Plasmaprotein C-aktivitetsanalys

Plasmaprotein C-aktivitetsmätning (pc) är en mätning av C-aktiviteten för blodproteiner i plasma, och plasmaprotein C-aktivitetsmätningstestprocessen: plasmaproteiner separeras genom blodprovtagning och plasmaprotein C-aktivitet mäts. En protein C-aktivator (extraherad från ormgiften) sattes till plasma som skulle testas. PC aktiveras som aktiverat protein C (APC), APC verkar på det kromogena substratet ChromozymPCA, frisätter den kromogena gruppen p-nitroanilin (PNA), och färgdjupet är parallellt med PC-innehållet i plasma. AT beräknas utifrån standardkurvan. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Var uppmärksam på vila före undersökningen och ta blod på tom mage. Normalt värde 102,5% ± 20,1%. Klinisk betydelse Onormalt resultat Minskad C-aktivitet Vanliga vid medfödda PC-defekter, enligt C-aktivitetsbestämning av A och PC, kan antikroppar delas upp i typ I (både PCAg och PCA reduceras) och typ II (normal PCAg och minskad PCA). Det är också möjligt att ha förvärvat PC-defekter såsom DIC, leverdysfunktion, postoperativt, oralt dicoumarin antikoagulant, andningsbesvärssyndrom och liknande. De personer som behöver undersökas har svag, svag, sömnig, blek hud, slemhinnor, hjärtklappning, yrsel, huvudvärk, tinnitus, svindel, ouppmärksamhet och slöhet. Låga resultat kan vara sjukdomar: diffus intravaskulär koagulering, fulminanta försiktighetsåtgärder vid leversvikt Olämplig folkmassa: gravida kvinnor, nyfödda. Tabu före testet: var uppmärksam på vila, blod på tom mage. Krav för inspektion: Inga speciella krav. Inspektionsprocess Plasmaproteiner isolerades genom bloddragning och plasmaprotein C-aktivitet mättes. Protein C-aktivator (extraherad från ormgift) sattes till den testade plasma, PC aktiverades till aktiverat protein C (APC) och APC applicerades på det kromogena substratet ChromozymPCA för att frisätta den kromogena gruppen p-nitroanilin (PNA). Djupet i färgutvecklingen är parallellt med mängden PC i plasma som undersöks. AT beräknas utifrån standardkurvan. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som tar läkemedel som oxidativa läkemedel och steroidhormoner kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. 3. Gravida kvinnor och nyfödda är inte lämpliga för denna undersökning. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.