Antikropp mot cellmembran

Islet cellmembranantikropp (ICAS) är en autoantikropp mot ytmantigenet på cellcellmembranet och är en IgG-antikropp med organspecificitet och inte artsspecificitet. ICAS verkar på cellcellytantigener för att bilda antigen-antikroppskomplex som påverkar cellernas normala funktion. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal: negativ. positivt: ICSA i serum kan vara positivt hos patienter med typ 1-diabetes. Tips: Försök att äta mindre och äta så mycket som möjligt och ordna din kost rimligt. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse ICSA i serum kan vara positivt hos patienter med typ 1-diabetes. försiktighetsåtgärder De flesta insulin som utsöndras från ö-ß-celler inaktiveras i lever och njure, och cirka 40% till 50% av dem inaktiveras av portvenen. Därför är lever- och njurfunktion, särskilt leverfunktion, en viktig faktor som påverkar insulininnehållet i blodcirkulation. Diabetespatienter använder ofta insulin, särskilt animaliskt insulin, för att producera insulinantikroppar i kroppen. Eftersom insulin- och insulinantikroppar kan ge ett högt immunsvar kan det påverka bestämningen av plasmainulin. Dessutom blodproinsulin, pro-proinsulininnehåll och endokrina systemsjukdomar såsom främre hypofysen, binjurebarken, sköldkörtelhypertyreos, tiaziddiuretika, glukokortikoider och andra läkemedel samt infektion, feber, kirurgi och andra stresstillstånd Det är en vanlig faktor som påverkar bestämningen av insulin. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.