serum interleukin 8

IL-8 är en lågmolekylär (6-8 kD) polypeptid. Denna cellfaktor kan produceras av olika celler såsom monocyter, lymfocyter, fibroblaster och endotelceller stimulerade av LPS, TNF eller IL-1. . Den karakteristiska biologiska effekten av IL-8 är kemotaxis och aktivering av neutrofiler och därmed involvering i neutrofilmedierad vävnadsskada. Vid många kroniska inflammatoriska sjukdomar, såsom reumatoid artrit, psoriasis, lokala eller serumala IL-8-abnormiteter, är kvantitativ detektion av IL-8 viktigt för att studera förekomsten, utvecklingen och vägledningen av dessa sjukdomar. Grundläggande information Specialklassificering: inspektionsklassificering: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Fasta i 12 timmar innan blod tas, ta färskt blod för undersökning. Normalt värde ELISA 8,1 ~ 21,3 μg / L. Klinisk betydelse Höjd: reumatoid artrit, nefrotiskt syndrom, hemorragisk feber. Höga resultat kan vara sjukdomar: njurskada på reumatoid artrit, epidemisk hemorragisk feber, reumatoid artrit hos äldre, nefrotiskt syndrom Metoden är specifik och känslig. Minsta detektionsmängd är cirka 100 pg / ml, och repeterbarheten är bra. Nyckeln är att förbereda kanin anti-IL-8 IgG med hög titer och hög renhet. Inspektionsprocess (1) Kanin-anti-human IL-8 IgG (1 ug / ml) belades, späddes med en karbonatbuffert och sattes till varje brunn på plattan, 50 ul / brunn. 4 ° C över natten. (2) Plattan tvättades 3 gånger med en tvättlösning (PBS-0,05% Tween 20), och en blockerande lösning (PBS innehållande 2% bovint serumalbumin) tillsattes vid 200 ul / brunn under 2 timmar vid 37 ° C. (3) Lägg till provet som ska testas och seriellt utspädd rIL-8-standard, 50 ul / brunn. Alla prover och varje utspädningsstandard är duplikat eller tre brunnar, 37 ° C under 1 timme. (4) Plattan tvättades tre gånger, biotinylerad kanin anti-IL-8 IgG (35 | ig / ml) 50 | il / brunn tillsattes och inkuberades vid 37 ° C under 30 minuter. (5) Plattan tvättades 3 gånger och en spädning av avidin-HRP 1: 5000 tillsattes, 100 ul / brunn och inkuberades vid 37 ° C under 30 minuter. (6) Plattan tvättades 3 gånger, 100 ul / brunn av substratlösningen tillsattes och färgutveckling genomfördes under 5 minuter vid rumstemperatur och 50 ul 2 mol / L H2S04 tillsattes till varje brunn för att avsluta reaktionen. (7) A490nm mättes av en mikroplåtläsare. Inte lämplig för publiken Det finns ingen olämplig folkmassa. Biverkningar och risker Det är en säker kontroll och är ofarlig för kroppen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.