Amyloidos

Introduktion till amyloidos Amyloidos är en grupp av sjukdomar. Det gemensamma med denna grupp av sjukdomar är att en enhetlig mikrofiberhaltig substans deponeras i vävnader och organ, vilket orsakar onormalitet i organstruktur och funktion, vilket orsakar kliniska tecken och symtom på respons. Denna sjukdom är ofta involverad. Organen är njure, hjärta, tunga, lever och mjälte, mag-tarmkanal och hud. Amyloid är ett globulin- och mukopolysackaridkomplex, eftersom det har en stärkelsesliknande kemisk reaktion (som reaktion med jod), så namnet är faktiskt inte relaterat till kolhydratstärkelse. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,05% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Orsak till amyloidos

Orsaken är inte klar. Det har visat sig att det finns två ämnen, nämligen amyloidfrämjande faktor och amyloidproducerande faktor. Den förstnämnda har påskyndat utfällningen av amyloidgeneration. På grund av obalansen mellan de två kan det spela en viktig roll i patogenesen av amyloidos. effekt.

Amyloidos förebyggande

Eftersom etiologin för amyloidos är oklar, finns det inget sätt att förhindra primär amyloidos.

Sekundär amyloidos kan endast initiera inflammatoriska sjukdomar i amyloidos genom profylaktisk eller effektiv behandling, såsom tuberkulos och reumatoid artrit. Om läkemedel kan användas för att kontrollera reumatoid artrit, utvecklas det till sekundär stärkelse. Sannolikheten för en degenerativ sjukdom kommer att minska.

Amyloidoskomplikationer komplikation

Det finns vanligtvis inga speciella komplikationer.

Symtom på amyloidos vanliga symtom hematuri hjärtförstoring nefrotiskt syndrom papule ledning blockerar eldfast hjärtsvikt proteinuria hjärthypertrofi

Amyloidos kan involvera flera systemiska organ, och kliniska manifestationer beror på det organ som är involverade.

1. Njurar: manifesteras som proteinuria, hematuria eller nefrotiskt syndrom.

2. Hjärta: hypertrofi i hjärtat, förstorat hjärta, ledningsblock, hjärtrytmstörning och svår hjärtinsufficiens.

3. Tunghypertrofi: kan orsaka talsvårigheter, tungsmärta.

4. Milt: Det finns svullnad i mjälten, men det finns inga symtom.

5. Mage-tarmkanal: manifesteras som onormal gastrointestinal rörlighet, låg magspänning, malabsorption, pseudotarminträngning och blödning.

6. Hud: Det finns papler, knölar, purpura och så vidare.

7. Skelettmuskel: pseudo-skelettmuskelhypertrofi.

amyloidos inspektion

Först, rutininspektion

1, gemensam undersökning för att hitta resultatet av artrit eller tendinit.

2, fekalt ockult blodtest eller endoskopi (en kan böja röret, med en ljuskälla och en miniatyrkamera på toppen, kan komma in i kolon genom ändtarmen eller genom munnen in i magen) för att hitta gastrointestinal blödning.

3. Hjärtundersökning för att se om hjärtsvikt eller hjärtförstoring har inträffat.

4, muskelstyrka test för att hitta muskelstyrka nedgång.

5. Kontrollera händer, fötter, armar och ben för att hitta ödem.

6. Kontrollera det mentala tillståndet för att ta reda på om det finns demens.

För det andra biopsi

Genom att undersöka en liten bit sjukt vävnad för undersökning kan patologisk undersökning av rektalt eller onormalt fett ofta upptäcka systemisk amyloidos som involverar hela kroppen. Om lesionen är begränsad till ett organ, såsom hjärnan, bör biopsin vara från den sjuka vävnaden. På grund av materialet är många amyloidos svåra att diagnostisera. Till exempel utför Alzheimers sjukdom sällan hjärnbiopsi. Biopsi kan skada hjärnvävnad och även om det kan bekräftas att diagnosen inte är till hjälp för behandling, om amyloiden diagnostiseras. Vid sjukdom krävs ytterligare hematuriundersökning för att hitta en sjukdom som orsakar proteinavsättning.

Diagnos och differentiering av amyloidos

Enligt de kliniska kännetecknen för organinvolvering är det inte möjligt att förklara sjukdomen med en känd orsak. Grunden för diagnosen av denna sjukdom är biopsi. Kongo-röd färgning kan bekräfta diagnosen.

Huvudidentifieringen är primär eller sekundär. Om det inte finns andra potentiella sjukdomar orsakas de viktigaste symtomen av amyloidos, som kallas primär amyloidos. Om det är andra sjukdomar, är det vanligt att vara kronisk. Inflammation, såsom tuberkulos orsakad av tuberkulos eller reumatiska sjukdomar, kallas sekundär amyloidos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.