Infantil kortikal hyperplasi

Introduktion till kortikal hyperplasi hos spädbarn Spädbarnskortikal hyperplasi, även känd som Caffey's sjukdom, är ett tillfälligt tillstånd av hyperplasi av barnets cortex, som också kan påverkas av muskler och fascia intill benet. Det kännetecknas av medfödd benutvecklingsstörning och är en autosomal dominerande arv. Men Fairbank tror att sjukdomen kan vara en infektionssjukdom orsakad av ett virus. Orsaken till sjukdomen är fortfarande oklar. Det är en medfödd benutvecklingsstörning, främst kännetecknad av periosteallesioner, cellerna är mestadels mitotiska, med slemödem och slemödem. Den fibrösa vävnaden i det yttre lagret av periosteum försvinner och fäster vid angränsande muskler, fascia och senor. När sjukdomen utvecklas återkommer det yttre lagret av periosteum med fibrös vävnad och leder till nytt underperiostealben. Benmärgen är en typisk fibrotisk förändring och är en autosomal dominerande arv. Men Fairbank tror att sjukdomen kan vara en infektionssjukdom orsakad av ett virus. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,003% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi, dyskinesi

Orsaker till spädbarns kortikal hyperplasi

Orsaken är fortfarande oklar. Det är en medfödd benutvecklingsstörning, främst kännetecknad av periosteallesioner, cellerna är mestadels mitotiska, med slemödem och slemödem. Den fibrösa vävnaden i det yttre lagret av periosteum försvinner och fäster vid angränsande muskler, fascia och senor. När sjukdomen utvecklas återkommer det yttre lagret av periosteum med fibrös vävnad och leder till nytt underperiostealben. Benmärgen är en typisk fibrotisk förändring och är en autosomal dominerande arv. Men Fairbank tror att sjukdomen kan vara en infektionssjukdom orsakad av ett virus.

Spädbarn osteokortikal hyperplasi förebyggande

Sjukdomen kan vara självhelande, prognosen är god, ingen speciell behandling behövs och applicering av hormon kan förbättra symtomen i den akuta fasen och har ingen uppenbar effekt på benreparation. De kliniska symptomen försvinner inom en månad, och laboratorieundersökningen återgår också till normalt, i allmänhet 6 ~ 9 månaders benreparation gradvis.

Spädbarn osteokortikala hyperplasi komplikationer Komplikationer, anemi, dyskinesi

Ett litet antal anemi, mer leukocytos, erytrocytsedimenteringsfrekvens, ett litet antal patienter kan utvidgas till flera år, kallas kronisk kortikalt hyperplasi hos spädbarn, kan lämna deformiteter i lemmarna, dyskinesi.

Spädbarns kortikala hyperplasi symtom vanliga symtom långvarig feber irritabilitet svullnad i mjukvävnad

Ofta började inom 10 veckor, babyen visade först irritabilitet och feber, och senare var det smärta i det drabbade området, åtföljt av lokal svullnad, svullnad av mjukvävnad var diffus, inte röd eller varm, lokala lymfkörtlar var inte svullna, ingen depression Hårt, den mest sårbara delen av sjukdomen är den mandible, upp till 75%. Därför är ansiktssymtomen de vanligaste och mest uppenbara. Om det långa benet är involverat, kan lemmen orsaka falsk sputum på grund av smärta, och vissa spädbarn kan åtföljas. Ha anemi.

Röntgenresultat: för det första för mild kortikal benförtjockning, och senare uppenbar subperiosteal ny benbildning, hela kroppens benfinger och tå utanför, kan påverkas, det vanligaste är den mandible, följt av revben, klackben, ulna , humerus, scapula, humerus och humerus, den mest uppenbara delen av långa benskador är ryggraden, medan epifys och metafys ofta invaderas, ben är böjda, lemmarna växer, och i vissa fall, när ny benbildning är för mycket, kan den felaktigt definieras som ondartad. Tumörer, de flesta patienter kan läka sig efter några månader utan att lämna några spår, men hos några få finns det spår av mindre skador och lemmar som är för långa.

Åldern för början av denna sjukdom är tidigt hos barnet, och diagnosen är i allmänhet inte svår, men enskilda fall kan återkomma. Vid denna tidpunkt är barnet tillräckligt gammalt och kan till och med utvidgas till vuxen ålder, och symtomen är mer och mer frekventa. Vid denna tidpunkt bör barnets medicinska historia undersökas i detalj. .

Undersökning av kortikal hyperplasi hos spädbarn

Biokemisk undersökning: anemi, ökade vita blodkroppar, ökad erytrocytsedimentationsgrad och ökad AKP.

Bildundersökning: Röntgen, den första manifestationen av mild kortikalt benförtjockning, och senare uppenbar subperiosteal ny benbildning.

Diagnos och diagnos av kortikal hyperplasi hos spädbarn

Differensdiagnos

(1) Spädbarns osteomyelit: Det finns en klinisk förlopp med akut infektion. Den lokala mjukvävnaden har röda, svullna, heta och smärtsamma inflammatoriska manifestationer. Sjukdomen i de långa benen i extremiteterna är ofta felaktigt diagnostiserad. Uppföljningsobservationen är mycket viktig.

(2) skörbuk: vanligare hos konstgjorda matade spädbarn, röntgen manifestationer av subperiosteal hematom förkalkning, omgiven av hela ryggraden och metafys slutet av inkapsling, torr sputum endemisk skörbysymptom, osteofyter "ringtecken."

(3) A-vitaminförgiftning: Vissa symtom och röntgentecken på denna sjukdom har likheter med spädbarnskortikal hyperplasi, och denna sjukdom har haft en historia av att ta överdrivet A-vitamin under lång tid.

(4) Trauma, små spädbarn är vanligare i födelse trauma, blödning på grund av muskelskada, svullnad, gradvis förkalkning och ossifikation efter 2-3 veckor.

Dessutom bör den differentieras från medfödd syfilis, bensjukdom efter fraktur, traumatisk subperiosteal blödning, cellulit, ben tumör, lymfadenit, progressiv dysplasi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.