Infantil fibrös hamartom

Introduktion till infantil fiber hamartoma Fibroushamartomaofinfancy är en fibrös hyperplasi som förekommer hos barn under 2 år och är en fast nodul i en enda dermis eller subkutan vävnad. Orsaken är fortfarande oklar och den lättare accepterade hypotesen är att hamartom är den lokala vävnaden som vänder tillbaka och faller av under embryonal utveckling och omges av normala vävnader. Denna del av vävnaden växer långsamt och kanske inte växer under en viss tid. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: fibrosarkom

Spädbarnsfiber hamartom

Orsak:

Orsaken är fortfarande oklar och den lättare accepterade hypotesen är att hamartom är den lokala vävnaden som vänder tillbaka och faller av under embryonal utveckling och omges av normala vävnader. Denna del av vävnaden växer långsamt och kanske inte växer under en viss tid.

Spädbarnsfiber hamartom förebyggande

Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Regelbundna kontroller bör göras under graviditeten, samtidigt som intaget av vitaminmat ökar för att ge tillräckligt med vitaminer för att säkerställa barnets tillväxt- och utvecklingsbehov.

Spädbarnsfiber hamartom komplikationer Komplikationer fibrosarkom

Sjukdomen är en godartad lesion, som är en lokal vävnad som är inverterad och lossad under embryonisk utveckling, omgiven av normala vävnader, och denna del av vävnaden växer långsamt. Därför finns det ingen ondartad förändring av denna sjukdom, så det finns i allmänhet ingen komplikation. Vissa stora tumörer kan komprimera lokala vävnader, orsaka smärta och domningar. Komprimering av blodkärl kan orsaka otillräcklig blodförsörjning i området under kontroll av blodkärlen och till och med blåmärken.

Spädbarnsfiber hamartomasymtom Vanliga symptom Oförklarad feber nodulär långvarig smärta

En fast nodul i en enda dermis eller subkutan vävnad, de flesta knölar mindre än 5 cm, kan röra sig eller hålla fast vid muskler eller sarkolemma. Vanligtvis uppträder i axlar, överarmar eller vrister, följt av lemmar, skam och pungen. Skador utvecklas långsamt eller snabbt. Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras. En snabbare början av hamartom kräver övervägande av tidiga fynd och kirurgisk behandling.

Undersökning av infantil fiber-hamartom

Allmän fysisk undersökning: En fast nodulär lesion lokaliserad i dermal vävnad kan konstateras att den rör sig eller vidhäftar muskel eller sarkolemma. Det förekommer mest i axlar, överarmar eller vrister, följt av lemmar, skamben och pungen.

Patologisk undersökning: diagnos beror på patologisk undersökning, histopatologiska resultat: i slemmatrisen, se fibervävnad med mindre celler och omogna spindelceller.

Diagnos och diagnos av infantil fiber hamartoma

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.

Differensdiagnos:

疖: Inflammation sträcker sig ofta till subkutan vävnad på grund av den akuta suppurativa infektionen av enskilda hårsäckar och deras talgkörtlar orsakade av invasionen av S. aureus från hårsäckar eller svettkörtlar.

Amyloidos: Förutom hudpapper, knölar, cyanos, vanligtvis i kombination med flera organskador, vilket leder till proteinuri, hematuri eller nefrotiskt syndrom, hjärthypertrofi, hjärtförstoring, ledningsblock, splenomegali, tunghypertrofi Onormala motorfunktionsavvikelser etc.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.