Ptos

Introduktion till ecdysis Blepharochalasis är också känd som dermatolys palpebrarum och atrofisk ögonlock ptosisatrophica. Sällan är det en autosomal dominerande arv som orsakas av medfödda defekter i den elastiska fibervävnaden i den orbitala vävnaden. Denna sjukdom förekommer mestadels i prepubertal ålder. Spädbarn och små barn är vanliga. De flesta fall förekommer emellertid mellan 10 och 18 år. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: enkel goiter

Orsaker till ecdys

(1) Orsaker till sjukdomen

Är en autosomal dominerande arv.

(två) patogenes

Det orsakas av defekter i medfödd utveckling av ögonlockets elastiska fibervävnad.

Förebyggande av mockaskinn

I allmänhet utförs ögonkorrigeringskirurgi. Först förstärks membranet, orbikulärmuskeln lyftas och överskottet av huden tas bort till slut. Vissa läkare korrigerar emellertid felaktigt korrigeringen av påsarna under ögonen och försummar åtdragningen av membranet och orbicularis muskeln. Om mängden hud som tas bort är lämplig och membranet och muskeln inte behandlas kommer ögonpåsarna att återkomma snabbt.

Komplikationer av ecdysis Komplikationer enkel goiter

Samtidigt atrofiska ögonlock dröjer.

Symtom på ecdys, vanliga symtom, ptos, sköldkörtel telangiektasi

Symtom på denna sjukdom kan förekomma vid födseln, eller hos spädbarn och små barn, men de flesta av dem förekommer mellan åldrarna 10 och 18 år. Efter sjukdomens början ökar hudlesionerna gradvis och blir gradvis stabila under puberteten, och fortsätter sedan livet, och vissa är bara efter medelåldern. Sjukdomen börjar.

Skadorna uppstår vanligtvis i det övre ögonlocket, som kännetecknas av mjuk och skrynklig hud, rödaktig eller pigmenterad, med telangiectasia, slappande ögonlock som täcker pupillen, påverkar synen, och både övre och nedre ögonlock och öronfläcken är sällsynta.

Många patienter kan uppleva återkommande episoder av ögonlocködem, vanligtvis en mild tillfällig episod, som löser under 1 till 2 dagar och kan ta flera månader eller år.

Ögonlocksläggning kan också vara en del av Ascher-syndromet (ögonlock-sagging-goiter-double lip-syndrom).

Undersökning av ecdysis

Histopatologi: Antalet elastiska fibrer i lesionen reduceras, bryts och denatureras. Lymfocytbaserad inflammatorisk cellinfiltration observeras runt blodkärlen i det tidiga skedet av lesionen.

Diagnos och diagnos av ecdysa

diagnos

Enligt tappning av ögonlocken kan rynkor i huden, telangiektasi, etc. tydligt diagnostiseras.

Differensdiagnos

Behöver identifieras med följande sjukdomar:

1. Ögonlocken tappar och deras hud är normal, slak och skrynklig.

2. Ascher-syndrom förutom ögonlocksläget, men också i kombination med tjocklek i övre läppslemhinnan och utvidgningen av sköldkörteln.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.