Plasmavävnadsplasminogenaktivatorinhibitorantigendetektion

Detektering av plasma-vävnadsplasminogenaktivatorinhibitorantigen är detektion av närvaron av plasminogenaktivatorinhibitorantigen i plasma för människor för diagnos av trombotiska sjukdomar. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Negativa testresultat är i allmänhet normalt. positivt: Indikerar närvaron av plasmavävnadsplasminogenaktivatorinhibitorantigen för bedömning av primär och sekundär fibrinolys. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med proteinrik dag före och undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. Normalt värde Testresultatet var negativt. Klinisk betydelse Onormalt resultat Testresultaten var positiva, vilket indikerade närvaron av plasminogenaktivatorinhibitorantigen i plasmavävnad för bedömning av primär och sekundär fibrinolys. Enligt resultaten från PAIA och PAIAg kan PAI-1-defekter klassificeras i CRM + -typ och CRM-typ. Ge en grund för ytterligare diagnos. Människor som behöver undersökas: medelålders och äldre personer, med smärta i benen, svullnad, ytlig venös engorgement och snören som kan beröras längs venen. Positiva resultat kan vara sjukdomar: autoimmuna hemolytiska anemihänsyn Tabu före testet: Ät inte för fet mat med högt proteinhalt dagen före testet för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. Krav för undersökning: När du tar blod bör du slappna av för att undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Inspektionsprocess Ta standarden och förbered standardlösningen med det effektiva priset (U / ml) på 5, 6, 7, 8, 9 och 10 med fysiologisk saltlösning. Ta ytterligare 6 × 10 cm plast provrör, tillsätt 450 μl av 0,1% fibrinogenlösning, förvärm 5 minuter i 37 ° C vattenbad och ta sedan 50 μl av var och en av ovanstående sex koncentrationer av standardlösning förvärmd vid 37 ° C. Tillsätt till vart och ett av ovanstående provrör, omedelbart tid och skaka ordentligt och registrera koaguleringstiden. Varje koncentration mättes två gånger, i genomsnitt och en standardkurva gjordes. Provet som ska testas utspädes med fysiologisk saltlösning till en lämplig koncentration, 50 ul tas och mäts parallellt enligt mätmetoden för standardkurvan två gånger, medelvärde och provets titer beräknas enligt en standardkurva eller en regressionsekvation. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.