Policitemia hereditária oval pediátrica

A eliptocitose hereditária (HE) é outro tipo de anemia hemolítica com membranas de glóbulos vermelhos com defeito. A característica desta doença é que um grande número de ovais pode ser visto no sangue circundante para formar glóbulos vermelhos maduros. Os sintomas clínicos variam em gravidade, e os casos mais graves podem morrer no útero devido a edema fetal. Alguns glóbulos vermelhos ovais também podem ser vistos no sangue humano normal, geralmente não mais que 15%. Nesse caso, esses glóbulos vermelhos estão acima de 25%. De acordo com o grau de hemólise, existem três tipos: sem hemólise (tipo oculto), hemólise leve (tipo de compensação hemolítica) e tipo de hemólise significativamente acelerada.

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