Multipel enkondromatos

Introduktion till multipel endogen kondromatos Multipel endogen kondromatos beskrevs först av Ollier 1899 och är därför också känd som Olliers sjukdom. Det är en sällsynt, icke-ärftlig godartad tumör. Ofta kan majoriteten av asymmetrisk fördelning av brosklesioner och subperiosteala avsättningar i benet förekomma i både långa och korta rörformade ben, som kan uppstå på en eller båda sidor av benen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: inga specifika människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: svullnad

Multipel endogen kondromatos

(1) Orsaker till sjukdomen

Det är en del av den ektopiska benplattan under benutvecklingen.

(två) patogenes

Tumörvävnaden är vit, något blank, spröd, genomskinlig, dopad med gul förkalkning eller ossifikation, eller mucinliknande degenerativ zon. Mikroskopiskt, lobulerat hyalint brosk, kondrocyter staplade upp, med dubbla kärnor Den enskilda kärnan är enhetlig i storlek och färgas inte djupt.

Multipel endogen kondromatosförebyggande

Tumörvävnaden är vit, något blank och skarp och genomskinlig. Dopad med gul förkalknings- eller ossifieringszon eller slemliknande degenerationszon. Under mikroskopet staplades de lobulerade hyalina broskondrocyterna upp, och det fanns binuklara sådana. Storleken på den enda kärnan var enhetlig och färgningen var inte djup. Flera endogena kondromer kan ha maligna förändringar, och malign omvandling till kondrosarkom eller osteosarkom bör noteras.

Flera endogena kondromatoskomplikationer Komplikationer svullnad

Kan kombineras med förkortning av lemmen, böjdeformitet, såsom knä valgus. Minhang, kalven är kort. Det kan ses att humerusbågsdeformiteten, fotus valgus, de yttre hemorrojderna försvinner och åtföljs av andra deformiteter i korthet.

Flera endogena kondromatossymtom Vanliga symtom Ledsvullnad Ledsmärta Oförklarad feber

Vanligtvis är början under 10 år gammal, fler män än kvinnor.

Symtom och tecken: manifesteras som en påtaglig massa, men det är väldigt lite smärta, tumören invaderar händerna eller fötterna, på grund av flera skador kan orsaka sjukdom, skadorna invaderar det långa rörformade benet, så att endogen broskkorsning inte kan vara normal Den epifysiska plattan kan inte växa normalt, så att lemmen kan förkortas och deformeras, såsom att böja deformation av underarmen till den ulnarna sidan, knä valgus i nedre extremiteten, etc. När patienten når vuxen kan tumören sluta växa, och den endogena kondromatos kan förekomma hos vuxna. Maligna förändringar inträffar och graden av malign transformation är cirka 5% till 25%.

Multipel endogen kondromatos, ofta hos barn med symtom, till ungdomars deformitet är uppenbar och stabiliserades gradvis.

Multipel endogen kondromatosundersökning

Röntgenundersökning: Röntgenresultat av varje lesion med multipel endogen kondromatos liknar en endogent endogent kondrom, men multipel, med skelettdeformiteter eller förkortning (figur 1-3), kan metafysen vara breddas.

Diagnos och diagnos av multipel endogen kondromatos

diagnos

Enligt historien, kliniska symtom och tecken, röntgenprestanda är allmän diagnos inte svår.

Differensdiagnos

Man bör uppmärksamma identifiering av synovialcyster, fibrösa kortikala benfel och metafyseal dysplasi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.