Heterofilt agglutinationstest

Det heterofila agglutinationstestet används för att testa för infektiös mononukleos. Marsvinjuret används för att adsorbera serumet som ska testas, antikroppen mot det heterofila antigenet avlägsnas och den heterofila antikroppstitern i serumet bestäms genom att observera graden av agglutination av de röda blodkropparna från får. Används huvudsakligen för hjälpdiagnos av infektiös mononukleos. Om ett test är positivt och att spåra agglutineringspriset stiger mer än fyra gånger har det diagnostiskt värde. Detta test är emellertid en ospecifik reaktion och bör diagnostiseras i kombination med klinisk praxis. Infektiös mononukleos orsakas mest av infektioner som Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus och Toxoplasma gondii. I serumet hos patienter med infektiös mononukleos finns en antikropp som kan agglutinera röda blodkroppar från ett heterologt djur (såsom får) ofta närvarande som en heterofil antikropp, och sådan agglutination kallas heterofil agglutination. Vanligtvis används för serologisk diagnos av infektiös mononukleos. En antikropp av IgG-typ är närvarande i serumet hos patienter i det tidiga stadiet av sjukdomen, som kan icke-specifikt agglutinera röda blodkroppar från får, som kallas "heterofila antikroppar". Denna antikropp kan vara positiv efter 5 dagars början och nå en topp inom 3-4 veckor. Återhämtningsperioden har fallit snabbt. Om ett test är positivt och att spåra agglutineringspriset stiger mer än fyra gånger har det diagnostiskt värde. Detta test är emellertid en ospecifik reaktion och bör diagnostiseras i kombination med klinisk praxis. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Det borde vara normalt. positivt: Vanligt vid monocytisk leukemi, tuberkulos. Tips: Håll huden ren. Normalt värde 0 till 1: 7, normalt är en negativ reaktion. Klinisk betydelse Onormalt resultat Infektiös mononukleos orsakas av infektion med EB-virus. En antikropp av lgM-typ förekommer i serum hos patienter i tidigt stadium av sjukdomen, vilket kan icke-specifikt agglutinera får röda blodkroppar, kallad "heterofila antikroppar". Denna antikropp är 5 dagar efter sjukdomens början. Det kan vara en positiv reaktion, når en topp inom 3-4 veckor och minskar snabbt under återhämtningsperioden. Om ett test är positivt och att spåra agglutineringspriset stiger mer än fyra gånger har det diagnostiskt värde. Detta test är emellertid en ospecifik reaktion och bör diagnostiseras i kombination med klinisk praxis. Höjd: Infektiös mononukleos (ökade efter 1 vecka, toppade 4 till 6 veckor, minskade senare, varade sällan i mer än ett halvt år), nyligen behandlad med hästserum, ett litet antal lymfoblastom monocytisk leukemi, tuberkulos, akut schistosomiasis etc. kan också vara positiva. Infektiös mononukleos i befolkningen som ska undersökas, den positiva nivån är 80% -90%, så denna patient bör göra detta test för att utveckla sjukdomen och grunden för medicinsk behandling. Positiva resultat kan vara sjukdomar: infektiös mononukleos, försiktighetsåtgärder mot EB-virusinfektion (1) När du observerar resultaten, skaka inte, observera agglutinationen av de röda blodkropparna i botten av röret och skaka sedan provröret för att se om de röda blodkropparna är agglutinerade. Till exempel har röda blodkroppar sjunkit innan skakningar, kanterna är inte fullständiga och de som har agglutination efter skakning är positiva. I de negativa och kontrollrören bildades röda blodkroppar till en slät cirkulär skål och sedimenterades på botten av röret. Inga koagler var synliga efter skakning. (2) Detta test är genomförbart för halva eller mikro (blodpropp) metod. Inspektionsprocess (1) Ordna röret 12 på provrörshållaren, tillsätt 1 ml normal saltlösning till det första röret och tillsätt 0,25 ml till varje rör. (2) Inokulera 0,1 ml av serumet som ska testas, tillsätt det till det första röret, blanda och ta 25 ml, överför till det andra röret, bland det andra röret, ta sedan 0,25 ml, överför det till det tredje röret och späd seriellt till det 11: e. Rör, blanda och kasta 0,25 ml. För närvarande är serumutspädningsfaktorn 1: 5 till 1: 5120. Det 12: e röret tillsattes inte med serum och var ett kontrollrör. (3) Lägg till 2% får röda blodkroppssuspension till varje rör. För närvarande är serumutspädningsfaktorn 1: 7 till 1: 7168. (4) Efter skakning tilläts den stå vid rumstemperatur i 2 timmar och överfördes sedan till ett kylskåp vid 4 ° C över natten. Nästa morgon togs ut och placerades vid 37 ° C i 1 timme i ett vattenbad för att observera resultaten. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.