Síndrome de icterícia familiar não-hemolítica pediátrica

A síndrome familiar de icterícia não hemolítica (síndrome de Gilbert) é um grupo de sintomas gerais com icterícia como as principais manifestações clínicas, e geralmente é uma doença hereditária. Como 25% dos pais dos pacientes e 50% dos irmãos mostram bilirrubina sérica elevada, alguns estudiosos acreditam que os sintomas podem ser transmitidos por genes dominantes com penetração incompleta. Os sintomas também são conhecidos como síndrome de Gilbert, doença de Gilbert, hiperbilirrubinemia tipo I, icterícia não hemolítica congênita não combinada, síndrome de Gilbert-Lereboullet, síndrome de Meulengracht, síndrome de disfunção hepática constitucional, adolescentes Icterícia intermitente, hiperbilirrubinemia fisiológica, etc.

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