Prevaskulitiskt syndrom

Introduktion till pre-vasculitis syndrom Pre-vasculitis syndrom är en autoimmun systemisk vaskulär sjukdom som liknar Still's sjukdom. Dess kliniska manifestationer liknar Still's sjukdom, men laboratorietesterna skiljer sig åt. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Orsaker till pre-angiogeniskt syndrom

(1) Orsaker till sjukdomen

För närvarande tros det allmänt att det är relaterat till immunsvar eller andra patogena faktorer. Bakteriella eller virala infektioner i luftvägarna eller andra delar kan vara orsaken till sjukdomen. Eftersom sjukdomen huvudsakligen involverar det kärlsystemet (artär), spekuleras det i att det kan finnas allergier mot läkemedlet. En viss relation.

(två) patogenes

Det är omöjligt att förneka den specifika fysikens roll i känsligheten hos sensibiliserande ämnen i patogenesen för denna sjukdom. Lymfkörtelbiopsi visar ökad reaktiv retikulära celler; hudbiopsi visar inflammatorisk cellinfiltrering eller bildning av granulom, ingen fibrinliknande nekros Histologiska förändringar i vaskulit.

Förebyggande av främre vaskulit

Tidig diagnos, tidig behandling, sjukdomen i frånvaro av värme, om en liten dos av hormoner, immunsuppressiva läkemedel för att tillräckligt upprätthålla behandlingen, tills gammaglobulin sjunker till det normala och sedan stoppar läkemedlet, kan förhindra återfall.

Vaskulärt proinflammatoriskt syndrom komplikation

Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.

Symtom på pre-vasculitis syndrom Vanliga symtom Leukopeni Avslappning värme ledvärk Hypertermi

De flesta patienter har symtom på subakut eller kronisk övre luftvägsinfektion. Sjukdomen kännetecknas av avslappning och termisk sepsis. Efter flera veckor eller månader kan intermittent feber uppstå gradvis. Samtidigt uppstår urtikaria-liknande, mässlingliknande utslag eller lokalt erytem. Erytemet uppträder i ansiktet, lemmarna, handflatorna, vristen, etc. De flesta patienter kan ha mild ledvärk i närvaro av hudskador. Även vid hög feber kan perifera blod leukocyter ha olika grader av nedgång, en annan sjukdom i sjukdomen Det kännetecknas av avsaknaden av onormala upptäckter av njurskador såsom proteinuria under hela sjukdomsförloppet.

Undersökning av anterior vasculitis syndrom

1. Blodrutin och blodsedimentationsperifera blod leukocyter ökade tidigt och minskade sedan något, och erytrocytsedimentationsgraden ökade signifikant.

2. Immunologisk undersökning av reumatoidfaktorpositiv, Coomb-testet kan också vara positivt, men antikärnkroppsantikroppar, anti-DNA-antikroppar och LE-celler är mestadels negativa, serumkomplementet ökade något, serum gamma globulin ökade.

Diagnos och differentiering av anterior vasculitis syndrom

Enligt feber, åtföljd av hudskador, leukopeni och histologiska förändringar, är diagnosen inte svår.

Sjukdomen kan lätt förväxlas med systemisk lupus erythematosus i kliniken, men de immunologiska resultaten från denna sjukdom är ofta motsatsen till systemisk lupus erythematosus. S. aureus sepsis visar ibland hög feber under lång tid, åtföljd av urtikaria-liknande Utslaget liknar denna sjukdom, men den förra har inga immunologiska avvikelser och är effektiv för antibiotikabehandling. Den senare har immunologiska förändringar, är ineffektiv för antibiotikabehandling, är effektiv för hormonbehandling och har urtikaria eller mässlingliknande utslag när nodular polyarteritis uppstår. För närvarande är dess kliniska manifestationer mycket lik den här sjukdomen, men den förra har flera systemiska egenskaper, och dess histopatologiska förändringar är fibrinliknande nekrotisk vaskulit, som är lättare att identifiera.

Sjukdomen måste differentieras från Still's sjukdom och immunhyperplasi-syndrom. Hudutslaget av Still's sjukdom är ofta kortvarigt. De vita blodkropparna ökar uppenbarligen när sjukdomen är aktiv och ledsjukdomen är uppenbar. Dessa skiljer sig från sjukdomen och immunsysplasiasyndromet kan vara För avslappningsvärme, systemisk lymfadenopati, biopsi utöver retikulär cellhyperplasi, åtföljd av lymfatiska nätverksförändringar, lätt att identifiera sjukdomen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.