fibrinnedbrytningsprodukter

Under verkan av plasmin kan fibrin (original) brytas ned för att producera fragment X, Y, D, E och andra fragment med olika molekylvikter, kollektivt benämnda fibrin (original) nedbrytningsprodukter (FDP). Tester för att bestämma mängden FDP i plasma (eller urin) är vanligtvis immunoelektrofores, immunodiffusion, flockning, latexagglutinationstest (Fi) -test, erytrocytagglutineringshämningstest, stafylokockaggregeringstest, omvänt blodkoagulationstest och Enzymbunden immunosorbentanalys och så vidare. Grundläggande information Specialklassificering: undersökningsklassificering: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: Staphylococcal aggregeringstest: 0-2 mg / L Över normal: negativt: Normal när negativ. positivt: Omvänd hemagglutinationstest: ökat FDP-innehåll, sett vid primär och sekundär fibrinolys. Staphylococcal aggregeringstest: ökat FDP-innehåll, samma som omvänd hemagglutinationstest. Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde (1) Omvänd hemagglutinationstest: mindre än 10 mg / L. (2) Staphylococcal aggregeringstest: glidningsmetoden är negativ, och provrörsmetoden är 0 till 2 mg / L. Klinisk betydelse (1) Omvänd hemagglutinationstest: FDP-innehållet ökade, sett i primär och sekundär fibrinolys. (2) Staphylococcal aggregeringstest: FDP-innehållet ökade, samma som omvänd hemagglutinationstest. försiktighetsåtgärder (1) Omvänd hemagglutinationstest: 1 Med olika satser med sensibiliserade röda blodkroppar måste fibrinogenstandarden bestämmas igen. 2 Håll plastplattan ren. 3 Samma sats med sensibiliserade röda blodkroppar bör förvaras för länge, och antikroppstiter kan reduceras. (2) Staphylococcal aggregeringstest: 1 Serumet som ska testas ska vara fullständigt koagulerat och serumet separeras i tid. 2 Eftersom proverna såsom pleural effusion och ascites innehåller fibrinogen, tillsätt samma mängd trombin (10u / ml) före testet, inkubera vid 37 ° C i 30 minuter, centrifugera och ta supernatanttestet. Inspektionsprocess (1) Omvänd hemagglutinationstest: 1 Ta 1 ml venblod, placera i ett litet provrör, inkubera vid 37 ° C i 1 timme och separera serumet. 2 "V" hålplastplatta, det första hålet började till det 12: e hålet, och varje brunn tillsattes med 25 ul fysiologisk saltlösning. 3 Den första brunnen tillsattes med 25 ul testserum, och förhållandet späddes från den andra brunnen. 4 Tillsätt 25 mikroliter av sensibiliserade röda blodkroppar per brunn. De efterföljande stegen bereddes på samma sätt som standardkurvan. 5 standardkurvberedning: A. En känd mängd rent fibrinogen späddes till 10 mg / 1 med fysiologisk saltlösning. B. På hålplastplattan av typen "V" tillsattes 25 ul fysiologisk saltlösning till varje brunn från det andra hålet. C. Den utspädda fibrinogenlösningen tillsattes till var och en av de första och andra brunnarna med 25 | il och späddes seriellt från den andra brunnen till 0,078 mg / 1. D. Ta en sensibiliserad röd blodcell och gör en suspension med 1 ml fysiologisk saltlösning och tillsätt 25 mikroliter per brunn. E. Ställ in mikrooscillatorn, skaka i 30 sekunder, placera vid 37 ° C och inkubera i 30 minuter. F. Placera vid rumstemperatur i 20 minuter och observera resultaten. 6 beräkning: A. Standardberäkning: Fibrinogenutspädningskoncentrationen är 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / L och de sensibiliserade röda blodkropparna visas som reaktionsändpunkt utan agglomerering. Exempelvis är det sjunde hålet slutpunkten, det vill säga antikroppens känslighet kan detektera fibrinogen till 0,165625 mg / L. B. Beräkning av prov: Hitta slutpunkten för agglutineringen, beräkna utspädningsfaktorn och multiplicera sedan 0,15525 mg / l med utspädningsfaktorn. (2) Staphylococcal aggregeringstest: 1 bildmetod: absorbera 0,05 ml applicering av vätska med bakterievätska, 0,05 ml serum som ska testas, blanda det på objektglaset, skaka objektglaset i 2 minuter vid rumstemperatur och observera om bakterierna är klusterade. Det var agglomerat som var positiva och inga aggregatorer som var negativa. Samtidigt användes 0,05 ml fysiologisk saltlösning i stället för serum som kontroll. 2 provrörsmetod: ta 0,1 ml av testserum, utspädd med fysiologisk saltlösning, tillsätt sedan 0,05 ml nyberedd bakterielösning i varje rör, skaka 200 gånger / min i 2 minuter, tillsätt omedelbart fysiologiskt i varje rör 0,5 ml saltlösning fick stå vid rumstemperatur under 30 minuter, och resultaten observerades. Och jämfört med kontrollröret, om det finns uppenbar bakteriell aggregering, används det sista röret där aggregering sker som reaktionsändpunkt. Inte lämplig för publiken Speciella sjukdomar: Patienter med hematopoietisk dysfunktion, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.