T-lymfocytundergrupper

Bestämningen av T-lymfocytundersättningar är en viktig indikator för att upptäcka cellulär immunfunktion, och det är användbart för diagnos av vissa sjukdomar (såsom autoimmuna sjukdomar, immunbristsjukdomar, maligna tumörer, blodsjukdomar, allergiska sjukdomar, etc.). Mekanism, observation av effekt och övervakning av prognos är av stor betydelse. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Tabu överätande och ansträngande träning, bör vara lugnt, fastande blodprov. Normalt värde Immunofluorescens, överbryggande enzymimmunoanalys, SPA kransmetod: Den positiva hastigheten för CD3 + -celler var 71,5% ± 6,2%; Den positiva hastigheten för CD4 + -celler var 45,7% ± 5,3%; Den positiva hastigheten för CD8 + -celler var 27,9% ± 5,0%; CD4 / cD8-förhållandet är 1,66 ± 0,33. Flödescytometri: Den positiva hastigheten för CD3 + -celler är 61% -85%: Den positiva hastigheten för CD4 + -celler är 28% till 58%: Den positiva hastigheten för CD8 + -celler är 19% till 48%: CD4 / CD8-förhållandet är 0,9-2,0. Klinisk betydelse Onormala resultat: 1. CD4-lymfocytreduktion ses hos patienter med maligna tumörer, ärftlig immunbristsjukdom, AIDS och immunsuppressiva medel. 2. CD8-lymfocytos ses vid autoimmuna sjukdomar såsom SLE, kronisk aktiv hepatit, tumörer och virusinfektioner. 3. Förhållandet mellan CD4 / CD8-onormala AIDS-patienter var signifikant lägre, mestadels under 0,5. Förhållandet reduceras också genom SLE-nefropati, infektiös mononukleos, akut cytomegalovirusinfektion och återhämtningsperiod för benmärgstransplantation. Ökningen i förhållandet finns i reumatoid artrit och typ I-diabetes. Det kan också användas för att övervaka avstötning av organtransplantationer. Om CD4 / CD8 ökas signifikant efter transplantation kan avstötning inträffa. De personer som behöver undersökas är: patienter med relaterade sjukdomar och de med låg immunitet kan undersökas. Låga resultat kan vara sjukdomar: pediatriskt förvärvat immunbrist-syndrom, tidig alopeci, pediatrisk X-kopplad hyperimmun globulinemi, AIDS, infektiös mononukleos, höga resultat, möjliga sjukdomar: reumatoid artrit Njurskador, typ I-diabetes försiktighetsåtgärder Tabu före undersökningen: tabu överätande och ansträngande träning, bör vara lugn, fastande blodprov. Krav för inspektion: Observera att serumprover inte är förorenade och skickas till testet i tid. Och följ doktorns begäran. Inspektionsprocess I det tvådimensionella punktdiagram över förspridning (FSC) och sidospridning (SSC) dras lymfocytområdet, och sedan detekteras fluorescensintensiteten för FITC och PE på lymfocyterna. Fluorescensen I (FL1) filtreras FITC. Chipet är (530 ± 10) nm bandpass, fluorescensen II (FL2) är PE, och filtret är (575 ± 10) nm bandpass. För dataanalys bestämdes gränserna baserat på den icke-specifika fluorescensintensiteten för isotyp för att bestämma dubbla negativa, dubbelpositiva och enstaka positiva regioner innan bestämning av procentandelen positiva celler per test. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: inga speciella krav. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.