Jättecelltumör i skallen

Introduktion till skallen med gigantisk celltumör Jättecellens tumör i skallen är vanligast med sphenoidben och skenben. Tumören kan vara godartad i histologi, men den lokala kan vara mycket invasiv, och några kan till och med metastasera till lungorna. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,05% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Orsak till skalle jättecell tumör

(1) Orsaker till sjukdomen

Tumörer tros komma från mesodermceller av icke-osteogen bindväv i benmärgen.

(två) patogenes

Tumören består av mononukleära interstitiella celler och spridda multinucleacerade jätteceller. De interstitiella cellerna är huvudkomponenterna i tumören. Det bestämmer tumörens natur. I 53% av patienterna ses stor spindelcellspridning runt benets jättecelltumör, och spindelcellerna gör det inte. Egenskaperna hos maligna tumörer har inget att göra med prognosen. Jaffe klassificerar tumörer i tre kvaliteter enligt histologiska drag, som är godartade, potentiellt maligna och maligna. Godartad sjuklighet utgör den absoluta fördelen med sådana sjukdomar. Tumörer växer i allmänhet långsamt. Sällan förekommer sällan, men vid lokal infiltration och tillväxt är tumören mycket osteolytisk, men det finns ingen skada på mjukvävnaden, och det finns många blödningsområden i tumören.

Tumören kan vara antingen fast eller cystisk. Tumörytan är gråvit eller gulbrun. De blödande och nekrotiska områdena ses ofta. Om det finns en stor blödningsdel är den rödbrun eller mörkbrun. Tumörens interstitiella blodkärl är rik och tumören växer. Aktiva, cystiska tumörer bildar en cytor med flera förmak eller större skott, och vissa har en tunn film på kapselns innervägg. Kapseln är fylld med en brun eller gulbrun plasma eller blodig vätska.

Kranial jättecell tumör förebyggande

Inga förebyggande åtgärder, tidig upptäckt, tidig behandling.

Komplikationer i kranialgigantceller komplikation

Tumörer nära sphenoidbenet och sadelområdet kan orsaka synskador, synfältdefekter och oculomotoriska nerver, nedsatt nerver och trigeminal nervskada. Jättecellstumörer som uppträder vid botten av kranifossan kan orsaka upprepade infektioner och hörselnedsättning.

Kranial jättecellssvulstsymtom Vanliga symptom Intrakranial förkalkning förlamning

Sjukdomsförloppet är långsamt, och säckarna i olika storlekar sticker ut i kraniet för att orsaka motsvarande symtom. I det tidiga stadiet av tumörvolym kan patienten vara asymptomatisk. När tumören når en viss volym, orsakar den kranial nervpares och huvudvärk, som uppstår i närheten av sphenoidbenet och sadelområdet. Den jättecelltumören vid basen av kranialfossan kan ha kliniska manifestationer av motsvarande delar, och tumören kan uppvisa stark invasion och till och med död.

Undersökning av gigantisk celltumör i skallen

Det är samma som den jätte celltumören i de andra delarna av kroppen. Det är en enkel osteolytisk förändring. Det vanligaste stället är mittlinjen i sphenoidbenet. Den mjuka vävnadsliknande tumören är vanlig. Mjukvävnaden är relaterad till benförstörelse, men det finns ingen specificitet i avbildning. Sexuella egenskaper för att bekräfta diagnosen.

Röntgenfilmer med skalle kan delas in i tre typer:

1. Oregelbundet multi-atrialt benförstörningsområde med flera kapslar, det finns kvarvarande stora benstrålar, skarpa kanter och linjer med hög densitet.

2. En-kapselstypen är en expansiv zon för förstörelse av ben. Det finns inget trabekulärt utrymme i tumören. Röntgenundersökning såsom bencyst, inre och yttre plattor separeras, och det finns en ostoskleros med hög täthet runt.

3. Enkel benförstörelse av icke-svullnad benförstörelse, inget cystiskt utseende.

CT visade enhetliga lesioner med hög täthet, ingen förbättring eller liten förbättring MRT kan identifiera tumörens placering och det anatomiska förhållandet med den omgivande vävnaden.

Diagnos och identifiering av jättecellens tumör i skalle

diagnos

Baserat på kliniska manifestationer och avbildningsegenskaper kan en preliminär diagnos ställas.

Differensdiagnos

Intrakraniala jättecelltumörer bör differentieras från andra vanliga tumörer, såsom kordom, stora hypofystumörer, nasofaryngealt karcinom och metastaserande cancer. På grund av den relativt höga malignitetsgraden hos en jättecelltumör i skallen, är det på histopatologi. Det bör differentieras från samma tumörer med gigantiska celler, inklusive granulom med gigantisk cellreparation, hyperparatyreoidism, kondroblastom, benfiber dysplasi och aneurysmal bencyst, granulering av jätteceller Svullnaden kan invadera kinderna, vristerna och benen utanför iliac crest, den gigantiska cellreparationsgranulomet har oregelbundet fördelade jätteceller, osteogena metaplasier på den fibroblastiska kollagenmatrisen och den gigantiska cellreparationsgranulom Egenskaperna är att cellerna som omger gigantcellerna är smala, och hyperparatyreoidism är densamma som hos jättecellreparationsgranuloma. Det måste identifieras genom laboratorietester. Chondroblastom är mer än granulom för gigantcellreparation. Mindre svullna, det kännetecknas av lokal brosks differentiering och spridning, bildning av nodulära eller bandade djupfärgade epitelioidceller, spridd distribution av jätteceller och blodjärnpigmentpartiklar, Pulstumörliknande bencystar och dålig benfiberstruktur kan differentieras från gigantiska celltumörer av de fibroblastiska egenskaperna hos spindelcellsproliferation och strukturen i benbildning. Ibland är differentieringen av jättecelltumörer och metastaserande karcinom svårt. Hårfoci, tydlig diagnos, granulom med gigantisk cellreparation kan vanligtvis kontrolleras genom enkel kirurgi, ingen strålbehandling och strålbehandling är en del av den kompletta behandlingen av gigantisk celltumör i skallen. Kirurgisk behandling ensam kan inte kontrollera utvecklingen av sjukdomen, så identifiera jättebenet Celltumörer och gigantisk cellreparationsgranulom är viktiga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.