Spindelcellshemangioendoteliom

Kort introduktion av spindelcellens vaskulära endotelcelltumör Spindelcellens vaskulära endotelcelltumör (spindlecellhemangioendoteliom) rapporterades först av Weiss och Enzinger 1986. Denna sjukdom är en icke-neoplastisk, reaktiv vaskulär hyperplasi med vaskulär missbildning och periodisk rekanalisering efter trombos. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hemangioendoteliom

Orsaken till spindelcellens vaskulära endotelcelltumör

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är fortfarande okänd.

(två) patogenes

Patogenesen är fortfarande oklar.

Spindelcellens vaskulära endotelcelltumörförhindrande

Ät mer färsk frukt och grönsaker, drick mer vatten, träna mer, håll ditt humör bekvämt och ha ett stabilt humör. Ät mat med låg fetthalt och lågt kolesterol. Livsmedel med låg kolesterol inkluderar svamp, svamp och selleri. Den olja som används dagligen bör använda vegetabilisk olja i stället för animalisk olja. Ät mindre chili, rå vitlök och andra kryddig mat. Matlagning, ång, simma, steka, blanda, simma, stela, tillagningsmetoder utan att steka, steka, steka och röka.

Spindelcelle vaskulära endotelcelltumörkomplikationer komplikationer hemangioendoteliom

Hemangioendoteliom.

Spindelcellslipom och pleomorfa lipom har liknande cytogenetiska förändringar. Karyotypen är mer komplex än vanlig lipom, vanlig subdiploid, ofta med flera platser saknade, inga redundanta sekvenser och få balanserade translokationer. Det har rapporterats att 7 till 8 av 10 patienter har en enda eller partiell radering av kromosom 13 eller 16. Hälften av tumörerna som involverade kromosom 16 hade en brytpunkt på 16q13 och alla fall hade en radering av 16q13-qter.

Spindelcellens vaskulära endotelcells tumörsymtom vanliga symtom mikrotrombusbildning subkutana noduler vaskulär malformation angiogenesödem

Lesioner är enkla eller flera blå, fasta knölar i dermis eller subkutan vävnad. På månader eller år ökar storleken och antalet gradvis och diametern kan nå flera centimeter. Samma anatomiska plats, men det finns också rapporter om symmetri som förekommer i de bilaterala händerna. Ibland uppstår flera skador i olika delar. Denna sjukdom kan uppstå i Maffucci-syndrom, ibland i Klippel-trenaunay-syndrom, åderbråck och Medfödda lymfödem i Milroy, vanligt hos barn och ungdomar.

Sjukdomen återkommer ofta efter lokal resektion, samma patient kan återkomma flera gånger, men sjukdomen har inte metastasiserats och därmed dog.

Undersökning av spindelcellens vaskulära endotelcelltumör

Histopatologi: De histologiska egenskaperna hos denna sjukdom är:

1. Tunnväggiga kavernösa blodkärl, ibland fylld med organiserad trombos och venösa stenar.

2. Det fasta cellområdet består huvudsakligen av spindelceller, förhållandet mellan svampliknande gap och spindelformade celler, spindelformade celler kan bilda ett sprickliknande gapnätverk och kan bilda korta buntar, och de fusiforma cellerna är ofta spridda i den lilla gruppens epitel. Det cytoplasmiska hålrummet bildas i epitelioidcellområdet. Ibland är de vakuolära cellerna fodra i det vaskulära utrymmet, och cellens atypiska och mitotiska figurer är inte uppenbara. De flesta av endotelcellens fodringsceller är positiva för faktor 8-antigen. Epitelioidceller var också positiva och spindelceller var sällan positiva. Ett fall av bönor var också positivt för hemagglutininfärgning, medan spindelceller var negativa.

Diagnos och diagnos av spindelcellens vaskulära endotelcelltumör

Enligt kliniska manifestationer kan kombineras med histopatologiska funktioner diagnostiseras.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.