hudplåstertest

Hudplåstestet är en av de experimentella metoderna för att studera giftigheten hos gifter på huden. Vik några lager gasväv i en viss storlek (1 cm på vardera sidan av torget, 1 cm i diameter), våta testämnets eller utspädningsvävnaden och klistra fast den på huden, täck med ett lager oljepapper eller plastfilm och fixera det med ett bandage. . Vanligtvis varva ner efter 12 timmar eller 24 timmar, observera den lokala reaktionen. Grundläggande information Specialklassificering: hudundersökningsklassificering: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Mycket lätt ödem (nästan omöjligt att upptäcka) är 1 poäng; milt (kanten är betydligt högre än huden) är 2 poäng; måttligt (ödem är 1 cm högre än läderytan) är 3 poäng; allvarliga fall (ödem är högre än huden) Ytan är 1 cm eller mer, och ytan överstiger lapparean) är 4 punkter. Tips: Under fläcktestet rekommenderas det inte att bada, dricka och sputumtest och undvika intensiv träning. Normalt värde Normal person är negativ (-). ±, för misstänkt, klåda eller mild rodnad. +, svagt positiv, enkel erytem, ​​klåda. ++, positiv, rodnad, papler. +++, stark positiv, markerad rodnad, papler, små blåsor. ++++, mycket stark positiv, markerad rodnad, blåsor, nekros. Klinisk betydelse Betyg beroende på storleken på erytem och eschar och ödem. Ett mycket lätt erytem (nästan obetydligt) är 1 poäng, en tydlig gräns är 2 poäng, en måttligt allvarlig är 3 poäng extremt svår med en liten eschar är 4 poäng. Mycket lätt ödem (nästan omöjligt att upptäcka) är 1 poäng, milt (kanten är betydligt högre än läderytan) är 2 poäng, måttligt (ödem är 1 cm högre än läderytan) är 3 poäng, allvarliga fall (ödem är högre än huden) Ytan är 1 cm eller mer, och ytan överstiger lapparean) är 4 punkter. Enligt den totala poängen som erhölls bestämdes hudens lokala reaktion. Observation och inspelning utfördes två gånger vid 24 timmar respektive 72 timmar. Vissa människor tar medelvärdet, kallat "primärt stimuleringsindex." <2 är uppdelat i milda stimuli, 2-5 delas upp i måttliga stimuli och> 6 är uppdelat i starka stimuli. Ett positivt resultat av ett onormalt resultat indikerar att patienten är allergisk mot testämnet och en förbättrad reaktion inträffar vanligtvis 24 till 48 timmar efter att testartikeln har tagits bort. Patienter som behöver undersökas för eksem, kontaktdermatit, arbetssjukdomar etc. försiktighetsåtgärder Kontraindikationer före inspektion: Betydelsen och möjliga reaktioner bör förklaras för ämnet före fläcktestet för att uppnå fullt samarbete. Krav för undersökning: 1. Ämnet måste vara förlamat och fläcktestet ska avlägsnas omedelbart om en stark reaktion inträffar. 2. Under fläcktestet rekommenderas det inte att bada, dricka alkohol och placktestplatser och undvika intensiv träning. 3. Vid bestämningen av reaktionsgraden bör de falska positiva eller falska negativa resultaten uteslutas. 4. Hjälpämnen bör användas som kontroller. Nödvändigt mode måste jämföras med vanliga människor. Inspektionsprocess 1. Testplats: normal hud på båda sidor om övre rygg. 2. Remsa testremsan och placera kammaren på testbänken. Plackproverna är ordnade i en topp-ner-ordning från vänster till höger och markerade. Testämnet, såsom ett fast eller halvfast ämne, kan tillsättas direkt till läkemedelskammaren i en mängd som är något större än hälften av läkemedelskammaren (cirka 0,02 g); vätsketestartikeln kan vätas (cirka 0,02 ml) in i läkemedelskammaren. Var försiktig så att du inte kommer på kanten av fläcktestaren när du lägger till testprovet. 3. Plaketesttejpen med placktestet appliceras i längdriktningen från den nedre delen till den normala huden på båda sidor om ryggraden, medan man försiktigt trycker ner läkemedelskammaren en efter en för att driva luften och fördela testobjektet jämnt. 4. Markera testplatsen för observation. 5. Lapptesttid: 48 timmar. 6. Observationstid: 48 timmar efter appliceringen, ta först bort testprovningen, ta bort det kvarvarande plackprovet med vått mjukt papper eller bomullspinne, observera i 30 minuter vid första gången och gör andra gången på 72 respektive 96 timmar. Med den tredje observationen. Fortsätt vid behov observationen på sjunde dagen, var uppmärksam på om det finns en sen reaktion. Inte lämplig för publiken Olämpliga personer: 1. Det är inte lämpligt för lapptest i den akuta fasen av dermatit. 2. Testaren ska inte applicera kortikosteroider under 2 veckor före testet och under testperioden Antihistaminer ska avbrytas 3 dagar före testet och under testet. 3. Gravida kvinnor undviker detta experiment. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.