsaker till sjukdomen

Förekomsten av primär parotid lymfom är nära besläktat med strålning. Redan på 1960-talet rapporterades om tumörer av parotidkörtlar som komplikationer efter strålning. Belsk hade långvarig uppföljning av de överlevande efter atombombningen i det japanska världskriget. 30 fall av maligna tumörer i parotidkörteln visade sig vara nära besläktade med atombombstrålningen, dessutom kan virusinfektioner och ofta exponering för rök, damm och exponering för kemikalier också vara förknippade med sjukdomen.

(två) patogenes

Lågklassiga marginal B-celllymfom och slemhinne-associerat lymfom uppträder ofta i samband med godartade lymfoida epitel-lesioner och myoepitelkotor, medan myoepitelkotor vanligtvis är förknippade med autoimmuna sjukdomar som Sjögren Syndromrelaterade, patienter utan autoimmunsjukdom förekommer sällan i denna sjukdom, därför spekuleras det att denna sjukdom är förknippad med parotis inflammation och immundysfunktion.

Primär parotid lymfomförebyggande

Regelbunden fysisk undersökning, tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Primära parotida lymfomkomplikationer Komplikationer, malignt lymfom

Malignt lymfom.

Symtom på primärt parotid lymfom Vanliga symtom Cervikal lymfadenopati Parotid smärtfri massa

Vanliga symtom är gradvis förstorade icke-fasta massor, vanligtvis ensidiga smärtfritt, ibland lokal smärta, livmoderhalsens lymfadenopati eller paralys i ansiktsnerven, vissa sällsynta fall kan inträffa samtidigt invandation av submandibular körtlar, också Lesionen kan invadera huden eller djup vävnad, och kan samexistera med vissa autoimmuna sjukdomar, såsom Sjögrens syndrom eller reumatoid artrit. Eftersom sjukdomen mestadels är lågkvalitetslymfom, är lesionerna begränsade vid behandlingstidpunkten (I ～ Fas II), men sent i den histologiska omvandlingstypen (omvandlad till höjd) och spridd.

Undersökning av primärt parotid lymfom

Parotidbiopsi.

Cytologi för benmärgsaspiration, lever- och njurfunktionsundersökningar, bröst, buk och bäcken CT-undersökning

Diagnos och diagnos av primärt parotid lymfom

Enligt den smärtlösa massan i parotidkörteln bekräftade kirurgisk biopsi och patologisk histologisk undersökning att 80% av patienterna diagnostiserades med stadium I och II, och primärt parotid lymfom arrangerades med Ann Arbor, men feldiagnosgraden för denna sjukdom Anledningen är att andra maligna tumörer ofta misstänks vid besöket, och sjukdomen är sällan tänkt på.

Sjukdomen måste särskiljas från myoepitelkotor, malig blandad tumör, acinarcellkarcinom, mucoepidermoidkarcinom, adenoid cystiskt adenokarcinom, odifferentierat karcinom, etc., speciellt slemhinneassocierat lymfom och myoepitelkotor. Skillnaden är svårare, den senare diagnostiseras ofta felaktigt som "pseudo-lymfom", immunhistokemi och flödescytometri hjälper till att skilja mellan de två, mest maligna lymfom kan visa onormal immunofenotyp och immunoglobulin Lättkedjebegränsning, molekylär genetisk analys kan visa att immunoglobulingenerna är omordnade till monoklonala.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.