Syfilis USR-test

Inaktiverat serumkänslighetstest (USR). Detta test används vanligtvis för diagnostisk screening och epidemiologisk undersökning av syfilis. USR-testet är en modifierad VDRL-testmetod. Det formulerade VDBL-antigenet centrifugerades och pelleten återsuspenderades i etylendiamintetraättiksyra (EDTA), kolinklorid och fosfatbuffert. Eftersom EDTA kan göra antigenet invariant inom 12 månader kan kolinklorid spela en roll som "kemisk inaktivering". Därför behöver inte serumprover inaktiveras av värme, och antigenet behöver inte beredas varje dag. Kylskåpet kan användas vid 4 ° C ~ 8 ° C. Det är lättare att spara i 12 månader. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Efter syfilis eller syfilisinfektion var specificiteten för detta test 0,99 (99%) och den falska positiva frekvensen var cirka 0,003 (0,3%). Patienter med syfilis som behandlas senare kan vara positiva för livet. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Onormala resultat: Efter positiv syfilis eller syfilisinfektion var specificiteten för detta test 0,99 (99%) och den falska positiva frekvensen var cirka 0,003 (0,3%). Patienter med syfilis som behandlas senare kan vara positiva för livet. Behöver kolla publiken: 1. Personer med symtom på hårt huk på hudens överhuden. 2. Människor som har levt orent kön. försiktighetsåtgärder Förberedelse före inspektion: 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter kl 20 på dagen före den fysiska undersökningen bör fasta göras för att undvika att det påverkar upptäckten av indikatorer som blodsocker på andra himlen. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod, gäster med en historia av besvimning, förklara i förväg, vi kommer att göra särskilda arrangemang. Krav för inspektion: 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. Inte lämplig för människor: Det finns ingen olämplig folkmassa. Inspektionsprocess USR-testet är en modifierad VDRL-testmetod. Det formulerade VDBL-antigenet centrifugerades och pelleten återsuspenderades i etylendiamintetraättiksyra (EDTA), kolinklorid och fosfatbuffert. Eftersom EDTA kan göra antigenet invariant inom 12 månader kan kolinklorid spela en roll som "kemisk inaktivering". Därför behöver inte serumprover inaktiveras av värme, och antigenet behöver inte beredas varje dag. Kylskåpet kan användas vid 4 ° C ~ 8 ° C. Det är lättare att spara i 12 månader. material: 1. USR-kit: (1) USR-antigen; (2) engångsplast (glas) reaktionsplatta med en diameter av 14 mm; (3) 45 droppar ± 1 droppe / ml standardnål; (4) standardfoto av USR-reaktionsresultat . 2. Justerbar oscillator för blodpropp. metoder: 1.USB kvalitativt test: (1) Pipettera 0,05 ml serum i cirkeln på reaktionsplattan för att sprida serumet till hela den inre cirkeln; (2) tillsätta en droppe antigen till varje prov med en standardnål; (3) skaka för hand eller genom att skaka Skaka i 4 minuter, 180 gånger ± 5 gånger / minut, observera genast med blotta ögat eller 100 gånger under mikroskopet. Resultat: (1) Det finns stora eller medelstora flockar, lösningen är klar ... 3 + ~ 4 + stark positiv reaktion; (2) flocken är relativt liten, suspensionen är klarare ... 2+ positiv reaktion; 3) flock är liten, jämnt fördelad, flytande grumlighet ... 1+ svag positiv reaktion; (4) antigenpartiklar är något tjockare ... ± misstänksam, i allmänhet släkt; (5) antigenpartiklar är enhetliga, nålliknande är liten ...- negativ reaktion. 2. USR kvantitativt test: Prover som är positiva, svagt positiva eller misstänkta i kvalitativa tester är föremål för kvantitativ testning. Den förstnämnda är att bestämma antikroppstitrar och den senare för att utesluta "pre-banding." (1) Tillsätt 50 ul isoton saltlösning till varje brunn i reaktionsplattan från 2 till 6 brunnar. (2) Pipettera 50 mikroliter serumprov i den första brunnen som den ursprungliga sera, tillsätt sedan 50 mikroliter serum till den andra brunnen och blanda, blötlägg 50 mikroliter till den tredje brunnen, späd ut till den sjätte brunnen och kast bort 50 mikroliter, sedan 6 Porutspädningen är: primär, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32, och fortsätt vid behov att spädas till 1:64, 1: 128 eller högre. (3) Tillsätt en droppe antigen till varje utspädning. (4) Oscillationshastighet, tid och resultat observerades för samma kvalitativa test. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.