Kondrodysplasi

Introduktion till broskdysplasi Dysplastisk dysplasi (dyschondroplasia) är också känd som endogen koroidal sjukdom (enchondromatos), Ollier sjukdom och liknande. Det kännetecknas av att den metafyseala änden av det långa benet har en rund eller columnar broskmassa med förkortning och deformitet av benet, vilket är särskilt vanligt i fallbotten. Först beskrivs av Ollier 1899, även om dess vävnadsstruktur liknar endogent kondrom, menas det allmänt att denna sjukdom inte bör falla inom tumörens omfattning. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,1% Känslig befolkning: Denna sjukdom är sällsynt, hanen är något mer än kvinnlig, i barndom eller ungdomarsjukdom. Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: chondrosarcoma chondroma

Orsak till brosdysplasi

Orsak till sjukdom

Orsaken till denna sjukdom är okänd, det är medfödd missbildning, ingen ärftlig och familjehistoria. Man tror att kondrocyter som kan finnas kvar i benet under embryonperioden inte kan mogna normalt och senare växer benet, men de kvarstår i metafysen. Och behålla förmågan att hyperplasi, under lämpliga förhållanden, utvecklas till en broskmassa eller broskkolonn, sjukdomen är sällsynt, mer manlig än kvinnlig, i barndom eller ungdomarsjukdom.

Patologisk förändring

Mikroskopiskt finns det många kondrocyttmassor i den transparenta matrisen, från små kondrocyter till relativt mogna stora vakuolkondrocyter, arrangerade i störning. Det finns fibrösa septa- och slemdegenerationsområden. Och kalciumsalter deponeras i plack och fläckar. Under mikroskopet kan denna sjukdom inte skiljas från endogent kondrom.

Förebyggande av dysplasi

1, tidig graviditet, undvik feber och förkylning. Kvinnor som har haft hög feber i början av graviditeten, även om barnet inte har uppenbar deformitet i utseendet, kan utvecklingen av hjärnvävnad påverkas negativt, manifesteras som mental retardering, dålig inlärning och reaktionsförmåga, denna mentala retardering kan inte återställas. Naturligtvis är fetal feber orsakad av hög feber också relaterad till gravida kvinnors känslighet för hög feber och andra faktorer.

2. Undvik att komma nära hundar och katter. Få människor vet att katter med bakterier också är en källa till infektionssjukdomar som utgör ett stort hot mot fostrets missbildning, och avföring med katter är den viktigaste vägen för överföring av denna malig infektionssjukdom.

3. Undvik kvinnor som bär smink varje dag. Undersökningen visar att förekomsten av fosters missbildningar i tung makeup är mindre än 1,25 gånger den för tung makeup. De viktigaste negativa effekterna på fosterbildningar är arsenik, bly, kvicksilver och andra giftiga ämnen i kosmetika, som påverkar fostrets normala utveckling. För det andra utsätts några av ingredienserna i kosmetika för ultravioletta strålar i solen för att producera teratogena aromatiska aminföreningar.

4, för att undvika mental stress under graviditeten. Mänskliga känslor styrs av det centrala nervsystemet och det endokrina systemet. En av de endokrina kortikosteroiderna är nära besläktade med människans humörförändringar. När gravida kvinnor är känslomässigt stressade, kan adrenokortikal hormon blockera sammansmältningen av en viss vävnad i embryot. Om det inträffar under de första tre månaderna av graviditeten, kan det orsaka missbildningar som klyftaläpp eller gom.

5. Undvik att dricka alkohol. Gravida kvinnor dricker alkohol, alkohol kan komma in i utvecklingsembryot genom moderkakan och orsaka allvarliga skador på fostret. Såsom ett litet huvud, mycket litet öra och näsa och en bred överläpp.

6, undvik att äta mögel och vegetarisk mat. Experter påpekade att om gravida kvinnor äter mat som är förorenad med mykotoxin (mögelmat), kan mykotoxiner orsaka fosterkromosombrott i fostret genom moderkakan.

Chondroital dysplasi Komplikationer chondrosarcoma chondroma

Den huvudsakliga manifestationen av denna sjukdom är att en del av det metafysiska brosket inte kan genomgå normalt broskben och stagnerande i broskstadiet, och deponeras i metafysen eller gradvis metastasera till ryggraden för att fortsätta utveckla missbildningar. Därför är sjukdomen mest vanlig i ung hand och fot kort rörformigt ben. För det andra är de långa benen på extremiteterna, men involverande scapula, brystbenet mycket sällsynt, och dess deformitet utvecklas med puberteten.Tumören slutar i allmänhet växa efter att de har nått året, och några få fall kan bli kondrosarkom. De flesta patienter visar ensidig asymmetri. Uppstart, med varus eller valgus deformitet, lång och böjd humerus, förflyttning av humeralhuvudet, finger chondrosarcoma kan växa mycket stor, så att handens funktion går helt förlorad, i kombination med leddelad missbildning kallas Olliers sjukdom, kombinerad Hud, visceralt hemangiom kallas Maffuccis syndrom.

Symtom på dysplasi vanliga symtom Vanliga symptom på knä valgus valgus eller höftvarus multifinger (tå) missbild

Det finns vanligtvis ingen onormalitet vid födseln.Den börjar under växtsäsongen och förekommer i metafyseal slutet av långa ben, såsom de övre och nedre knäna, den nedre änden av radien och den övre änden av humerus, och handen, speciellt falanx, är den vanligaste delen. Bäckenet är benäget för sputum, och armbågsleden är mindre vanliga. På grund av epymfysens asymmetri förkortas lemmen, med varus- eller valgus-deformitet, humerus är lång och böjd, och humeralhuvudet flyttas. Fingerhondrosarkom kan växa mycket, så mycket. Handens funktion är helt förlorad, utöver falanx är patologiska sprickor i andra delar sällsynta.

Undersökning av dysplasi

Den viktigaste hjälpundersökningsmetoden för denna sjukdom är röntgenundersökning, som huvudsakligen är följande:

Vid metafysen finns det olika storlekar på broskområden med olika former och tydliga gränser, de är arrangerade i en kolonnform och linjerna på röntgenstrålarna är randiga. De torra ändarna förstoras oregelbundet och ryggraden förtjockas och förkortas och kröks. De intilliggande epifyserna är fläckiga. I falanxen finns det förstorade och oregelbundna cystiska genomskinliga områden. De täta förkalkade snören och fläckarna är isär för att deformera falanxen. Broskolonnen är fläktformad till iliac crest. Under tonåren ses inte chondrocytkolonnen och ersätts med en tät plats, vilket antyder att lesionen tenderar att läka.

Diagnos och identifiering av dysplasi

diagnos

Om det diagnostiseras från en lokal enskild lesion är det svårt att skilja det från endogent kondroma, men om det undersöks omfattande är diagnosen inte svår. För misstänkta patienter är det ofta bra att ta tvåhandiga röntgenfilmer. Diagnostikskriterierna är följande:

1 början i tidig barndom.

2 flera lesioner, mestadels i slutet av långa ben.

Biopsin i det 3X-linjetranslucenta området var broskvävnad.

Differensdiagnos

1 ryggradskontinuum: det finns uppenbara ärftliga, manifesteras som flera exostoser, och den metafyseala änden är svullen som en trumpet.

2 ömtålig muskelskleros (benfläck): benfläckar är spridda i kroppen, benstrukturen är normal, ingen endogen broskmassa.

3 dålig fibrös struktur: även om cystiska lesioner, men förekommer i ryggraden och skallen, är kanten inte klar, ofta åtföljd av diffus osteoskleros.

Dessutom måste sjukdomen differentieras från raket, pseudo-kycklingdysplasi och onormal utveckling av ryggraden.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.