Treponema pallidum gelatinagglutinationstest

Syfilis spiral kortfattad geleringstest använder ultraljudspjälkat treponema pallidum som antigen, och de sensibiliserade röda gelatinkornen binder till treponema pallidumantikroppar i humant serum eller plasma för att producera en makroskopisk röd agglutineringsreaktion. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Syfilisinfektion. Tips: Var uppmärksam på normala matvanor och var uppmärksam på personlig hygien. Otent sexuellt samlag är förbjudet. Normalt värde Reaktionen var negativ. Klinisk betydelse 1. TPPA-testet har hög känslighet och stark specificitet och är ett bekräftande test för diagnos av syfilis. 2. Patienter med positivt TPPA-test, på grund av den starka förmågan hos minnecellantikropp att replikera, är känsligheten för specificitetstest hög, även om den behandlas med anti-syfilis, är den livspositiv, så den kan inte användas som en indikator för observation av terapeutisk effekt. Enligt kliniska observationer är emellertid serum hos patienter med tidig syfilis såsom TPPA-test en svag positiv reaktion, som kan bli negativ med tiden. 3. Specificitetstestet för syfilis i det första steget kan inträffa en vecka tidigare än det icke-specifika testet. Den första förekomsten av syfilis är IgM-kroppen, som kan detekteras från serum under den andra veckan efter infektion, medan IgG-antikroppen måste detekteras under den fjärde veckan efter infektionen. 4. Syfilisbekräftelsestestet, om det allmänna kvalitativa testet är positivt, kan användas som diagnostisk underlag för syfilis och kvantitativa tester vid behov. Den specifika antikroppstitern kan minskas i varierande grad efter effektiv behandling, men chansen att bli negativ är mycket liten. Sådana tester är mycket specifika och har sällan falska positiva effekter. Enligt statistik kan det dock också finnas 1% av biologiska falska positiva effekter. Onormala resultat: 1-stegs syfilis. Det vill säga hård chancre, med en inkubationsperiod på 2 till 4 veckor, en mörkröd hård massa, ett grunt magsår, en broskliknande hårdhet och en svullnad perifer lymfkörtel. 2 andra fas syfilis. Efter 1 till 2 månaders primär syfilis uppträder sympatisk utslag, utslag, finnar, pustulärt utslag etc. i huden och slemhinnorna i hela kroppen. Slemhinneplack, platt våt slim kan uppstå i slemhinnan och infektionen är stark. 3 tredje fas syfilis. Uppstod 2 till 3 år eller till och med 10 år efter infektion, är huden en tandkölsliknande svullnad, och kan också involvera ben, led, hjärta, blodkärl, manifestera aortainflammation, aortainsufficiens och aorta aneurysm, etc., invaderar nerven Ryggmärgslammning, allmän förlamning (paralytisk demens) och så vidare. Personen i behov av undersökning har ovanstående symtom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: fas I syfilis, syfilisförsiktighetsåtgärder 1. TPHA- och TPPA-reaktionsplattorna bör vara rena och fria från främmande ämnen i hålen för att undvika falska positiver. För att använda en U-formad platta kan du inte använda en V-formad platta. 2. Satsen bör inte ställas in under 0 ° C för att förhindra frysning. De olika reagenssatserna bör inte blandas. 3. Testtemperaturen är lämplig för 15 ° C ~ 25 ° C. När den är varm bör den våta lådan placeras i det luftkonditionerade rummet. 4. Om det inte finns någon agglutineringsreaktion i de sensibiliserade cellerna, bör ett reabsorptionstest utföras eller andra diagnostiska testmetoder bör användas. Olämplig folkmassa: Nej. Förbjudet före undersökning: Var uppmärksam på normala matvanor och var uppmärksam på personlig hygien. Otent sexuellt samlag är förbjudet. Krav för inspektion: Samarbeta aktivt med läkaren. Inspektionsprocess material: 1. Upplösningslösning A: för upplösning av sensibiliserade partiklar C och icke-sensibiliserade partiklar D. 2. Serumutspädning B: För utspädning av serumprover. 3. Sensibiliserade partiklar C. 4. Icke-sensibiliserade partiklar D. 5. Kontrollera positivt serum E. 6. U-formad reaktionsplatta. metoder: (1) 100 pl av B-lösningen sattes till det åttonde hålet och 25 ul B-lösningen sattes till respektive 1, 2, 3, 4, 5 och 6 hål. (2) Serumutspädning: pipettera 25 mikroliter av serumet som ska testas i det åttonde hålet, blanda och ta 25 mikroliter till den första brunnen, upprepa utspädningssteget till den sjätte brunnen, blanda och kassera 25 mikroliter vätskan. (3) Tillsats av sensibiliserade och osensibiliserade partiklar: blandning av cellbearbetningslösningen, tillsats av 25 μl av osensibiliserade partiklar till den andra brunnen, tillsats av 25 μl av sensibiliserade partiklar till den tredje, fjärde, femte och sjätte brunnen; Skakaren skakades under 30 sekunder, placerades i en fuktig kammare och inkuberades vid 15 ° C till 25 ° C i 2 timmar för att observera resultaten. resultat: Positiv 2 + ~ 4 +: Partikelagglutination täcker hela hålets botten med ett polygonalt membran och grova kanter. Positiv 1+: Agglutineringen av partiklarna är en polygonal grov ring. Misstänksam ±: Partikelkoncentrationen är slät och liten i form av en ring. Negativt -: Partiklarna samlas i mitten av botten av hålet med en ljus, slät kant. Det kvantitativa testet använder den högsta utspädningen av den positiva reaktionen (1+) som den slutliga titer. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.