Auto-cura congênita histiocitose de Langerhans

A histiocitose de Langerhans autocura congênita (CSLH), também conhecida como reticulohistiocitose de autocura congênita, foi desenvolvida por Hashimoto e Hashimoto em 1973. Pritzker relata que também é conhecida como doença de Hashimoto-Pritzker, autolimitada e benigna, com apenas lesões cutâneas e sem danos sistêmicos; suas características e histopatologia dos danos cutâneos estão realmente relacionadas à histocitose celular de Langerhans Da mesma forma, o exame imuno-histoquímico da proteína S-100, CDIa (OKT6) também foi positivo, e as partículas de Birbeck também foram observadas no exame ultramicroscópico; portanto, esta doença foi incluída no tipo mais benigno do espectro da doença de histiocitose de Langerhans .

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