Síndrome da esclerose tuberosa infantil

A esclerose tuberosa, também conhecida como esclerose tuberosa, também é conhecida como síndrome de Bourneville, síndrome de Pringle, placa materna de Bourneville-Pringle e placa macular de fibroma macular vasodilatadora simétrica facial (naevus angiectodes symmetricus faciei). Etc., é um tipo de síndrome neurocutânea. Com a aplicação da tecnologia de biologia molecular, a compreensão da doença melhorou ainda mais: atualmente é considerada uma doença sistêmica caracterizada por defeitos nos tecidos de múltiplos órgãos e hamartomas, exceto nervos periféricos, músculos esqueléticos e cones pineais que podem estar envolvidos in vitro Todos os tecidos e órgãos. Clinicamente, é caracterizada por pápulas faciais simétricas, convulsões epilépticas, retardo mental, sistema nervoso e anormalidades da retina na infância. Segundo relatos da literatura, a incidência desta doença é de cerca de 1 em 100.000 a 3 em 100.000.A prevalência de homens e mulheres é de cerca de 1: 1 a 3: 1.

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