Fluorescerande Treponema Antibody Adsorption Assay

Det fluorescerande Treponema-antikroppsabsorptionsprovet (FTA-ABS) är en indirekt fluorescerande antikroppsmetod. Före testet behandlades patientens serum med Reiters spirochete ultraljudlysat, och den korsreaktiva antikroppen avlägsnades och reagerades sedan med Treponema pallidum, och därefter tillsattes fluorescein-märkt anti-humant IgG. Denna metod har hög känslighet och specificitet och kan upptäcka de specifika antikropparna mot Treponema pallidum tidigast. Operationen är dock komplicerad och patienten fortsätter att vara positiv efter läkemedelsbehandlingen. Därför är det inte lämpligt att bedöma den terapeutiska effekten. För bestämning av effekten, se resultaten från serotonintestet. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal när negativ. positivt: Positivt är syfilitisk hjärt-kärlsjukdom. Tips: Känsligheten och specificiteten för detta test är hög. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Positiv: syfilitisk hjärt-kärlsjukdom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: äldre syfilitiska hjärtsjukdomar Känsligheten och specificiteten för detta test är hög, och det är först positivt vid tidig syfilis och används ofta som ett bekräftande test. Inspektionsprocess (1) Testserumet som inaktiverades med ett vattenbad vid 56 ° C under 30 minuter späddes 1: 5 med ett absorberande medel och blandades noggrant. (2) Tillsätt 0,03 ml ospecifikt kontrollserum utspätt 1: 5 med PBS respektive absorberande i glidreaktionsslingan hos den immobiliserade antigena spiroketen. Detta är en negativ kontroll. (3) Tillsätt 0,03 ml av minsta reaktivitet (+) utspädd med absorbenten till 1: 5 för att kontrollera serumet i glidreaktionsslingan. Detta är en positiv kontroll. (4) Tillsätt 0,03 ml av testserumet utspätt 1: 5 med absorbenten till glidreaktionscirkeln. (5) Sliden placerades i en våt låda vid 36 ° C ± 1 ° C under 30 minuter. (6) Placera objektglaset på en glidhållare, skölj objektglaset med PBS (pH 7,2 ± 0,1) i 5 s och sänk sedan ned i PBS under 5 minuter. Skölj, sänk ner objektglasen och tvätt i 30 gånger. (7) Späd med destillerat vatten som har steriliserats vid 120 ° C under 15 minuter under 5 minuter. Blek försiktigt bilden med absorberande papper. (8) 0,03 ml fluoresceinisotiocyanat-märkt anti-humant IgG (FITC-märkt anti-humant IgG) sattes till varje reaktionszon. Upprepa steg 5 till 7. (9) Lägg till en liten droppe fixeringsmedel till bilden, täck sedan täckskyddet och bild inte bubblor. (10) Placera objektglaset under ett fluorescensmikroskop, använd först en volframlampa som ljuskälla och leta efter Nichols-spiralen i ett mörkt fält. Använd sedan en kvicksilverlampa med högt tryck och se fluorescensresultaten genom att välja UV-sektionen genom filtret. Läsningen ska vara färdig inom fyra timmar. Inte lämplig för publiken I allmänhet finns det inga människor som inte är lämpliga. Biverkningar och risker Generellt inga biverkningar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.