Skallefrakturer och relaterade missbildningar

Introduktion till kranfraktur och relaterade missbildningar Kranialsprickan och besläktad malformation tillhör den neurala rörinsufficiens missbildningen. Den embryonala ganglionen bildas och utvecklas till en nervspår till caudal enden. På den 21: e dagen smälter nervkransen på båda sidor av nervsulcus in i den dorsala laterala medulla för att bilda ett nervrör. Fusionen börjar från bröstkorgssegmentet till huvudet och svansänden. Svansänden stängs vid den 2: a veckan. Huvudändets stängning är ungefär 2 dagar tidigare än svansänden. Huvudet utvecklas till en cerebral vesikel och resten utvecklas till en ryggmärg. Vid den 11: e veckan av embryot helades den beniga ryggraden helt. När neuralröret är läkt av inre och yttre faktorer kan en kranial eller spina bifida uppstå. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är extremt låg, cirka 0,0025% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: skalle defekt spina bifida spina bifida och relaterade missbildningar

Kranisk sprickor och relaterade missbildningar

Orsak till sjukdomen:

Enkel mesoderm-tilltäppning kan bilda en recessiv klyftan eller en recessiv spina bifida. Orsaken till nervrörsuppstoppning är komplicerad. Förutom en del familjehistoria är det relaterat till ärftlighet. Det anses allmänt vara relaterat till de negativa faktorerna under embryonperioden, t.ex. Infektion, metabola sjukdomar, förgiftning och klimatavvikelser.

patogenes:

När neuralröret påverkas av störningar under läkningsprocessen kan det orsaka kraniotomi, spina bifida och relaterade missbildningar. Tidig stängning manifesteras som allvarliga kraniocerebrala missbildningar, såsom underlägsen falangeal dementi (exencephaly), demental missbildning (exencephaly) Och hjärnans lugn (anencefali), sen stängning av bildningen av meningocele eller meningoencephalocele, för att underlätta beskrivningen, allmänt benämnd hjärnbultning (encephalocele eller cephalocele).

Den utbuktade hjärnvävnaden kan vara normal eller atrofi, och utbuktningen är mestadels belägen i mittlinjen. Meningocele som förekommer i näsroten åtföljs ofta av en breddning av avståndet (hyperrhinoplaty eller hypertelorism). Den recessiva kraniotomin är sällsynt och bildas inte. Betydande cystisk utbuktning, inklusive medfødt epitelial bihåleinflammation, medfødt kranialfissur och rudimentär encefalocele.

Kranfraktur och relaterad förebyggande av missbildningar

Inklusive undvikande av nära släktingens äktenskap och avancerad ålder, låg födelsevikt, förebyggande av exponering för strålning och virusinfektioner i tidig graviditet, noggrann användning av läkemedel, öka näring, tillskott av folsyra och zink under äktenskapet kan minska frekvensen av neurala rördefekter med 75%. Eliminera oregelbundna aborter och så vidare. Gravida kvinnor upprätthåller fysisk och mental hälsa med flera sidopositioner i vänster för att förhindra uterus artärtryck och hypoxi. Att lyssna på vacker musik förbättrar ofta fostrets hjärnutveckling. Graviditet ska avslutas hos patienter med förhöjd AFP i fostervatten. Var uppmärksam på perinatal vård av gravida kvinnor och undvik de negativa effekterna av embryon under embryot, till exempel infektion och metabola sjukdomar.

Kranisk sprickor och relaterade missbildningar Komplikationer skalledefekt spina bifida och relaterade missbildningar

Andra missbildningar och / eller neurologisk dysfunktion kan kombineras.

Kranisk sprickor och relaterade missbildnings symtom Vanliga symtom Benfraktur sned huvuddeformitet Dödlighet i dödhuvud

Kraniala sprickor och relaterade missbildningar är huvudsakligen cystisk utbuktning, kollektivt benämnda encephalocele eller cephalocele, som varierar i storlek och plats.

Kranfraktur och relaterade avvikelser

Blod, urin, rutinundersökning, cerebrospinalvätskeundersökning, blodimmunologi.

1. Radiologisk undersökning av vanliga röntgenbilder, CT och MRT.

2. Prenatal diagnos av fosterförälskelsekromatoskromosomer, genetisk testning.

Diagnos av kranfraktur och relaterad missbildning

diagnos

Diagnosen av typisk hjärnbultning är inte svår. Konventionell röntgenkranialradiografi kan uppenbarligen inte uppfylla diagnosbehovet. CT och MRT bör vara det första valet för diagnos.

Differensdiagnos

Behöver differentieras från subkutan cystor, kolesteatom, hemangiom eller till och med subkutant hematom eller abscess, ovanstående sjukdomar förekommer inte nödvändigtvis i mittlinjen, kan inte hålla sig defekt och skalle, öka inte spänningen i cystisk massa vid gråt, negativt ljusöverföringstest, etc. För differentiell diagnos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.