Polymyosit

Introduktion till polymyositis Polymyositis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och myalgi. Huvudsakligen involverad i benmusklerna, nackmusklerna, halsmusklerna, som samtidigt involverar huden, kallad dermatomyositis. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: bra för medelålders kvinnor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hjärtsvikt, pleurisy

Orsak till polymyosit

Polymyositis är en grupp patienter med oklar etiologi De viktigaste kliniska manifestationerna är diffusa muskelinflammatoriska sjukdomar som kännetecknas av symmetriska proximala extremiteter, livmoderhalsmuskler, svalg i musklerna, muskelns ömhet och ökade serumenzymer. De flesta forskare tror att denna sjukdom är förknippad med autoimmuna störningar. Vissa forskare tror att det är relaterat till virusinfektion eller genetiska faktorer. Vanligtvis subakut början, kan förekomma i alla åldrar, vanligare i medelåldern, fler kvinnor.

Polymyositis förebyggande

Säkerställa tillräcklig sömn, inte för trött och mentalt stressad, inte göra ansträngande aktiviteter, enligt tillstånd och diagnos och behandling krävs regelbunden uppföljning, för att snabbt förstå förändringarna i tillståndet, och anpassa läkemedlet enligt läkarnas råd, tillståndet är stabilt eller efter att läkemedlet har stoppats, bör det också vara i den årliga Granska varje vår och höst för att förhindra problem.

Polymyositkomplikationer Komplikationer, hjärtsvikt, pleurisy

Prognosen för denna sjukdom är dålig. Dödligheten är 14-50% i främmande länder och 9-36% i inhemska. Äldre är svaga, återfall, svälja, dyspné, lunginfektion och maligna tumörer har en sämre prognos.

Flera symptom på myotit Vanliga symtom Delta muskelsmärta Anti-Jo-1 antikropp positiv takykardi Muskel falsk hypertrofi Muskel ömhet Myalgia Oförmåga ödem

Mer vanligt hos kvinnor i åldrarna 20-40 år kan vissa patienter ha en historia av infektioner före sjukdomen, med symmetrisk benproximal muskelsvaghet, smärta och ömhet, som kan involvera svalgmusklerna, andningsmusklerna och livmoderhalsmusklerna och muskelatrofi i det sena stadiet. Vissa har skador på hud eller visceral eller har maligna tumörer.

Undersökning av polymyosit

1. Serum CPK, LDH, GOT ökade, serum myoglobininnehåll ökade signifikant, serumproteinelektrofores α, r globulin och serum IgG, IgA, IgM ökade, mer än hälften av patienter med snabb blodsedimentation.

2. Uttag av kreatinin i 24 timmar i urin kan ökas betydligt,> 1000 mg / 24 timmar och är relaterat till sjukdomens svårighetsgrad.

3. Elektromyografi: infogningspotentialen förlängs, och det kan vara muskelstark och rak urladdningsaktivitet. När ljuskontraktionen minskar den genomsnittliga amplituden för motorenhetens potential, tidsgränsen förkortas, och det kan finnas ett stort antal fibrillationsvågor, flerfasvågor ökar och låg amplitudinterferens inträffar under kraftig sammandragning. Fas- eller patologisk interferensfas.

4. Muskelbiopsi: visar degeneration, nekros, inflammatorisk cellinfiltration, svullnad i muskelfibrer, glasliknande, granulär eller vakuolisering, interstitiellt ödem, infiltration av perivaskulära lymfocyter och plasmaceller.

Diagnos och diagnos av polymyosit

Behöver differentieras från muskeldystrofi, dysfunktion i sköldkörteln, systemisk lupus erythematosus.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.