indirekt immunfluorescensanalys

En indirekt immunofluorescensanalys är en antikropp som binder till en antikropp (häri benämnd en primär antikropp) som binder till ett antigen och använder en antikropp motsvarande den primära antikroppen (dvs. en antikropp) (här benämnd en sekundär antikropp, sekundär antikropp). Fluoresceinmolekylen kopplad till den inkuberades med cellerna och observerades under ett fluorescensmikroskop. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Normalt värde <1:64. Klinisk betydelse Onormala resultat: En enda serumtiter på ≥1: 64 eller en dubbelfaldig ökning av serumtiter eller närvaron av IgM-antikroppar kan diagnostiseras som rickettsialinfektion. Denna metod skiljer inte mellan typer av rickettsia infekterade av patienter. Närvaron av specifika IgM-antikroppar mot rickettsia antyder en infektion nyligen. Personer som behöver testas: Medfödd toxoplasmainfektion, endemisk tyfus, feber, pediatrisk mycoplasma lunginflammation, brucellos, etc. försiktighetsåtgärder Innan inspektion: Ät inte för oljig, proteinrik mat dagen innan blodet drar, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter klockan 20 dagen före medicinsk undersökning bör fasta göras för att undvika att påverka indikatorer som blodsocker på andra himlen. När du kontrollerar: Bör slappna av, undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. Inspektionsprocess 1. Tillsätt 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS till provet som ska testas, och kast det efter 10 minuter för att hålla provet vid en viss fuktighet. 2. Tillsätt den lämpligt utspädda fluorescerande märkta antikroppslösningen för att täcka provet fullständigt och placera den i en täckt emaljbox under en viss tid (referens: 30 min). 3. Ta bort objektglaset och placera det på glidhållaren. Skölj med 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS, och blötlägg sedan i PBS-trecylinder med 0,01 mol / L, pH 7,4, 3-5 minuter per cylinder. , från tid till annan oscillerar. 4. Ta bort objektglaset och använd ett filterpapper för att ta bort överskott av vatten, men torka inte provet, tillsätt en droppe buffrad glycerin och täck med ett täckglas. 5. Observera omedelbart med ett fluorescensmikroskop. Observera den specifika fluorescensintensiteten för provet, vilket i allmänhet kan uttryckas med "+": (-) ingen fluorescens; (±) mycket svag misstänkt fluorescens; (+) fluorescens är svag, men tydligt synlig; (++) fluorescerande ljus; (+++ - ++++) lysrör. Den specifika fluorescensintensiteten för provet som ska testas är "++" eller mer, och de olika kontrollerna är (±) eller (-), vilket kan bedömas som positivt. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.