Hjärt-öra syndrom

Introduktion till hjärta-öron syndrom Hjärt-auditivt syndrom (även känt som hjärt-dövhetsyndrom, QT-intervallsyndrom) (Q-Tintervalsyndrom). Det finns tre huvudsakliga egenskaper: förlängning av QT-intervall, synkopeepisoder och dövhet, åtföljd av medfödd dövhet, även känd som Jervell-Lange-Neilsen-syndrom, är autosomalt recessivt, och ingen dövhet kallas också Romano-Ward-syndrom, som ofta är Kromosom dominerande arv. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdomar: förekomsten är cirka 0,0005% -0 0008%, vanligare hos medelålders och äldre. Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: plötslig död, ventrikulär för tidig sammandragning

Orsak till hjärta-öron syndrom

(1) Orsaker till sjukdomen

Etiologin för denna sjukdom är fortfarande okänd. Den anses allmänt vara relaterad till sympatisk dysfunktion. Ökande sympatisk upphetsning, såsom känslomässig spänning och fysisk aktivitet, kan orsaka symtom.

(två) patogenes

I de flesta fall är spänningen mellan de sympatiska nerverna på vänster och höger sida av hjärtat obalanserad, och den högra sympatiska tonen är lägre än vänster sida. Enligt ovanstående slutsats är den kliniska tillämpningen av ß-blockerare och vänster livmoderhalsborstasympatektomi Tillfredsställande botande effekt, patologisk studie fann att sinusnod, atrioventrikulär nod, Hans bunt och ventrikulärt myokardium har fokal neurit och neurodegeneration, ventrikulär myokardieuropati för ventrikulär repolarisationsavvikelser och QT-intervall Viktigt förhållande, och föreslog att denna neuropati orsakas av en kronisk virusinfektion eller någon icke-infektiös degeneration.Andra hypoteser har fortfarande myokardiell metabolism, såsom medfödd brist på ett enzym i myokardiet och onormal ventrikulär ledningssystem.

Förebyggande av hjärt-öronsyndrom

Orsaken är fortfarande oklar. Med hänvisning till förebyggande av medfödda sjukdomar bör förebyggande åtgärder vidtas från pre-graviditet till prenatal:

Före äktenskaplig medicinsk undersökning spelar en aktiv roll för att förhindra födelsedefekter. Storleken på effekten beror på undersökningspunkterna och innehållet, inklusive serologisk undersökning (såsom hepatit B-virus, treponema pallidum, HIV) och reproduktionssystemundersökning (såsom screening för cervikalinflammation). Allmänna medicinska undersökningar (som blodtryck, elektrokardiogram) och fråga om sjukdomens familjehistoria, personlig medicinsk historia etc. gör ett bra jobb i genetisk sjukdomsrådgivning.

Gravida kvinnor bör undvika skadliga faktorer så långt som möjligt, inklusive bort från rök, alkohol, droger, strålning, bekämpningsmedel, buller, flyktiga skadliga gaser, giftiga och skadliga tungmetaller, etc. I processen för födelse under graviditet krävs systematisk screening av födelsedefekter, inklusive Regelbunden ultraljudsundersökning, serologisk screening etc., vid behov, kromosomundersökning.

När ett onormalt resultat inträffar är det nödvändigt att avgöra om graviditeten ska avbrytas, fostrets säkerhet i livmodern, om det finns följder efter födseln, om det kan behandlas, hur man ska förutsäga osv. Samt vidta praktiska åtgärder för diagnos och behandling.

De prenatala diagnostiska teknikerna som används är:

1 fostervårdskultur och relaterad biokemisk undersökning (amniotisk punkteringstid är 16 till 20 veckor av graviditeten är lämpligt).

2 gravida kvinnors blod- och fostervattenbestämning av alfabetisk vätska.

3 ultraljudsavbildning (tillämplig i cirka 4 månader av graviditeten).

4X-ray-undersökning (efter 5 månaders graviditet) är fördelaktigt för diagnos av fosterets skelettdeformitet.

Könskromatinet i 5 villösa celler mättes (40 till 70 dagar efter befruktningen) och fostret kön förutsägs hjälpa till att diagnostisera den X-länkade genetiska sjukdomen.

6 applikationsgenbindningsanalys.

7 undersökning av fostrets spegel.

Genom tillämpningen av ovanstående teknik förhindras födelsen av ett foster med allvarliga genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar.

Hjärt-mot-örat-komplikationer Komplikationer, plötslig död, ventrikulär sammandragning

Kan orsaka plötslig död, synliga ofta för tidiga ventrikulära sammandragningar, ventrikulär takykardi, ventrikelflimmer.

Symtom på hjärtaörsyndrom Vanliga symtom Illamående hjärtrytm Hjärtklopp Hårtap svindel QT-intervall förlängd kramptryck brösthet dåsighet

Arytmi är den främsta orsaken till synkope och plötslig död.De huvudsakliga symtomen är kortsiktiga synkopeepisoder, ofta orsakade av spänning, ilska, ångest, överdriven trötthet, etc. Vissa fall har brösttäthet, hjärtklappning, luktande eller somatosensoriska avvikelser före början, följt av Yrsel, synkope, varar i några sekunder, mer än tio sekunder eller mer, och kan visa blek, svettning, cyanos, kroppsvånningar, inkontinens och andra symtom, till och med plötslig död, flera minuter efter att desorienteringen började, och lite illamående, Kräkningar, huvudvärk och allmän sjukdom, trötthet eller trötthet, ofta felaktigt diagnostiserad som epilepsi eller raket, milda avsnitt av medvetslös förlust, kan känna tillfälliga hjärtklappningar, svullnad i bröstet, suddig syn eller yrsel, antalet avsnitt är osäkert, ibland flera gånger om dagen, en Några gånger om året, till och med 1 eller 2 gånger i livet, är den första episoden vanligare hos spädbarn eller små barn, men kan också försenas tills ungdomar eller senare, särskilt de som har dövhet.

Hjärta-öron syndrom

Allmänna rutininspektioner har inga uppenbara onormala resultat.

1. Elektrokardiogram: kännetecknas av förlängning av QT-intervall, T-vågen är bred, hack, höjdpunkt, tvåvägs eller inverterad, och mer med U-vågfusion, samma patient i olika perioder eller kortvarigt QT-intervall och T-våg förändras mycket Stort QT-intervall är mer förlängt under känslomässig eller träning, och det finns ett T-vågstorleksväxlingsfenomen, särskilt före besvimning. Synlig ventrikulär för tidig sammandragning eller ventrikulär takykardi kan ses före eller efter synkope. , ventrikelflimmer, tillfällig hjärtstopp, QT-intervall förlängd, så att den känsliga ventrikulära perioden förlängs och flyttas tillbaka, vilket resulterar i ventrikulär för tidig sammandragning är lätt att falla under den sårbara perioden och orsaka ventrikelflimmer, det är den främsta orsaken till synkope, plötslig död Anledningen är att QT-intervallet tenderar att minska med åldern, och elektrokardiogrammet åtföljs ofta av sinusbradykardi.

2. Hörselprov: Vissa kan hitta hörselnedsättning.

Diagnos och diagnos av hjärt-öronsyndrom

Diagnosen av typiska fall är inte svår. Till exempel förlängs QT-intervallet och T-vågändringarna är inte uppenbara. Elektrokardiogrammet kan kontrolleras efter träning. Om QT-intervallet förlängs växlas T-vågstorleken och sjukdomen kan fortfarande diagnostiseras.

Synkopet av QT-förlängare hittades inte i tid, och patienterna identifierades med epilepsi och raket. EEG-undersökning var till hjälp för identifiering av epilepsi. Träningstester utfördes. QT-förlängning av EKG bör skyddas mot denna sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.