Kimura retikulär acral pigmentering

Introduktion till Mucheng retikulär slempigmentering Muchong retikulär slim-pigmentering (retikulär akropymentering av Kitamura) är ett autosomalt dominerande ärftligt syndrom, sällsynt. Ålders början är 10 till 20 år gammal. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga personer: mellan 10 och 20 år gamla Sändningsläge: överföring från mor till barn Komplikationer: Fräknar Multipla leukoplakia

Kimura retikulär faryngeal pigmentering orsak

(1) Orsaker till sjukdomen

Autosomal dominerande arv.

(två) patogenes

Det är möjligt att transporten av melanosomer till de omgivande keratinocyterna påskyndas och antalet aktiva melanocyter ökas, varigenom hyperpigmentering orsakas.

Kimura retikulär slempigmenteringsförebyggande

Undvik sol exponering.

Kimura retikulära akral pigmentkomplikationer Komplikationer Fräkna multipla plackpigmentering

Sjukdomen är en kromosom sjukdom, så det kan finnas andra organ och vävnadsavvikelser, inklusive njursjukdomar och bindvävssjukdomar. För det andra kan sjukdomen öka hudens pigmentrester, så det påverkar huvudsakligen hudens utseende. För patienter med överdriven stress och depression, särskilt i tonåren, kan skönhet påverkas av hudpigmentering, så att det kan framkalla depression, och patienter med liknande tendenser bör uppmärksamma.

Muchong retikulär slempigmentationssymtom vanliga symtom fräknar pigmenteringsfläckar

Skador på händerna, på baksidan av foten vanligare, kan involvera palmar, nacke, kan också ses i underarmen temporär sida, kalv och andra delar av kroppsytan, fördelningen är ofta bred, ögonlock och ansikte kan också vara inblandade, de typiska egenskaperna för sjukdomen är: De pigmenterade fläckarna är fräknade, och den temporala delen är tät och distinkt.

Kimura retikulär slempigmenteringsundersökning

Histopatologi: Det pigmenterade plackets epidermala skikt försvann, basalskiktet av melanin ökade och de dermala papillära melanocyterna ökade inte.

Diagnos och identifiering av retikulär slempigmentering i Kimura

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.

Bör differentieras från ärftlig symmetri kutan heterokromi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.