Mucopolissacaridose em crianças

A mucopolissacaridose (MPS) é um grupo de doenças genéticas congênitas.Por falta de enzimas da mucopolissacaridose, os mucopolissacarídeos ácidos não podem ser completamente degradados, resultando no acúmulo de mucopolissacarídeos em diferentes tecidos do corpo, causando uma série de sintomas clínicos, como deformidade esquelética e retardo mental E sinais. De acordo com os diferentes sintomas causados ​​por diferentes enzimas, eles podem ser divididos em 6 tipos.

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