Plasmatrombindetektion

Plasmatrombinanalys avser bestämning av trombin i human plasma genom automatiserad hemagglutinationsanalysator, som vanligtvis inkluderar plasma-trombomodulinantigenanalys (TMAg), plasma-trombomodulinaktivitetsanalys (TMA), plasma-trombin. Det ursprungliga fragmentet 1 + 2 detekteras (F1 + 2). Plasmatrombintestning kan vara känd för närvaron av hypofibrinogenemia, små koagler och kalciumjoner. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Generellt sett bör vara normalt. positivt: Indikerar närvaron av plasma-trombomodulinantigen, eventuellt med sjukdomar som diabetes och mikroangiopati. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med proteinrik dag före och undvik hårt drickande. Normalt värde Aktivitetsnivån för analys av aktiviteten hos plasma-trombinproteinaktiviteten var 16 μg / L. Det plasma-trombinreglerande proteinantigenet var negativt. Plasma-protrombinfragment 1 + 2 detekterades vid 0,67 ± 0,19 nmol / L. Klinisk betydelse Onormalt resultat Plasmatrombinreglerande proteinantigentest: Positiva testresultat indikerar närvaron av plasma-trombomodulinantigen, vilket antyder ytterligare undersökning av LE-protein. Positiv klinisk njurskada, diabetiska komplikationer och mikrovaskulär sjukdom. Detektion av plasma-trombinreglerande proteinaktivitet: analys av aktivering av protein C med trombin till aktiverat protein C (PCa) i närvaro av en trombin-kofaktor, dvs det trombinreglerande proteinet, i ett biologiskt medium från ett biologiskt prov Metoden innefattar tillsats till plasmaprovet av det reagens som krävs för aktivering av protein C-systemet, tillsats av renat protein C och även tillsats av en fibrinpolymerisationsinhibitor. Upptäckt av plasmaprombinfragment 1 + 2: Utforska förändringarna av spridd intravaskulär koagulering (DIC) och fibrinolys med protrombinsfragment 1 + 2, och vägleda dess tidiga diagnos och behandling. Människor som behöver undersökas: medelålders och äldre personer, med smärta i benen, svullnad, ytlig venös engorgement och snören som kan beröras längs venen. Positiva resultat kan vara sjukdomar: fulminant leversvikt, ärftliga protrombinbristförsiktighetsåtgärder Olämplig folkmassa: gravida kvinnor, nyfödda. Tabu före testet: Ät inte för fet mat med högt proteinhalt dagen före testet för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. Krav för undersökning: När du tar blod bör du slappna av för att undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Inspektionsprocess 1. De uppsamlade plasmorna är numrerade 1 till 5, och var och en uppdelas i 2 delar, varav en utsätts för isoelektrisk utfällning för att extrahera protrombin, och den andra extraheras med cesiumcitratadsorptionsmetod. 2. Isoelektrisk punktutfällningsmetod: plasma späds 10 gånger med destillerat vatten, pH justeras till 5,3 med 5% isättika, lämnas vid 4 ° C över natten, centrifugeras vid 3000 r / min under 15 minuter, supernatanten kasseras och fällningen upplöses med fysiologisk saltlösning. ställ åt sidan. 3. Adsorptionsmetod för vismutcitrat: lösning A sattes till plasma i ett volymförhållande av 10: 1, omrördes vid 4 ° C under 30 minuter, fick stå under 30 minuter, centrifugerades vid 3000 r / min under 30 min, och supernatanten kastades. Fällningen tvättades med lösning B, centrifugerades vid 3000 r / min under 15 minuter och supernatanten kasserades. Upprepa tvätten tre gånger. Fällningen desorberades med lösning C, omrördes vid 4 ° C under 0,5 till 1 timme och centrifugerades vid 3000 r / min under 15 minuter för att ta supernatanten. Supernatanten dialyserades mot lösning D över natt vid 4 ° C. Supernatanten centrifugerades vid 3000 r / min under 15 minuter, vilket var en protrombinlösning. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som tar läkemedel som oxidativa läkemedel och steroidhormoner kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. 3. Gravida kvinnor och nyfödda är inte lämpliga för denna undersökning. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.