serumpyruvatkinas

Pyruvat-kinas katalyserar omvandlingen av fosfoenolpyruvat och ADP till pyruvat och ATP. Det är en av de huvudsakligen hastighetsbegränsande enzymerna i glykolysprocessen. Det finns två isoformer, M och L. M-typen har M1- och M2-undertyper. M1 distribueras i hjärtmuskeln, skelettmusklerna och hjärnvävnaden; M2 distribueras i vävnader som hjärnan och levern. L-formiga isoenzymer finns huvudsakligen i lever, njure och röda blodkroppar. Efter hjärtnekros frisätts PK i blodet och PK kan användas för att diagnostisera hjärtinfarkt. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Patienter med medfödd icke-sfärisk hemolytisk anemi av hematologiska sjukdomar har avsevärt minskat PK: s totala aktivitet i röda blodkroppar. Vid andra blodsjukdomar såsom akut leukemi, erytrolekulär leukemi, aplastisk anemi, ineffektiv anemi, paroxysmal nattlig hemoglobinuri, medfödd hypoplasi etc., kan erytrocyt PK-aktivitet reduceras till 50% av kontrollvärdet. Normalt värde: Serum pyruvat kinas: 28,3- ± 12,8U / L Över normal: 1. Aktiviteten hos PK började öka 2 timmar efter början av akut hjärtinfarkt, toppen av PK-aktiviteten vid 22-24 timmar (3 gånger kontrollvärdet), toppen på den andra dagen (fyra gånger kontrollvärdet) och återgick gradvis till det normala efter 48-72 timmar. 2. Den totala PK-aktiviteten i serum hos patienter med livmoderhalscancer, lymfosarkom, myeloid leukemi och Hodgkins sjukdom ökades signifikant. 3, patienter med myogena sjukdomar (dummyhypertrofi, Becker muskeldystrofi, lembandstyp och ansikts scapular muskeldystrofi), serum PK-aktivitet ökas signifikant. negativt: positivt: Tips: Vid akut hjärtinfarkt ökade det avsevärt den första dagen och återkom till det normala på femte dagen. Normalt värde Serum (28,3 ± 12,8) U / L (pyruvat-kinasmetod). Klinisk betydelse 1. Aktiviteten hos PK började öka 2 timmar efter början av akut hjärtinfarkt, toppen av PK-aktiviteten vid 22-24 timmar (3 gånger kontrollvärdet), toppen på den andra dagen (fyra gånger kontrollvärdet) och återgick gradvis till det normala efter 48-72 timmar. Ökad serum PK-aktivitet är mer specifik för akut hjärtinfarkt. Eftersom PK-aktivitet börjar öka och återgår till det normala efter akut hjärtinfarkt kan den dessutom användas för diagnos av förlängning av akut hjärtinfarkt eller återinfarkt. Men vissa tycker att PK inte är lika känsligt som CK, men det är mer specifikt än CK. På grund av den kortsiktiga ökningen är det bäst att komplettera det med andra övervakningsindikatorer. Vissa tror att PK är en enkel, snabb och pålitlig indikator för diagnosen akut hjärtinfarkt. 2. Den totala PK-aktiviteten i serum hos patienter med livmoderhalscancer, lymfosarkom, myeloid leukemi och Hodgkins sjukdom ökades signifikant. 3, patienter med myogena sjukdomar (dummyhypertrofi, Becker muskeldystrofi, benbandstyp och ansiktsskaftmuskulär dystrofi), serum PK-aktivitet ökas signifikant, upp till kontrollvärdet 1 ~ 25 Tider är den positiva kursen> 90%. Däremot, hos patienter med neurogena sjukdomar (spinal muskelatrofi, amyotrofisk lateral dysplasi, etc.) har de flesta normal PK-aktivitet i serum. Därför har bestämning av serum PK-aktivitet visst värde för att skilja mellan myogen eller neurogen myopati. 4, blodsystemsjukdomar medfödda icke-sfäriska hemolytiska anemi-patienter minskade PK: s totala aktivitet i röda blodkroppar. Vid andra blodsjukdomar såsom akut leukemi, erytrolekulär leukemi, aplastisk anemi, ineffektiv anemi, paroxysmal nattlig hemoglobinuri, medfödd hypoplasi etc., kan erytrocyt PK-aktivitet reduceras till 50% av kontrollvärdet. Låga resultat kan vara sjukdomar: leukemi, aplastisk anemi höga resultat kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder vid hjärtinfarkt Vid akut hjärtinfarkt höjdes den signifikant den första dagen och återvände till normal den femte dagen. Inspektionsprocess Omedelbart efter bloduppsamling bestämdes testmetoden med pyruvat-kinasmetoden. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.