Magdiafragma

Introduktion till magmembran Det medfödda magmembranet (magdiafragma) är en sällsynt gastrointestinal missbildning med en förekomst av cirka 1/100 000 och svarar för cirka 1% av matsmältningsorganet. Merparten av den befintliga informationen om denna sjukdom rapporteras i ett enda fall. Enligt statistik finns det ingen signifikant skillnad i förekomsten av män och kvinnor. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdomar: 0,0002% -0 0003% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: dubbla mage

Gastrisk membran orsak

(1) Orsaker till sjukdomen

Man trodde tidigare att förekomsten av gastrisk septum var relaterad till rekanaliseringen av den embryonala primitiva tarmen, nämligen Tandler-hypotesen, som antagit att epitelet i matsmältningskanalen spridit sig efter 6 veckor med embryon, vilket uteslutit lumen i en fast sladdliknande kropp, och sedan Kavitation inträffar i sladden, och sedan vakuolfusion, lumen rekanalisering, såsom under utvecklingen av pylorus stoppas i den fasta sladdliknande fasen eller vakuolen är ofullständig, bildandet av magseptum, men nu tror vissa människor Det finns inget Tandler-proliferationssteg under utvecklingen av magen, och bildningen av pylorisk septum är resultatet av överdriven hyperplasi av den lokala endodermvävnaden.

(två) patogenes

Enligt de olika delarna är magmembranet uppdelat i gastrisk sinustyp och pylor-typ.

Magseptumet ligger vanligtvis 1 till 7 cm ovanför pylorus. Membranet består av slemhinnor och submukosa. Membranet är täckt med normalt slemhinna på båda sidor. Membranets tjocklek är 2 till 3 cm. Det är mjukt men tufft. en perforerad septum belägen i mitten av septum eller på en sida, 2 till 3 cm stor, resistent mot artificiell expansion, finns hos barn och vuxna.

Förhindrande av magmembran

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Komplikationer i magsäcken Dubbla magen komplikationer

Dubbel mage.

Magsjukdomssymtom Vanliga symtom Ätande kräkningar, andningssvårigheter, rinnande näsa, övre buksmärta

Enligt kliniska manifestationer är det uppdelat i följande två typer.

Icke-poröst membran

Finns hos nyfödda, manifesteras som fullständig pylorobstruktion, ofta kräkningar strax efter födseln, kräkningar innehåller inte galla, har ofta andningssvårigheter, cyanos och överdrivet saliv, barnet kan släppa ut en liten mängd avföring efter födseln, men senare Ingen avföring av avföring, fysisk undersökning kan hittas i övre buken, synlig i magen, nedre buken är platt eller ihålig i en båt.

2. Perforerat membran

Finns hos barn och vuxna, beroende på storleken på membranets porstorlek, graden av hinder och sjukdomens början är olika, patienter har ofta kräkningar efter födseln, intermittent, kräkningar uppstår ofta efter att ha ätit, kräkningar är inte smälta, Förutom galla upplever patienter ofta symtom som obehag i övre buken eller smärta i övre buken efter att ha ätit. Symtomen lindras ofta efter kräkningar. Patienter har ofta dålig vikt eller viktminskning på grund av dålig aptit. Om hinder är inte allvarliga, fysisk undersökning Inga speciella upptäckter.

Gastrisk membranundersökning

Röntgenundersökning, magstorleken är normal, magen blåses upp, dilatationen har en vätskenivå och den ses från bariummåltiden. Det kan ses från stenosområdet 1 till 2 cm från pylorus. Bariummåltiden undersöks, och stenosområdet är 1 till 2 cm från pylorus. Sedan visas den normala pylorus och tolvfingertarmen. Om det finns två membran, kan du se den övre delen av tolvfingertarmen expanderar igen.

Gastrisk membrandiagnos

Diagnosen av gastrisk septum är svår. När den nyfödda har ofta kräkningar av maginnehåll utan galla, bör sjukdomen övervägas. Den icke-porösa gastriska septumsputumundersökningen kan hitta fullständig pylorobstruktion, kliniska manifestationer av det perforerade mag-septum och röntgen. Det har visat sig att det är svårt att skilja från medfödd hypertrofisk pylorstenose. Gastroskopisk undersökning är till hjälp för diagnos, och falska positiva resultat från röntgen kan uteslutas.

Den perforerade gastriska septumen bör skilja sig från den medfödda hypertrofiska pylorstenosen. Den förstnämnda har inga särdrag utom buken. Röntgenfynden har följande egenskaper: 1 Pylorus har inget "axeltecken" som sticker ut i hålrummet och har en bågeform. 2 Det finns inget bröstvattnetecken i den nedre delen av den lilla magen, det finns inget konstant "fågelnäbb" -skylt i 3 pylorus, 4 ingen stenos i maghålan ovanför membranet, så det finns inga tecken på förlängning av pylorröret, 5 inga klumpar i pylorus, duodenal bulb Det finns inget paraply eller krökt intryck.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.