anti-Sm antikropp
Bland målantigenerna för antinuklara antikroppar kan mer än 10 slag av kärnantigen såsom Sm-antigen, RNP, SS-A, SS-B och Scl-70 extraheras från kärnan med isotonisk saltlösning, så att de kollektivt hänvisades till som extraherbara kärnor tidigare. Antigen (extractablenuclearantigen, ENA). Sm-antigen-antikroppssystemet är det första icke-histon-nukleoprotein-antigen-systemet som upptäcktes av Chen Yongming 1966 hos en patient med SLE. Huvudproteinantigenerna i Sm-systemet är B-, B-, D- och E-proteiner med en molekylvikt av 11 till 29 kD, förutom A, A ', B ", C, F, G och 68 kD, 150 kD, etc. Dessa proteiner och De guanosinrika små nukleära RNA: erna, dvs UsnRNA, bildar ett komplex. För närvarande finns minst 13 UsnRNA, dvs U1 till U13snRNA, i däggdjur. Sm-antigen består av U1, U2, U5, U4 / U6 och ovanstående proteiner. Det utgör ett litet kärn ribonukleoprotein (U1, U2, U5, U4 / U6snRNP), som spelar en viktig roll i omvandlingen av heterogent kärn-RNA (hnRNA) till moget messenger RNA (mRNA). HnRN för DNA-transkription är utanför det kodande fragmentet. Exoner och avbruten insättning av icke-kodande fragment-introner. När hnRNA transformeras till mRNA, klyvs RNA-delen av U1, U2, U5, U4 / U6RNP-molekyler från icke-kodande sekvenser (introner) Återlänkande av den kodade RNA-sekvensen (exon) spelar en viktig roll. Efter denna skarvning produceras moget mRNA, kommer in i cytoplasma och översätts till protein på ribosomen. Det har bekräftats att anti-Sm-antikropp kan komma in i levande lymfocyter. Kan störa sin funktion efter bindning till målantigenet, hämma cellproliferation, Sekretion av cytokiner (IFN-y, IL-2, etc.) och induktion av apoptos. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normala humana anti-Sm-antikroppar var negativa. positivt: En positiv indikation är onormal. Tips: Det finns ingen signifikant förbättring i den positiva frekvensen av konvektionsimmunoelektrofores eller agar tvåvägsdiffusion. Normalt värde Normala humana anti-Sm-antikroppar var negativa. Klinisk betydelse Det antas för närvarande att anti-Sm-antikroppar, liksom anti-dsDNA, är mycket specifika för SLE, och anti-Sm kan vara positiva oavsett aktiv fas, så det kan användas som en markörantikropp för SLE. SML-positiva patienter står emellertid endast för cirka 30% (20% till 30%) av SLE-positiva patienter, så SLE-diagnos kan inte uteslutas när anti-Sm är negativ. Det finns ingen enighet om förhållandet mellan anti-Sm-antikroppar och kliniska symptom och sjukdomsresultat. försiktighetsåtgärder Fördelen med immunblotting är att 7 peptidantikroppar kan detekteras på samma gång, men den positiva hastigheten förbättras inte signifikant jämfört med konvektionsimmunoelektrofores eller metod med dubbeldiffusion av agar (huvudsakligen på grund av att målantigenet är denaturerat termiskt, så att det existerar på molekylens yta). Epitopen har förändrats). Därför är motsvarande polypeptidantikropp negativ och utesluter inte förekomsten av viss reumatism. Inspektionsprocess Samma som immunblotting. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.