Dermatofibrosarcoma protuberans

Introduktion till hudkutan fibrosarcom Dermatofibrosarcoma protuberans härstammar från fibroblaster eller histiocytiska celler. De härstammar från tumörer som växer långsamt i dermis. Senare förekommer de flesta knutar på placken. Sjukdomen invaderas lokalt och sprids ibland mycket, men Sällsynt överföring. Patienten är vanligtvis en medelålders person. Tumören kan förekomma i någon del av kroppen, men den finns ofta i bagageutrymmet och lemmarna, särskilt i den proximala delen. Den är fördelad på ventralsidan mer än ryggsidan, och den proximala änden är mer än den distala änden. Huvud och ansikte och nacke och ansikte. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0003% -0 0004% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: malignt melanom

Orsaker till dermatofibrosarkom

Orsak (30%):

Nyligen genomförda studier har visat att tumörceller uttrycker Vim och CD34, och elektronmikroskopiövervakning av egenskaperna hos båda fibroblasterna i tumörceller, liksom egenskaperna hos vissa nervhöljesceller. I vissa fall visade sig att dendritiska celler innehållande melaninkroppar tyder på tumörer. Det är fortfarande möjligt att komma från nervhöljesceller.

Patogenes (10%):

Tumören är belägen i dermis och subkutant fett och separeras från överhuden med en normal smal zon. Tumörcellerna är fusiform, med enhetlig storlek och form, mindre kärnuppdelning och arrangerade i en hjulform. Tumören invaderar det subkutana fettet för att bilda en honungskaka. Ett speciellt arrangemang av mosaik eller horisontell skiktning, som är nyckeln till att skilja CD41-positiva tumörer från andra fibrösa vävnadstumörer. Om det finns melanininnehållande dendritiska celler i tumörområdet är det Bednar-tumörer. Slemförändringar och speciella former kan uppstå. Om det hjulliknande arrangemanget försvinner åtföljs det buntliknande arrangemanget av en ökning av kärnkraftsdelningen. När andelen är mer än 10% kan det kallas fibrosarkom från dermatofibrosarcomen i dermatologisk hud; Fokala regionala tumörceller kan också likna morfologiskt på glatta muskelceller och immunohistokemiskt positiva för SMA och MSA, vilket visar muskelliknande och myofibroblastisk differentiering; nyligen finns det också en region med jättecellfibroblastom i tumören, vilket antyder att jätteceller Fibroblastom kan vara en subtyp av denna tumör.

Protuberans kutan fibrosarcomprevention

(1) Prognosen för fibrosarkom beror på histologisk kvalitet och ålder. Prognosen för barn under 10 år är betydligt bättre. Återkommandegraden för barn och vuxna är ungefär densamma, men överföringen är mindre, i allmänhet mindre än 10%.

(2) Upprätthålla en god mentalitet och en sund livsrytm, övervinna dåliga matvanor och hobbyer och arbeta regelbundet. Livet är ett effektivt sätt att förhindra bröstsjukdomar.

(3) Leverera proteinmat som lätt smälts och absorberas, till exempel mjölk, ägg, fisk, sojaprodukter etc., kan förbättra kroppens förmåga att bekämpa cancer. Bland dem kan mjölk och ägg förbättra proteinets störning efter strålbehandling.

(4) Ät fler livsmedel med cancerframkallande effekter, som sköldpadda, svamp, svart svamp, vitlök, tang, senap och kunggelé.

Komplikationer i kutinal fibrosarkom Komplikationer malignt melanom

Kan kompliceras av icke-pigmenterat malignt melanom.

Symtom på dermatofibrosarkom sarkom Vanliga symtom Noduler, kronisk sjukdom, förlust av svår smärta

Patienten är vanligtvis en medelålders person. Tumören kan förekomma i någon del av kroppen, men den finns ofta i bagageutrymmet och lemmarna, särskilt i den proximala delen. Den är fördelad på ventralsidan mer än ryggsidan, och den proximala änden är mer än den distala änden. Huvud och ansikte och nacke och ansikte, palmar sputum är inte trött, 10% till 20% av patienterna klagade över en historia av trauma före början, sjukdomsförloppet är långsamt och progressivt, börjar med en hård plack på huden, brun eller mörkröd hud, läder konkav Det ser ut som atrofi, och huden runt tumören är ljusblå-röd. Senare växer rödaktig, mörkröd eller lila-blå enskilda knölar eller angränsande multipla knölar i olika storlekar, med ett utbuktande utseende, som sträcker sig från 0,5 till 2 cm. Och kan plötsligt påskynda tillväxt och ytbrott, några tumörer ser lite pigment, känt som pigmenterad dermatoglykosmisk sarkom eller Bednar-tumör.

När tumören växer är smärtan uppenbar. Utan behandling, på grund av svår smärta, kontraktion och långvarig sjukdomsförlust, kan patienten drabbas av allmän hälsosvikt. Sjukdomen invaderas lokalt, ibland sprids i stor utsträckning, men sällan metastaseras.

Undersökning av dermatofibrosarkom

Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.

Histopatologisk undersökning, tumörvävnaden är en väl differentierad fibrosarkom, tumören består av stora fusiforma kärnceller inbäddade i ojämna mängder kollagen, vanligtvis anordnade i oregelbundna sammanvävningsband, virvlande eller hjul Arrangerat, ett litet antal kärlhålor, ett litet antal jätteceller och vävnadsceller, skador kan uppstå i de pigmentbärande cellerna, denna skada invaderade främst den färgade befolkningen, kallad Bednar tumör, en del skada vimentinfärgning (vimentin) positiv, CD34 är positiv för denna tumör och kan differentieras från kutana fibroider. S-100-proteinet är negativt och kan differentieras från melanin.

Diagnos och diagnos av dermatofibrosarkom

diagnos

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudlesioner och egenskaperna hos histopatologi diagnostiseras.

Differensdiagnos

Det skiljer sig från kutan fibrom och melanom.

1. Hudfibroider: en godartad tumör i dermis orsakad av fibroblast eller vävnadscellens fokala hyperplasi. Sjukdomen kan förekomma i alla åldrar, vanligare hos unga och medelålders, fler kvinnor än män. Kan uppstå naturligt eller efter trauma. En brun eller rödaktig intradermal papule eller nodul är ett kliniskt inslag i sjukdomen. Lesionen växer långsamt, kvarstår under lång tid och löser sällan sig själv.

För det andra, melanom: är en malign tumör med en mycket hög grad av malignitet, även känd som malignt melanom, främst härstammar i huden, men har också sitt ursprung i ögonen, näshålan etc. . När diagnosen har diagnostiserats bör omfattande tumörresektion utföras så snart som möjligt och omfattande åtgärder som immunterapi bör hjälpa till.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.