Gardners syndrom

Introduktion till Gardner syndrom Gardner-syndrom, även känt som Weiner-Gardner-syndrom, familjärt multipelt kolonpolyp-osteom-mjukvävnadssyndrom, familjärt kolon-polypos, är en kromosomal dominerande sjukdom, en mångfacetterad enkelgen prestanda. År 1905 rapporterade Gardner att kolonpolypos och familjär osteom, mjuka vävnadstumörer och tjocktarmscancer var mer troligt. Senare, 1958, föreslog Smith en triad av kolonpolypper, mjuka vävnadstumörer och osteom som Gardner syndrom. Okänt, kolonpolypper är adenomatösa polyper, cancerfrekvensen är 50% och bentumörerna är godartade. Både män och kvinnor kan drabbas av familjehistoria. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: gastrointestinal blödning, intussusception, trombos

Orsak till Gardner syndrom

Orsak:

Etiologin är okänd, och inga genetiska faktorer har hittats. Vissa tror att det kan vara relaterat till avsaknaden av försenad immunrespons i tunntarmen. Den patologiska mag-tarmkanalen har uppenbara inflammationsreaktioner i slemhinnan, vilket är mest uppenbart i magen och tunntarmen. Duodenum är vanligast i polyperna. Slutet är också mer, diametern på polypper kan variera från några millimeter till 3 centimeter, skillnaden är stor, de flesta forskare tror att polyperna är ungartad hamartomliknande polyper, magslemhinneläsioner som liknar Menetriey.

Gardner syndrom förebyggande

Denna sjukdom är en kromosomal dominerande genetisk sjukdom med en familjehistoria, svår att förhindra, prenatal genetisk sjukdom screening och prenatal och postnatal vård är förebyggande åtgärder för denna sjukdom.

Gardner syndrom komplikationer Komplikationer, gastrointestinal blödning, intussusception, trombos

Vanliga komplikationer av denna sjukdom är gastrointestinal blödning, infektion, intussusception, cancer och trombos.

Symtom på Gardners syndrom Vanliga symtom Begravda tänder, trötthet, viktminskning, kolonpolypper, buksmärta, bukspänning, pigmentering, blod i avföringen, dysfunktion, slem

Endoskopi och röntgenundersökning kan bestämma polypar i matsmältningskanalen och osteom, och kan diagnostiseras av kolonpolypper, tumörer i mjukvävnad och osteom.

1. Flera polypper i tjocktarmen; de viktigaste symtomen är diarré, slem eller blodiga avföringar, mage, tolvfingertarmen och andra delar av matsmältningskanalen andra delar av polyperna har en högre samtidighet.

2. Mjukvävnadstumörer: uppträder i ansiktet, bagageutrymmet eller lemmarna, mestadels ceb i sebaceous körtlar, fibroid epidermis cyster, lipomas och så vidare.

3. Osteosarkom: förekommer i de platta benen i käken, humerus, sphenoidben, etc., och den onormala utvecklingen av tänderna, såsom flera tänder, tandtumörer och begravda tänder.

Gardner syndrom undersökning

Röntgenbariumsmältningsorganens angiografi avslöjade flera polyppbilder och endoskopi av matsmältningskanalen avslöjade diffusa flera polypper.

Diagnos och diagnos av Gardners syndrom

Det kan diagnostiseras baserat på kliniska symtom, tecken och laboratorietester .

Sjukdomen bör förknippas med ärftligt gastrointestinal polypos med slemhinnepigmentering (Peutz-Jegher syndrom), ärftligt kolonpolypsyndrom (Kanada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom och annan gastrointestinal polypos Identifiering, dessa sjukdomar åtföljs inte av onormala förändringar i ektoderm, vilket är användbart för identifiering.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.