serum fenylalanin

Omvandlingen av fenylalanin till tyrosin i kroppen måste involvera fenylalaninhydroxylas. Om kroppen saknar fenylalaninhydroxylas kommer fenylpropionsyra-metabolismstörning att uppstå, så att fenylalanin inte kan omvandlas till tyrosin, och det omvandlas till fenylpyruvat och släpps ur urin, vilket kallas fenylketonuri. Vid denna tidpunkt ökade patientens plasmafenylalanin och tyrosin minskade. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar och ta blodet på tom mage nästa morgon för att undvika att påverka testresultaten. Normalt värde 1, fluorescerande färgmetod: Nyfött: 73 ~ 206μmol / L. Vuxen: 46 ~ 109μmol / L. 2. Jonbyteskromatografi: Nyfött: 42 ~ 110μmol / L. Vuxen: 37 ~ 88μmol / L. Klinisk betydelse 1. Hyperfenylalaninemi är en grupp metabola störningar orsakade av defekter i medfödda fenylalaninhydroxylas. Enligt enzymsdefekter är den uppdelad i 1 typisk fenylalanineuria, som är styren-akryl. Enzymproteinet i hydroxylaset är helt bristfälligt; 2 enzymproteinet av godartad typ är fenylalaninhydroxylas saknar inte helt; 3 den tillfälliga hyperfenylalaninemin försenas av mognaden av enzymproteinet. Alla tre typerna är autosomala recessiva. 2. Albinism orsakas av en minskning av melaninproduktionen på grund av defekter i tyrosinoxidas eller på grund av melanosommetastas. 3, Parkinsons syndrom är en senil sjukdom, det beror på avfärgning och melanocytförlust i patientens substantia nigra, dopaminområdet, norepinefrin och serotonin minskade, med dopaminminskning Mest uppenbar, särskilt vid caudatkärnan och kärnan. Eftersom dopamin och orto-renin är tyrosinderivat och serotonin härrör från tryptofan anses Parkinsons syndrom vara en icke-ärftlig aminosyrametabolisk sjukdom. Höga resultat kan vara sjukdomar: Försiktighetsåtgärder vid fenylketonuri Först försiktighetsåtgärderna innan blod dras 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar och ta blodet på tom mage nästa morgon för att undvika att påverka testresultaten. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. För det andra bör uppmärksamma efter bloddragning 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. För det tredje, undvik provblodning, annars leder det till en felaktig ökning av resultaten. 4. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar innan testet. 5. När barnet har diagnostiserats med PKU efter födseln, bör en diet med låg fenylalanin ges omedelbart. Inspektionsprocess Ta 2 ml tomt blod, inte antikoagulation, och skicka omedelbart testet. Detekteringsmetoden är densamma som den lysrörsmetoden. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.