Paroxysmal koreoatetos hos barn

Kort introduktion till barns paroxysmal dans Paroxysmal dans, hand- och fotakinesi, det vill säga ofrivilligt motoriskt syndrom, paroxysmal dans hänvisar till rörelsesliknande rörelser, även känd som träningsinducerad epilepsi, paroxysmal dystoni, hyperaktivitet för dans, hand och fot, familjär paroxysmal ADHD, Fokal motorburen paroxysmal dans vid hand- och fothyperaktivitetsstörning, sekundär paroxysmal ADHD, etc., detta symptom är en ärftlig, paroxysmal sjukdom, som är extremt sällsynt från barndomen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,004% - 0,005% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Pediatrisk paroxysmal dans

(1) Orsaker till sjukdomen

Detta symptom är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom, vars orsak är okänd, orsaken till attacken är ofta plötslig aktivitet, trötthet och koncentration är mycket koncentrerade.

(två) patogenes

Feng Bin rapporterade att familjen har: 1 varje patient har en patient, 2 båda könen har börjat; 3 probandens far, bror, kusin och farbror har samma symtom; 4 avkommorna utan detta symptom är gift med normala människor Sjukdomen finns inte hos barnen, ovanstående punkter indikerar att sjukdomen är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom.

Pediatrisk paroxysmal dansförebyggande av hand- och fotrörelser

Etiologin för denna sjukdom är okänd, och det finns ofta en familjehistoria. Samråd om genetiska sjukdomar bör göras väl.

Pediatriska paroxysmala danskomplikationer vid hand- och fothyperaktivitetsstörning komplikation

Patientens arbete och liv påverkas ofta i viss utsträckning, med undantag för plötsliga episoder, människor kommer att vara fula framför människor och det kommer att vara oavsiktliga faror.

Pediatrisk paroxysmal dans, hand- och fotaxillarsymptom vanliga symtom, kramper, korta, ensidiga och pseudo-hand- och fotrörelser

De kliniska egenskaperna hos detta symptom är följande:

1. Barndomen börjar, familjehistoria är vanligare i barndomen, de flesta av Fengs rapporterade är 7 till 9 år gamla, några börjar från 13 till 15 år, har en familjehistoria, mestadels autosomal Dominant arv.

2. Det finns många inducerade faktorer som plötslig aktivitet, trötthet, nervositet, spänning och hög koncentration av uppmärksamhet.

3. Det finns ofta kortlivade sensoriska aura före början av anfall, som flytande känsla.

4. De viktigaste manifestationerna av anfall vid tidpunkten för början är lemmar, ofrivilliga krampor i kroppen, vridning, instabil stående och konstiga ställningar.

5. Varaktigheten för varje avsnitt är mindre än 10 s, men den kan inträffa flera gånger om dagen.

6. Medvetslös förlust av medvetslös förlust, anfallsintervallet är helt normalt.

7. Det kan finnas ofullständig självkontrollförmåga efter flera episoder, vissa patienter kan hitta sätt att undvika eller minska början.

8. Det finns en tendens till självremission efter att ha gått in i äldre.

9. Påverkar inte den intelligenta utvecklingen Även om den börjar från barndomen, men har ingen effekt på barnets intelligenta utveckling.Et av Fengs 11 fall har en doktorand och 3 högskolestudenter.

10. Anti-epileptiska läkemedel är effektiva vid denna sjukdom, men olika anti-epileptiska läkemedel har ofta god botande effekt.

Pediatrisk paroxysmal dans vid hand- och fothyperaktivitetsstörning

Blodbiokemi, leverfunktion, ceruloplasmin och andra tester var normala och de stillastående cellerna i blodet var negativa.

Elektrokardiogram, B-ultraljud, röntgenundersökning var normal, och det fanns onormalitet i EEG-episoder, vilket var epileptisk EEG.

Diagnos och differentiering av barn med paroxysmal dans

Enligt de kliniska egenskaperna kan intermittenta symtom, muskelspänning i början, stelhet, dans, handrörelser, rörelse, medvetande, familjehistoria osv. Ställa en diagnos.

1. Ricket är ofta felaktigt diagnostiserat som raket innan de är dåligt medvetna om sjukdomen. Episoderna av hand-fot-svullnadsyndrom hos barn har en speciell början, attacktiden är kort, familjens historia är uppenbar, vilket antyder att behandlingen är ogiltig. Kan skiljas från raket.

2. Anfall vid början av hand- och fot Xu Mou-syndrom kan skiljas från epilepsi och små anfall.

3. Andra måste skilja sig från reflexepilepsi, kataplexi, snarkning av hand och fot, akut och kronisk chorea, medfödd myotoni och periodisk familjär pares.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.